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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110611078A(43)申请公布日2019.12.24(21)申请号201810615416.2(22)申请日2018.06.14(71)申请人浙江伏打科技有限公司地址310051浙江省杭州市滨江区长河街道江虹南路316号3号4楼(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.H01M4/36(2006.01)H01M4/485(2010.01)H01M4/62(2006.01)H01M10/0525(2010.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书4页附图5页(54)发明名称一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种新的钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其步骤包括:S1:将含有4wt%碳纳米管的NMP混合物、二元醇和钛酸酯混合加入到均相反应器中,搅拌发生聚合反应后形成带有碳纳米管的聚合物混合浆体A,抽滤浆体A,用甲醇溶液洗涤后得到带有碳纳米管的聚合物M;S2:将所述带有碳纳米管的聚合物M和锂的化合物混合溶于水中,然后置于均相反应器中,在搅拌发生水解反应后得到混合物浆体B,抽滤浆体B,用甲醇溶液洗涤后得到固体N;S3:将所述固N置于高温炉中在惰性氛围中烧结处理后,得到钛酸锂-碳纳米管电极材料。本发明所述制备方法制得的钛酸锂-碳纳米管电极材料,能在大电流下实现充放电,克服了大电流下充放电时的容量衰减,倍率性能差的问题。CN110611078ACN110611078A权利要求书1/1页1.一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将碳纳米管、二元醇、钛酸酯和分散剂混合加入到反应器中,搅拌发生聚合反应形成带有碳纳米管的聚合物混合浆体A,分离浆体A,用洗涤溶剂洗涤后得到带有碳纳米管的聚合物M;S2:将所述带有碳纳米管的聚合物M、锂的化合物和水混合,然后置于反应器中,搅拌反应后得到混合物浆体B,抽滤浆体B后得到固体N;S3:将所述固N置于高温炉中在惰性氛围中烧结处理后,得到钛酸锂-碳纳米管电极材料。2.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中二元醇选自乙二醇、1、3-丙二醇和1、2-丙二醇中的至少一种。3.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中钛酸酯选自钛酸丁酯、钛酸异丙酯、钛酸正丙酯、钛酸乙酯、钛酸甲酯中的至少一种。4.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中的分散剂是除水和有机酸以外的,在室温下为液体的有机物,比如醇类、醚类、醛类、酮类、酯类、胺类、酰胺、烃类中的至少一种,但是不限于这些类型的溶剂。5.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所说的洗涤溶剂是除水和有机酸以外的,在室温下为液体的有机物,比如醇类、醚类、醛类、酮类、酯类、胺类、酰胺、烃类中的至少一种,但是不限于这些类型的溶剂。6.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中二元醇与所述碳纳米管的重量比X,X选自100:0.1~1:1,优选自50:1~10:1。7.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述钛酸酯与所述碳纳米管的重量比Y,Y选自5:1~100:1。8.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述锂的化合物选自:锂的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、硝酸盐、亚硝酸盐、有机羧酸盐、有机金属化合物中至少一种。9.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述钛酸酯与步骤S2中所述锂的化合物的锂(Li)和钛(Ti)原子比Z,Z选自3:5~6:5。10.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1和S2中所述的反应温度是50~250℃,优选100~200℃。11.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S1和S2中所述混合物浆体的反应时间为0.2-15h。12.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述的烧结温度选自300-800℃,优选的温度是400℃至750℃。13.根据权利要求1所述的一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述的惰性气体是氮气、氩气、氦气、氖气中的至少一种。2CN110611078A说明书1/4页一种钛酸锂-碳纳米管电极材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及具有高容量以及深度充放电能力的锂离子电池负极材料钛酸锂-