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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109569562A(43)申请公布日2019.04.05(21)申请号201811495510.5(22)申请日2018.12.07(71)申请人五邑大学地址529000广东省江门市东成村22号(72)发明人尹荔松马思琪蓝键涂驰周杨硕(74)专利代理机构北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙)11638代理人王新爱(51)Int.Cl.B01J23/06(2006.01)B01J37/03(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法(57)摘要本发明公开了一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法,包括如下步骤:(1)把无水乙醇、钛酸丁酯和抑制剂冰醋酸充分混合,制成原液;(2)把六水合硝酸锌、无水乙醇和蒸馏水充分融合形成滴加溶液;(3)在室温及强烈搅拌条件下,将滴加溶液缓慢滴入原液中,并调节pH值为3-4,制得透明稳定溶胶;(4)继续搅拌透明稳定溶胶并放置6-7h后转变为凝胶;(5)将凝胶放入电热恒温鼓风干燥箱,在80℃下干燥2h后成为干凝胶,用玛瑙钵研磨干凝胶,得到白色粉末;(6)把白色粉末放入电阻炉中在300-600℃下灼烧2h,得到氧化锌氧化钛复合纳米粉体。制得的复合纳米TiO2/ZnO粉体的外貌呈球形,晶粒尺寸较均匀。CN109569562ACN109569562A权利要求书1/1页1.一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)把无水乙醇、钛酸丁酯和抑制剂冰醋酸充分混合,制成原液;(2)把六水合硝酸锌、无水乙醇和蒸馏水充分融合形成滴加溶液;(3)在室温及强烈搅拌条件下,将滴加溶液缓慢滴入原液中,并调节pH值为3-4,制得透明稳定溶胶;(4)继续搅拌透明稳定溶胶并放置6-7h后转变为凝胶;(5)将凝胶放入电热恒温鼓风干燥箱,在80℃下干燥2h后成为干凝胶,用玛瑙钵研磨干凝胶,得到白色粉末;(6)把白色粉末放入电阻炉中在300-600℃下灼烧2h,得到氧化锌氧化钛复合纳米粉体。2.根据权利要求1所述的一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法,其特征在于,所述的钛酸丁酯纯度为化学纯,无水乙醇和冰醋酸的纯度为分析纯。2CN109569562A说明书1/4页一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法技术领域[0001]本发明涉及复合纳米粉体制备工艺的技术领域,尤其涉及一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法。背景技术[0002]稳定、廉价、高性能的半导体催化剂是光催化技术的基础,在众多的半导体光催化剂中,锐钛矿TiO2以其优异的性能(高活性,低成本,稳定性好)成为半导体光催化剂的代表。但是由于锐钛矿TiO2具有比较宽的带隙(3.23eV),吸收光谱较窄,仅能吸收利用太阳光中波长小于380nm的紫外光,对太阳能的利用率较低;由于纳米TiO2光生电子-空穴复合率高,量子效率低,难以处理数量大、浓度高的工业废水;光生载流子容易发生复合,从而降低了TiO2的光催化性能。由于单一半导体催化剂的诸多缺点,提高TiO2半导体的光催化性能的方法有多种,如半导体复合、贵金属沉积、半导体表面光敏化以及离子掺杂等方法,其中半导体复合是提高半导体性能的一种有效方法,此种催化剂能够克服单一半导体催化剂量子效率低的缺点,增大材料的比表面积,增加活性位置,减小禁带宽度,扩展光谱响应范围,从而改善半导体光催化剂的性能。[0003]因此,本发明研发了一种ZnO和TiO2复合的纳米粉体,ZnO对TiO2进行复合改性是因为ZnO半导体自身也具有优异的光催化性能,很高的化学稳定性和热稳定性,且ZnO室温带隙约为3.37eV,可与TiO2协同作用。发明内容[0004]本发明的目的是为了克服上述现有技术的缺点,提供一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法,该氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法采用溶胶-凝胶法制备复合纳米TiO2/ZnO粉体,通过ZnO对TiO2/ZnO粉体的复合形成的外貌呈球形,晶粒尺寸较均匀,仅有少量团聚,其粒径范围为9~13nm;且随着灼烧温度的升高,晶粒逐渐增大,并且复合适量的ZnO有助于TiO2混晶结构的生成,提高可见光利用率,及可回收重复使用,降低成本。[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种氧化锌氧化钛复合纳米粉体的制备方法,包括如下步骤:[0006](1)把无水乙醇、钛酸丁酯和抑制剂冰醋酸充分混合,制成原液;[0007](2)把六水合硝酸锌、无水乙醇和蒸馏水充分融合形成滴加溶液;[0008](3)在室温及强烈搅拌条件下,将滴加溶液缓慢滴入原液中,并调节pH值为3-4,制得透明稳定溶胶;[0009](4