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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104561534A(43)申请公布日2015.04.29(21)申请号201510037931.3(22)申请日2015.01.26(71)申请人内蒙古包钢钢联股份有限公司地址014000内蒙古自治区包头市昆区河西工业区(72)发明人付国伟吕志义白晓光(74)专利代理机构北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419代理人何自刚(51)Int.Cl.C22B1/24(2006.01)C22B1/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法,将蛇纹石2.2%~2.5%,消石灰0.7%~4.5%,皂土1%~2%,余下为铁精矿在强混机中充分混合得到混合料,将所述混合料在造球盘中造球得到生球;将所述生球经干燥、预热、焙烧、均热,得到氧化球团矿,本发明制得的氧化球团矿具有高还原性、低膨胀率、高压差区间窄、高碱度、适宜于高炉高比例配加冶炼的特点,能够改善高炉料柱透气性,使得高炉易顺行,易强化,焦比降低。CN104561534ACN104561534A权利要求书1/1页1.一种含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:其主要由以下原料按照重量百分比制备而成:蛇纹石2.2%~2.5%,消石灰0.7%~4.5%,皂土1%~2%,余下为铁精矿,其中所述铁精矿包括第一铁精矿和第二铁精矿,所述第一铁精矿0%~40%,所述第二铁精矿60%~100%;所述第一铁精矿的化学成分按照重量百分比包括:TFe为65.8~66.6%,FeO为28.5~29.1%,MgO为0.87~0.98%,CaO为1.13~1.73%,Al2O3≤0.2%,SiO2为1.05~2.04%,S为0.54~0.83%,P≤0.05%,K2O≤0.15%,Na2O≤0.07%;所述第二铁精矿的化学成分按照重量百分比包括:TFe64.91~65.83%,FeO27.9~29.0%,MgO0.89~1.13%,CaO1.06~1.94%,Al2O3≤0.8%,SiO22.99~4.01%,S0.45~0.57%,P≤0.05%,K2O≤0.08%,Na2O≤0.08%。2.根据权利要求1所述的含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:所述第一铁精矿中粒度≤0.074mm的铁精矿占所述第一铁精矿总重量的百分比为95%以上。3.根据权利要求1所述的含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:所述第二铁精矿中粒度≤0.074mm的铁精矿占所述第二铁精矿总重量的百分比为90%以上。4.根据权利要求1所述的含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:所述蛇纹石粒度≤0.074mm。5.根据权利要求1所述的含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:所述消石灰按照重量百分比包括:所述消石灰粒度≤0.074mm。6.根据权利要求1所述的含镁熔剂性氧化球团矿,其特征在于:所述蛇纹石在造球混合料中的重量百分比为2.2%,所述消石灰在造球混合料中的重量百分比为4.5%,所述皂土在造球混合料中的重量百分比为1%,余下为所述铁精矿,所述铁精矿中,所述第一铁精矿为40%,所述第二铁精矿为60%。7.一种制备如权利要求1-6中任一项所述含镁熔剂性球团矿的方法,其特征在于包括以下步骤:将所述铁精矿、所述蛇纹石、所述消石灰和所述皂土在强混机中充分混合得到混合料;将所述混合料在造球盘中造球得到生球;将所述生球经干燥、预热、焙烧、均热,得到氧化球团矿。8.根据权利要求7所述的含镁熔剂性球团矿的制备方法,其特征在于:所述生球经由带式机鼓风干燥段及抽风干燥段进行干燥、预热段进行预热、焙烧段进行焙烧、均热段进行球团矿再结晶的进一步长大,而后在冷却一段及二段进行冷却,最终得到镁质氧化球团矿。9.根据权利要求7所述的含镁熔剂性球团矿的制备方法,其特征在于:所述干燥的条件:温度为150~300℃,时间为15~30min;所述预热的条件:温度为600~1000℃,时间为5~10min;所述焙烧的条件:温度为1200~1280℃,时间为10~15min;所述均热的条件:温度为1200~1280℃,时间为4~8min。10.根据权利要求8所述的含镁熔剂性球团矿的制备方法,其特征在于:所述干燥的条件:温度为150~300℃,时间为15~30min;所述预热的条件:温度为600~1000℃,时间为5~10min;所述焙烧的条件:温度为1200~1280℃,时间为10~15min;所述均热的条件:温度为1200~1280℃,时间为4~8min。2CN104561534A说明书1/4页一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法技术领域[0001]本发明属于炼铁原料球团矿造块技术,尤其涉及一种含镁熔剂性氧