一种氮掺杂碳量子点的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111088042A(43)申请公布日2020.05.01(21)申请号201811238258.X(22)申请日2018.10.23(71)申请人南通安广美术图案设计有限公司地址226100江苏省南通市海门市三厂街道中华东路38号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)G01N21/64(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种氮掺杂碳量子点的制备方法(57)摘要本发明公开了一种氮掺杂碳量子点的制备方法，步骤如下：将壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370-390℃，时间为95-105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50mL容量瓶中，超声40-50min，功率为240-260W，充分溶解之后提取两次上清液定容到100mL容量瓶中，以4500r/min离心14-16min得到碳量子点溶液。该方法简便、快捷、易操作，成功制备了稳定的碳量子点，可用于痕量Pb2+的检测。CN111088042ACN111088042A权利要求书1/1页1.一种氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将10-20份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370-390℃，时间为95-105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50mL容量瓶中，超声40-50min，功率为240-260W，充分溶解之后提取两次上清液定容到100mL容量瓶中，以4500r/min离心14-16min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：马弗炉温度为380℃。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：时间为100min。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：超声45min。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：功率为250W。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：以4500r/min离心15min。2CN111088042A说明书1/2页一种氮掺杂碳量子点的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种氮掺杂碳量子点的制备方法。背景技术[0002]碳量子点是一种新式的碳纳米材料，与传统的纳米材料相比，它不仅具备优良的光学性能以及良好的小尺寸特性，而且毒性低，生物安全性强。目前碳量子点的合成方法主要有两种：自上而下和自下而上。自上而下包括：电弧放电法、激光消融法、电化学法等。自下而上包括：水热法、化学氧化法、微波合成法、热解法等。近年来，重金属污染愈渐严重，给人类生活和生存的环境带来很大的危害，因此选择具有高灵敏性和选择性的Pb2+探针具有非常重要的意义。热分解法是指将有机碳源高温分解制备得到荧光碳量子点的方法。热分解法不仅原料来源广泛，而且还可通过控制分解程度得到性质不一的荧光碳量子点。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种氮掺杂碳量子点的制备方法。[0004]本发明通过下面技术方案实现：一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将10-20份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为370-390℃，时间为95-105min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50mL容量瓶中，超声40-50min，功率为240-260W，充分溶解之后提取两次上清液定容到100mL容量瓶中，以4500r/min离心14-16min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。[0005]优选地，所述的制备方法中，马弗炉温度为380℃。[0006]优选地，所述的制备方法中，时间为100min。[0007]优选地，所述的制备方法中，超声45min。[0008]优选地，所述的制备方法中，功率为250W。[0009]优选地，所述的制备方法中，以4500r/min离心15min。[0010]本发明技术效果：该方法简便、快捷、易操作，成功制备了稳定的碳量子点，可用于痕量Pb2+的检测。具体实施方式[0011]下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。[0012]实施例1一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将15份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为380℃，时间为100min，将坩埚置于马弗炉中高温热解，得到碳量子点；用适量水将其溶解于50mL容量瓶中，超声45min，功率为250W，充分溶解之后提取两次上清液定容到100mL容量瓶中，以4500r/min离心15min得到碳量子点溶液；各原料均为重量份。[0013]实施例23CN111088042A说明书2/2页一种氮掺杂碳量子点的制备方法，包括如下步骤：将10份壳聚糖置于坩埚中，马弗炉温度为37