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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103613407103613407A(43)申请公布日2014.03.05(21)申请号201310645260.X(22)申请日2013.12.05(71)申请人新乡学院地址453003河南省新乡市金穗大道东段(72)发明人苗郁陈改荣郭晓伟陈永魁苗超林王辉王艳博(74)专利代理机构新乡市平原专利有限责任公司41107代理人毋致善(51)Int.Cl.C04B41/85(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书2页说明书2页(54)发明名称一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法,a.将0.16mol/LAl2(SO4)3溶液150-200mL加入到50g硅微粉中,超声波混合分散预处理,在搅拌下滴加0.16mol/LNaHCO3溶液200mL,滴速为1d/s,静置过夜,抽滤水洗,真空干燥,于600℃烧结保温2h,得硅包覆物,b.在玛瑙罐中加入石英,高岭土,硼酸钠,羧甲基纤维素钠水溶液,硅溶胶水溶液,水,球磨机上研磨,得白色乳液,c.在白色乳液中加入硅包覆物,超声波混合分散预处理,磁力搅拌至乳液中没有聚集态颗粒,得分散均匀的黑色乳液,d.将黑色乳液均匀地涂在熔块表面,在5-8℃/m升温速率下升温至1000℃用马弗炉烧结保温2h,即在熔块表面形成致密的高温抗氧化涂层。本发明用于制备C/C复合材料高温抗氧化涂层材料。CN103613407ACN103647ACN103613407A权利要求书1/1页1.一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法,其特征在于:a.将0.16mol/LAl2(SO4)3溶液150-200mL加入到50g硅微粉中,在10-50KHZ频率下超声波混合分散进行表面预处理,在100z/m转速机械搅拌下滴加0.16mol/LNaHCO3溶液200mL,滴速为1d/s,继续搅拌1h后,静置过夜,抽滤水洗,滤饼80℃真空干燥24h后,于600℃烧结保温2h,得硅包覆物,b.在玛瑙罐中加入12.492g石英,24.984g高岭土,100-120g硼酸钠,31mL1‰羧甲基纤维素钠水溶液,1-10mL硅溶胶水溶液,100-120mL水,250z/m转速下于行星式球磨机上研磨16h,得白色乳液,c.在白色乳液中加入60-70g的硅包覆物,在10-50KHZ频率下超声波混合分散进行表面预处理,在50z/m转速下磁力搅拌至乳液中没有聚集态颗粒,得分散均匀的黑色乳液,d.将黑色乳液均匀地涂在熔块表面,在5-8℃/m升温速率下升温至1000℃用马弗炉烧结保温2h,即在熔块表面形成致密的高温抗氧化涂层。2CN103613407A说明书1/2页一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法[0001]技术领域:本发明涉及一种涂层材料的制备方法,特别是一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法。[0002]背景技术:碳/碳(C/C)复合材料是目前新材料领域重点研究和开发的一种新型超高温热结构材料,它是由高强度、高模量的碳纤维和基体碳两部分组成,具有密度低、热膨胀系数低、摩擦系数稳定、导热导电性能好、耐烧蚀、耐磨性能良好等优良性能,特别是随温度升高其力学性能不降反升的特性,是理想的航天航空等高温结构材料。然而,上述诸多性质只有在惰性环境下才能保持,从而限制了其作为高温结构材料在氧化气氛下的广泛应用。[0003]研究表明:未经抗氧化处理的C/C复合材料在超过370℃的氧化气氛下开始发生氧化反应,高于500℃时迅速氧化,氧化失重将使得C/C复合材料的力学性能明显下降,甚至导致该材料的毁灭性破坏,因此,解决C/C复合材料的高温氧化防护问题对充分利用其性能来说是至关重要的。[0004]发明内容:本发明目的是提供一种抗高温氧化性能好且成本低的一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法。[0005]实现本发明目的的技术方案是,一种C/C复合材料高温抗氧化涂层材料的制备方法,其特征在于:a.将0.16mol/LAl2(SO4)3溶液150-200mL加入到50g硅微粉中,在10-50KHZ频率下超声波混合分散进行表面预处理,在100z/m转速机械搅拌下滴加0.16mol/LNaHCO3溶液200mL,滴速为1d/s,继续搅拌1h后,静置过夜,抽滤水洗,滤饼80℃真空干燥24h后,于600℃烧结保温2h,得硅包覆物,b.在玛瑙罐中加入12.492g石英,24.984g高岭土,100-120g硼酸钠,31mL1‰羧甲基纤维素钠水溶液,1-10mL硅溶胶水溶液,100-120mL水,250z/m转速下于行星式球磨机上研磨16h,得白色乳液,c.在白色乳液中加入6