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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106769335A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201710105617.3(22)申请日2017.02.26(71)申请人合肥国轩高科动力能源有限公司地址230011安徽省合肥市新站区岱河路599号(72)发明人方婷婷(74)专利代理机构合肥天明专利事务所(普通合伙)34115代理人汪贵艳(51)Int.Cl.G01N1/28(2006.01)G01N23/223(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片及其制备方法和用途,其制备步骤如下:称取锂离子电池所使用到的所有正、负极材料中的粉体材料各1g,放一起混合均匀;过100目筛;将过筛后混合物与助熔剂按质量比为1:1-1:5进行混合后,置于800-1100℃的高温炉内,熔融5-10分钟;将熔融物倒入铸模中冷却成型得到熔片。本发明制备的熔片专门用于X射线荧光光谱仪测定锂离子电池材料中金属元素含量时的漂移校正样品,从而保证其对元素含量测试的准确性,并缩短测试时间和误差。CN106769335ACN106769335A权利要求书1/1页1.一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片的制备方法,其特征在于:其步骤如下:(1)称取锂离子电池所使用到的所有正、负极材料中的粉体材料各1g,放一起混合均匀;(2)将混合物过100目筛;(3)将过筛后混合物与助熔剂按质量比为1:1-1:5进行混合后,置于800-1100℃的高温炉内,熔融5-10分钟;(4)将熔融物倒入铸模中冷却成型得到熔片。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述助熔剂为四硼酸锂、碳酸钠或碳酸钾。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述粉体材料包括磷酸铁锂正极材料、镍钴锰三元正极材料、钛酸锂负极材料、勃姆石。4.一种如权利要求1所述的制备方法制备的熔片。5.一种如权利要求4所述的熔片的用途,其特征在于:所述熔片用于测定锂离子电池材料中金属元素含量的X射线荧光光谱仪漂移校正的样品。6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述漂移校正的步骤如下:(1)将待测的锂离子电池粉体材料过筛,得粒径为200-300目的样品材料;(2)采用电感耦合等离子体检测样品材料中金属元素的含量;(3)用助剂将样品材料稀释成至少5个不同浓度的标准样,并将标准样分别压成压片;(4)将压片依次装入X射线荧光光谱仪中测定各标准样中金属元素的荧光强度,将测得的荧光强度与该标准样相对应的含量建立成标准曲线;(5)将熔片装入X射线荧光光谱仪中,测试熔片中与前面标准样中相同的金属元素的荧光强度;(6)以熔片的荧光强度做为漂移校正系数对X射线荧光光谱仪进行校正。7.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述稀释剂为碳酸钙、葡萄糖、硼酸或甲基纤维素钠。2CN106769335A说明书1/4页一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片及其制备方法和用途[0001]技术领域本发明涉及锂离子电池材料,具体涉及一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片及其制备方法和用途。[0002]背景技术[0003]目前锂离子电池使用到的材料主要有:磷酸铁锂正极材料、镍钴锰三元正极材料、钛酸锂负极材料、勃姆石等,目前主要通过电感耦合等离子体(ICP)来测试电池材料中各种元素的含量,但该方法在检测前需要对测试样品进行前处理,目的是将难溶物质溶解,再用ICP测试,其前处理通常使用微波消解法和熔融法,微波消解法通常加入强酸强碱再放入微波消解仪中进行溶解;而熔融法是使用熔融剂高温熔解,熔解后再用酸处理,以制备待测溶液,其过程繁琐,危险性高并且误差大,对人员要求高;并且不同的样品前处理方法不同,没有统一的制备方法。[0004]而X射线荧光光谱法(XRF)是一种分析速度快、制样简单,不需要用到有毒有污染的试剂,也不需要费时的前处理过程的方法。其可以用来测试锂离子电池材料中各元素含量,该方法检测主要依赖于标准样品中元素的荧光强度与含量建立的标准曲线;且该方法对待测样品的前处理简单,仅仅需要将粉体样品进行压片即可。但是粉体样品存在无法长期保存的缺点,即使建立了标准曲线,也无法再使用原样品对其进行漂移校正,从而造成了测试的误差。[0005]因此,如何制备一种专门使用于测定锂离子电池材料中元素含量的漂移校正样品,并且能够长期保存,对于锂离子电池行业的元素含量测试至关重要。[0006]发明内容[0007]本发明的目的在于提供一种用于X射线荧光光谱仪漂移校正的熔片及其制备方法和用途,制备的熔片可长期保存,并可对X射线荧光光谱仪进行校正,提高检测准确性。[0008]本发明