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第三章第四节有机合成基础巩固一、选择题1.(2017·景德镇高二检测)分析下列合成路线:CH2===CH—CH===CH2eq\o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(CCl4))A―→B―→C―→eq\o(――→,\s\up7(NaOH,醇),\s\do5(△))Deq\o(――→,\s\up7(H+))Eeq\o(――→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(浓硫酸))CH3OOC—CH===CH—COOCH3则B物质应为下列哪种物质(D)2.(2017·长沙高二检测)已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(C)A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br3.(2017·温州高二检测)由1,3­丁二烯合成2­氯­1,3­丁二烯的路线如下:各步反应类型为(A)A.加成、水解、加成、消去B.取代、水解、取代、消去C.加成、取代、取代、消去D.取代、取代、加成、氧化4.(2017·山东泰安定阳四中期中)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下所示。下列说法正确的是(A)eq\x(乙醇)eq\o(――→,\s\up7(①))eq\x(X)eq\o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(CCl4))eq\x(Y)eq\o(――→,\s\up7(②))eq\x(乙二醇)A.X可以发生加成反应B.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同C.步骤②需要在氢氧化钠的醇溶液中反应D.步骤①的反应类型是水解反应解析:乙醇在步骤①发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴单质发生加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在步骤②发生水解反应生成乙二醇。X为乙烯,含有碳碳双键,能够发生加成反应,故A正确;乙醇燃烧耗氧部分为C2H4,因此等物质的量的乙醇、乙烯完全燃烧,消耗氧气的量相同,故B错误;步骤②为1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇,反应条件为氢氧化钠水溶液,故C错误;步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯,故D错误。5.以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是(D)A.CH3CH2Breq\o(――→,\s\up7(HBr溶液),\s\do5(△))CH2BrCH2BrB.CH3CH2Breq\o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC.CH3CH2Breq\o(――→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2===CH2eq\o(――→,\s\up7(HBr))CH2BrCH3eq\o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD.CH3CH2Breq\o(――→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br解析:溴乙烷在加热条件下,与HBr溶液不能反应生成1,2-二溴乙烷,原理错误,故A错误;CH3CH2Br和Br2发生取代反应,生成物太复杂,不易分离,故B错误;不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2-二溴乙烷,生成物太复杂,不易分离,故C错误;溴乙烷在加热条件下与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,原理正确,不存在其他副反应产物,故D正确。二、非选择题6.(河北省石家庄市2017-2018学年高二下学期期末,32)《茉莉花》是首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取,也可用如下路线合成:eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(乙醇\o(――→,\s\up7(①O2),\s\do5(Cu△))A\o(――→,\s\up7(②O2),\s\do5(催化剂△))B,甲苯\o(――→,\s\up7(③Cl2),\s\do5(光照))\o(――→,\s\up7(④))C))eq\o(――→,\s\up7(一定条件),\s\do5(⑤))(1)乙酸苯甲酯的分子式为__C9H10O2__,C的结构简式为____,B中所含官能团的名称为__羧基__,③的反应类型为__取代反应__。(2)①的化学方程式为__2CH3CH2OH+O2eq\o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O__。(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为__+OH-eq\o(――→,\s\up7(△))CH3COO-+__。解析:乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应