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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110547302A(43)申请公布日2019.12.10(21)申请号201910830004.5(22)申请日2019.09.04(71)申请人晋大纳米科技(厦门)有限公司地址361000福建省厦门市同安区环东海域湖里工业园93号(72)发明人吴永鑫钟元杰康朝晖林文端刘贻胜曾念华(74)专利代理机构厦门市精诚新创知识产权代理有限公司35218代理人刘小勤(51)Int.Cl.A01N59/00(2006.01)A01N59/20(2006.01)A01P1/00(2006.01)A01P3/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种抗菌粉体及其制备方法和用途(57)摘要本发明涉及一种抗菌粉体及其制备方法和用途,所述抗菌粉体以硅的氧化物作为载体,负载银铜锌复合金属元素,其是以可溶性银盐,可溶性锌盐锌,可溶性铜盐为原料,先采用过量的络合剂,控制体系pH为4-5,后在冰浴条件下加入含正硅酸乙酯的异丙醇溶液中,慢慢升高温度,控制正硅酸四乙酯水解速度,后蒸干溶液,将固体放到马弗炉400-500度下煅烧,得到抗菌粉体。该抗菌粉体基本粒子粒径小于10um,成本低廉,抗菌性能优越,含多种金抗菌属离子,可广泛应用于各种材料如塑料的抗菌添加及应用。CN110547302ACN110547302A权利要求书1/1页1.一种抗菌粉体,其特征在于:所述抗菌粉体以硅的氧化物作为载体,负载银铜锌复合金属元素,其中,银元素占所述抗菌粉体总重的1.5-3.5%,铜元素占所述抗菌粉体总重的2.5-5%,锌元素占所述抗菌粉体总重的7-10%。2.根据权利要求1所述的抗菌粉体,其特征在于:所述抗菌粉体中银元素占所述抗菌粉体总重的2-2.5%,铜元素占所述抗菌粉体总重的3-4%,锌元素占所述抗菌粉体总重的8-10%。3.根据权利要求1所述的抗菌粉体,其特征在于:所述抗菌粉体的粒径为5um-10um。4.一种权利要求1-3中任一项所述的抗菌粉体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:第一步:将可溶性银盐,可溶性锌盐锌,可溶性铜盐溶于水中,加入络合剂进行络合反应,得到金属络合酸性溶液;第二步:取正硅酸乙酯,溶解在异丙醇中,将第一步的金属络合酸性溶液加入正硅酸乙酯的异丙醇溶液,于冰浴中剧烈搅拌分散,之后升温反应后蒸干溶液,将得到的固体进行煅烧,即得所述抗菌粉体。5.根据权利要求4所述的抗菌粉体制备方法,其特征在于:所述第一步中可溶性银盐,可溶性锌盐锌,可溶性铜盐的加量按照Ag+:Zn2+:Cu2+的摩尔比在1:10:10到1:50:50;任选的,所述第一步中络合剂为酒石酸、草酸或柠檬酸中至少一种。6.根据权利要求4所述的抗菌粉体制备方法,其特征在于:所述第一步中络合剂的摩尔的量与Ag+、Zn2+和Cu2+的合计摩尔的量之比介于1.2:1到2:1之间,反应时间为30-60分钟,控制溶液pH为3-5,得到澄清的金属络合酸性溶液。7.根据权利要求4所述的抗菌粉体制备方法,其特征在于:所述第二步中正硅酸乙酯与异丙醇的体积比为1:2-1:5。8.根据权利要求4所述的抗菌粉体制备方法,其特征在于:所述第二步中升温反应的反应温度为40-60℃,反应时间为30-60min。9.根据权利要求4所述的抗菌粉体制备方法,其特征在于:所述第二步中煅烧的温度为400-500℃。10.一种权利要求1-3中任一项所述的抗菌粉体的用途,用作抗菌剂,添加到抗菌材料中。2CN110547302A说明书1/5页一种抗菌粉体及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及抗菌剂技术领域,尤其是一种抗菌粉体及其制备方法和用途。背景技术[0002]纳米抗菌材料是国际上20世纪90年代兴起,并迅速发展起来的新一代功能材料具有自主抑制或杀灭其表面微生物的功能。近几年来,被广泛应用于医疗、建材、通讯、家庭用品、家用电器、食品包装、建筑等各个领域。[0003]纳米抗菌材料一般采用金属离子抗菌剂,银离子抗菌性能最好,顺序为Ag>Hg>Cu>Cd>Cr>Pb>Co>Au>Zn>Fe>Mn>Mo>Sn。为了保证抗菌效果,通常借助载体将抗菌离子进行固定,例如分子筛、离子交换树脂、多孔硅胶、硅藻土等。[0004]目前,硅基负载抗菌离子成为研究热点,硅基载银抗菌剂的制备方式(沉淀法、固相法)一般采用过量AgNO3和硅基载体直接混合,后加入还原剂或沉淀剂反应,再洗去未反应的硝酸银后热处理的方法,产物纯度不高、粒径大且不均、比表面积小、抗菌成分分散性不好,易流失。如中国专利CN109046341A采用以凹凸棒为载体,硝酸银和硅酸钠为原料,通过离子交换或吸附将Ag+储存于凹凸棒中,进而采用化学沉淀法使其与硅酸钠进行反应引进银离子。[0005