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n2-异丁酰-2'-甲氧基鸟苷.pdf
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n2-异丁酰-2'-甲氧基鸟苷.pdf
n2-异丁酰-2'-甲氧基鸟苷常用名N2-异丁酰-2'-甲氧基鸟苷英文名N2-ibu-2'-OMe-rGCAS号63264-29-9分子量367.36密度1.68±0.1g/cm3(Predicted)沸点N/A分子式C15H21N5O6熔点N/AMSDSN/A闪点N/A结构式
2024-06-19
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N-异丁酰鸟苷的制备方法.pdf
本发明提供了N‑异丁酰鸟苷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：异丁酰氯合成：向反应器中加入氯化亚砜，再在恒压滴定漏斗中加入异丁酸，氯化亚砜与异丁酸配比为1.2：1，并进行搅拌→S2：鸟苷合成→S3：N‑异丁酰鸟苷合成。本发明在异丁酰氯合成时，优化氯化亚砜与异丁酸的配比，当氯化亚砜与异丁酸配比为1.2∶1时，合成的异丁酰氯收率为75.7％，并在异丁酰氯与甲基脱氧鸟嘌呤核苷合成时通过三次反应制备得到N‑异丁酰鸟苷，该制备方法通过优化异丁酰氯的合成配比，且对异丁酰氯与甲基脱氧鸟嘌呤核苷多次反应制成N‑异
2023-06-11
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2-(3-氨甲酰-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸的制备方法.pdf
本发明公开了2?(3?氨甲酰?4?异丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?羧酸的制备方法,将2?(3?氰基?4?异丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?羧酸溶解于二甲基亚砜中,加入无水碳酸钾,低温下滴加30%过氧化氢溶液,获得2?(3?氨甲酰?4?异丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?羧酸湿品,然后向反应体系中加入质量比为1:30的水处理,过滤体系后滤饼烘干可得到2?(3?氨甲酰?4?异丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?羧酸;利用本发明方法能够有效地制备2?(3?氨甲酰?4?异丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?羧酸。
2023-05-09
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2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺改进.docx
2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺改进2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺是一种重要的有机化合物，具有良好的生物活性和药用价值。在过去的几十年中，该化合物的合成已经得到了广泛的研究和应用。本文将介绍2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺，着重探讨其在工艺改进上的一些优化方法。一、合成路线介绍2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的化学式为C24H26N2O2，其合成路线主要分为以下几步：1.合成2-硝基苯甲醛2.将2-硝基苯甲醛还原得到2-氨基苯甲
2024-11-15
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3-异丁氧基丙酸异丁酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑异丁氧基丙酸异丁酯的制备方法，包括以下步骤：先加入丙烯酸异丁酯和异丁醇，加热到要求的反应温度，滴加催化剂溶液，反应到要求的3‑异丁氧基丙酸异丁酯转化率后，降温，加入酸性物质中和，真空蒸馏脱异丁醇至其浓度达到要求，降温加入碱性物质水溶液中和到中性，静置，分层，分离出水层，加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求，收集产品。本发明涉及一种3‑异丁氧基丙酸丁酯的制备过程中选择了合适的反应温度，催化剂及其滴加速度，蒸馏真空度和温度，使产品得到了最佳的收率。
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