一种高纯纳米氧化镁的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105347365A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510917136.3(22)申请日2015.12.14(71)申请人苏州市泽镁新材料科技有限公司地址215500江苏省苏州市常熟市尚湖镇鸳鸯桥工业小区8号(72)发明人莫云泽(51)Int.Cl.C01F5/02(2006.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种高纯纳米氧化镁的制备方法(57)摘要本发明公开了一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括以下步骤：S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯氧化镁晶体。本发明高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。CN105347365ACN105347365A权利要求书1/1页1.一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。2.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，所述可溶性镁盐为六水氯化镁、硝酸镁、硫酸镁中的一种。3.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中的煅烧具体为：煅烧温度350℃-600℃，煅烧时间3-6小时。2CN105347365A说明书1/2页一种高纯纳米氧化镁的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种高纯纳米氧化镁的制备方法。背景技术[0002]纳米氧化镁同时具备氧化镁和纳米材料的性能，在光电、高级陶瓷、催化、医药等领域有着非常好的应用前景。目前制备纳米氧化镁材料的方法主要为高温煅烧法和沉淀法。高温煅烧法由于矿石杂质多，除去时能耗大不利于制备高纯的产品；沉淀法多以水或单一有机溶剂为溶剂，团聚现象依然存在。现有纳米氧化镁的制备方法，其过程复杂，纯度不高，分散性能有限，产品粒度分布不够均匀。因此制备出分散性好，纯度高的纳米氧化镁材料成为开发高端氧化镁产品的研究热点之一。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。[0004]为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。[0005]本发明的优点和有益效果在于：提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。具体实施方式[0006]下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。[0007]实施例1一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：S1、称取硫酸镁11g，分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；S2、称取尿素16g，加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速3CN105347365A说明书2/2页度从常温下升温至140℃，反应10小时；S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷