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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107815578A(43)申请公布日2018.03.20(21)申请号201711024351.6(22)申请日2017.10.27(71)申请人西南交通大学地址610031四川省成都市金牛区二环路北一段111号(72)发明人张英波曾崎李康宁(74)专利代理机构成都众恒智合专利代理事务所(普通合伙)51239代理人吴桐(51)Int.Cl.C22C23/04(2006.01)C22F1/06(2006.01)C22C1/03(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法(57)摘要一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,步骤如下:A、按照设定的各组成元素的原子百分含量配比制备铸态Mg-Zn-Y合金;设定的各组成元素的原子百分含量分别为:0.5-6%Zn、0.08-1.2%Y,其余为Mg,且所述Zn、Y原子百分含量比值为5-7:1;B、将铸态Mg-Zn-Y合金在380-420℃退火8-20h,随炉冷却;C、将经过退火的Mg-Zn-Y合金在300-400℃下保温2-4h后,进行热挤压,挤压温度为300-400℃,挤压比为9-60:1;D、将步骤C得到的热挤压加工后的Mg-Zn-Y合金置于热处理炉中,随炉升温至540-600℃,保温5-20min,淬火;E、将步骤D得到的Mg-Zn-Y合金在300-400℃下保温2-4h后,然后进行二次热挤压,即得。该方法可制备兼具优良的屈服强度、拉伸强度和延伸率的高性能镁合金。CN107815578ACN107815578A权利要求书1/1页1.一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其步骤如下:A、按照设定的各组成元素的原子百分含量配比,制备铸态Mg-Zn-Y合金;所述设定的各组成元素的原子百分含量分别为:0.5-6%Zn、0.08-1.2%Y,其余为Mg,且所述Zn、Y原子百分含量比值为5-7:1;B、将步骤A制备的铸态Mg-Zn-Y合金在380-420℃退火8-20h,随炉冷却;C、将步骤B得到的经过退火处理的Mg-Zn-Y合金在300-400℃下保温2-4h后,进行热挤压,挤压温度为300-400℃,挤压比为9-60:1;D、将步骤C得到的热挤压加工后的Mg-Zn-Y合金置于热处理炉中,随炉升温至540-600℃,保温5-20min,然后进行淬火处理;E、将步骤D得到的Mg-Zn-Y合金在300-400℃下保温2-4h后,然后进行二次热挤压,即可得到纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金;所述二次热挤压的具体操作是:二次热挤压温度为300-400℃,挤压比为9-36:1。2.根据权利要求1所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤A制备铸态Mg-Zn-Y合金所设定的各组成元素的原子百分含量分别为:1.5-3%Zn、0.25-0.5%Y,其余为Mg,且所述Zn、Y原子百分含量比值为5-7:1。3.根据权利要求2所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤D中将步骤C得到的热挤压加工后的Mg-Zn-Y合金置于热处理炉中,随炉升温至560-600℃,保温7-13min,然后进行淬火处理。4.根据权利要求1-3任一所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤A制备铸态Mg-Zn-Y合金的具体操作是:按照设定的各组成元素的原子百分含量配比,将纯Mg置于坩埚中加热,加热至340-360℃时通入CO2+SF6混合保护气体,待纯Mg全部融化后,分别将纯Zn及Mg-Y中间合金置于纯Mg熔体中,继续加热至720-760℃,搅拌2-5min,随后精炼并静置5-10min,待温度降至710-740℃时,进行浇注,即得铸态Mg-Zn-Y合金。5.根据权利要求1所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤C中的对步骤B得到的经过退火处理的Mg-Zn-Y合金进行热挤压的挤压比为15-30:1。6.根据权利要求1所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤D中进行淬火处理的淬火介质为30-70℃的水。7.根据权利要求1所述的一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,其特征在于:所述步骤E中二次热挤压的具体操作是:二次热挤压温度为320-350℃,挤压比为9-15:1。2CN107815578A说明书1/6页一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法技术领域[0001]本发明涉及一种两次挤压制备纳米准晶增强Mg-Zn-Y合金的方法,属于镁合金制造领域。背景技术[