一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108359118A(43)申请公布日2018.08.03(21)申请号201810051819.9(22)申请日2018.01.19(71)申请人电子科技大学地址611731四川省成都市高新区（西区）西源大道2006号(72)发明人贾坤王盼魏是亮刘孝波(74)专利代理机构电子科技大学专利中心51203代理人吴姗霖(51)Int.Cl.C08J7/06(2006.01)G01N33/531(2006.01)C08L71/10(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法及应用(57)摘要一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法，属于贵金属纳米复合材料技术领域。包括以下步骤：1)以聚芳醚腈薄膜作为基底，采用物理气相沉积法在其上依次制备纳米级厚度的金(Au)膜和银(Ag)膜；2)将上步得到的含有Au膜和Ag膜的聚芳醚腈薄膜置于管式炉内，在惰性气体气氛下，以10～50℃/min的升温速率由室温升至250℃～310℃，然后自然冷却至室温。本发明在高于聚芳醚腈的玻璃化转变温度的条件下进行热处理，使得Au/Ag膜在断裂、迁移、连接的过程中，被固定于软化的聚芳醚腈薄膜表面，得到的纳米颗粒复合薄膜具有很高的稳定性，固定抗体后可用于对前列腺特异抗原(PSA)的免疫检测。CN108359118ACN108359118A权利要求书1/1页1.一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、采用物理气相沉积法在聚芳醚腈薄膜上依次制备纳米级厚度的Au膜和Ag膜；步骤2、将步骤1得到的含有Au膜和Ag膜的聚芳醚腈薄膜置于管式炉内，在惰性气体气氛下，以10～50℃/min的升温速率由室温升至250℃～310℃，然后自然冷却至室温，即可得到所述聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜。2.根据权利要求1所述的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1所述采用物理气相沉积法制备Au膜和Ag膜时，采用透射电镜铜网作为掩膜版，得到的Au膜和Ag膜为阵列结构。3.根据权利要求1所述的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1所述采用物理气相沉积法制备Au膜和Ag膜的具体过程为：以聚芳醚腈薄膜作为柔性基底，在其上覆盖透射电镜铜网作为掩膜版，采用真空物理气相沉积法，在压强小于1x10-6托、沉积速度为0.01nms-1的条件下，依次在聚芳醚腈薄膜上沉积2～6nm厚的Au膜和1～3nm厚的Ag膜，即可在聚芳醚腈薄膜上得到阵列排布的Au/Ag复合薄膜。4.根据权利要求1所述的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法，其特征在于，步骤2所述惰性气体为氮气或氩气。5.权利要求1至4任一项所述方法得到的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜在前列腺特异抗原的特异性检测中的应用。6.权利要求1至4任一项所述方法得到的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜对前列腺特异抗原的检测过程具体为：步骤1、将权利要求1至4任一项所述方法得到的聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜在乙醇中浸泡30min以上，去除薄膜表面的浮尘及多余的不稳定纳米粒子，然后干燥；步骤2、将步骤1处理后得到的复合薄膜在室温下、11-巯基十一烷酸试剂的乙醇溶液中浸泡10～16h，取出后采用乙醇清洗，干燥；将上述干燥后的复合薄膜在室温下、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺试剂中浸泡40～80min，取出后采用去离子水清洗，干燥；步骤3、将步骤2处理后得到的复合薄膜在4℃温度下、PSA抗体溶液中浸泡4～8h后取出，先后采用磷酸盐缓冲液、去离子水清洗，干燥；步骤4、配制浓度为100ngmL-1的PSA溶液，与固定了Anti-PSA的PEN-Au/AgNPs进行反应，检测反应前后PEN-Au/AgNPs复合薄膜LSPR光谱的变化，包括共振峰强度、共振频率的变化。2CN108359118A说明书1/8页一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法及应用技术领域[0001]本发明属于贵金属纳米复合材料技术领域，具体涉及一种聚芳醚腈-金银纳米复合薄膜的制备方法及其在前列腺特异抗原(prostatespecificantigen，PSA)的特异性免疫检测中的应用。背景技术[0002]贵金属纳米材料具有良好的光学、催化及电学性能，已被广泛应用于医药、催化、电子等多个领域，尤其是其独特的光学性能，为设计光学生物传感器提供了多样化的信号转换与信号放大方法。例如当光线入射到贵金属纳米颗粒表面时，若入射光子频率与贵金属纳米颗粒自由电子的整体振动频率一致，即对入射光子能量进行吸收，产生局域表面等离子体共振(LocalizedSurfacePlasmonResonance,LSPR