纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107629482A(43)申请公布日2018.01.26(21)申请号201710658574.1B82Y40/00(2011.01)(22)申请日2017.08.04(71)申请人佛山市力合通新材料有限公司地址528000广东省佛山市顺德区大良街道办事处红岗工业区展业路2号D座楼二层之十七（仅作办公用途）(72)发明人王晓伟陈建军彭伟明郭尚武张维丽符冬菊(74)专利代理机构深圳青年人专利商标代理有限公司44350代理人傅俏梅(51)Int.Cl.C09C1/00(2006.01)C09C3/06(2006.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法(57)摘要本发明提供了一种纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，包括：将铋化合物和钒化合物分别溶解于稀硝酸中，将钼化合物溶解于水中，将硝酸铝、硝酸铈、硝酸锌溶解于稀硝酸中，过滤待用；然后将上述溶液混合搅拌均匀后升温；将沉淀剂滴加于上述反应液中至pH到4-7，保温搅拌，直至沉淀完全；再将溶液升温至回流温度，调节pH至7-12，在此回流温度下，继续搅拌熟化，直至沉淀变粗，颜色转化成淡黄色；沉淀过滤后烘干，得到疏松的纳米级橙色钒酸铋前驱体；最后将前驱体置于马弗炉中，升温至晶体转化温度，保温后冷却至室温即可。本发明可调节色相，控制形核与生长速度，制备出粒径非常细小且均匀的纳米级钒酸铋橙色粉体，制作成本低廉。CN107629482ACN107629482A权利要求书1/1页1.一种纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将铋化合物和钒化合物分别溶解于1mol/L的稀硝酸中，过滤待用；同时将钼化合物溶解于100ml水中，过滤待用；将硝酸铝、硝酸铈和硝酸锌分别溶解于1mol/L的稀硝酸中，过滤待用；将各溶液混合搅拌均匀后升温到一定的温度，然后将沉淀剂以一定速度缓慢滴加到反应液中，在滴定至pH到4-7时，停止滴加沉淀剂，保持此温度下继续搅拌1-3小时，直至沉淀完全；沉淀完全后，将溶液升温至回流温度，调节pH至7-12，停止滴加沉淀剂，在此回流温度下，继续搅拌熟化，直至沉淀变粗，颜色转化成淡黄色；将沉淀过滤后，置于干燥箱中烘干，得到疏松的纳米级橙色钒酸铋前驱体；将前驱体置于马弗炉中，升温至晶体转化温度，保温一段时间后，自然冷却至室温。2.如权利要求1所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述铋化合物和钒化合物之间的量比为1:1-1.2。3.如权利要求2所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述钼化合物中Mo6+和钒化合物中V5+配比为Mo6+:V5+＝0.05-0.2:1。4.如权利要求1-3任一项所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述的铋化合物选用硝酸铋、三氧化二铋、金属铋粉中的至少一种。5.如权利要求1-3任一项所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述的钒化合物选用偏钒酸铵、五氧化二钒、四氧化二钒中的至少一种。6.如权利要求1-3任一项所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述的钼化合物选用钼酸铵、钼酸钠中的至少一种。7.如权利要求1-3任一项所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述硝酸铝中的Al3+与所述铋化合物中的Bi3+配比为Al3+:Bi3+＝0.05-0.2:1；所述硝酸铈中的Ce4+与所述铋化合物中的Bi3+配比为Ce4+:Bi3+＝0.02-0.1：1；所述硝酸锌中的Zn2+与所述铋化合物中的Bi3+配比为Zn2+:Bi3+＝0.05-0.1:1。8.如权利要求1所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，将各溶液混合搅拌均匀后，再将溶液加热升温到30-60℃。9.如权利要求1所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，滴加的所述沉淀剂为氨水，浓度为25-30％，滴加速率为30-40ml/min。10.如权利要求1所述的纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法，其特征在于，所述的回流温度80℃-99℃。2CN107629482A说明书1/4页纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法技术领域[0001]本发明属于颜料制备技术领域，尤其涉及一种纳米钒酸铋橙色无机颜料的制备方法。背景技术[0002]环境保护问题越来越受到国际社会的广泛关注，开发低碳环保产品、节能减排是应对日益恶化的环境以及资源短缺的重要手段。目前，市场上橙色颜料主要是有机橙色，存在耐温性、耐候性不足的缺点，而无机橙色颜料是用镉红、硫化铈红、钒酸铋黄等配色调出来的，单一的橙色无机颜料市场还不具有，由于镉红颜料含有有毒重金属，对环境和人身安全存在重大隐患，国外发达国家