一种高比表面积高导电性碳的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111924824A(43)申请公布日2020.11.13(21)申请号202010815266.7(22)申请日2020.08.14(71)申请人山东理工大学地址255086山东省淄博市高新技术开发区高创园A座313室(72)发明人吴松松丁春艳陆美含王安英(51)Int.Cl.C01B32/05(2017.01)H05K9/00(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种高比表面积高导电性碳的制备方法(57)摘要本发明公开了一种利用梧桐絮为原料与乙醇乙二醇混合制备的一种具有高比表面积高导电性碳基吸波材料的方法，包括如下步骤：向烧杯中加入乙醇乙二醇，搅拌均匀后将梧桐絮放入烧杯中，再将其进行15min的真空浸渍，放入鼓风干燥箱中进行120℃的干燥后放入管式炉中进行900℃煅烧得到成品。本发明属于吸附催化、导电材料制备领域，由此制得的成品具有高比表面积(1505m2/g)，高导电性(1.8s/mm)，且具有超高吸收电磁波的能力(‑47.5dB)，具有广泛的应用前景。CN111924824ACN111924824A权利要求书1/1页1.一种高比表面积高导电性碳的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）向烧杯中加入10ml乙醇，20ml乙二醇;（２）搅拌均匀后将梧桐絮放入步骤1所制得的溶液中;（３）将步骤2所制得的材料放入真空干燥箱中进行真空浸渍;（４）将步骤3制得的材料取出放入坩埚，将坩埚移入鼓风干燥箱中干燥;（５）将步骤4干燥后的材料取出后放入管式炉中进行煅烧，并在一定温度下保温，冷却至室温后取出;（６）将步骤5制得的吸波材料与石蜡按照一定比例加热至混合均匀，压制成环形管。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于乙醇与乙二醇的比例为1:2。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将混合溶液放入真空干燥箱中抽真空浸渍15min。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将混合溶液放入120℃的鼓风干燥箱中干燥10h。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将干燥后的材料移至管式炉中以5℃/min的升温速率从室温升至900℃并在900℃的条件下保温120min。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将吸波材料按照材料：石蜡=1：15的比例加热至混合均匀，压制成外径为7.0mm,内径为3.0mm的环形管测试吸波性能。2CN111924824A说明书1/2页一种高比表面积高导电性碳的制备方法技术领域[0001]本发明提供一种高比表面积高导电性碳的制备方法，属于吸附材料技术领域。背景技术[0002]随着科技的发展，电子及电磁设备的发展迅速，电磁波不仅会影响设备的正常使用，其带来的电磁污染也逐渐严重，正在危害着人们的健康。因此，吸波材料也受到了人们越来越多的关注。其不仅可以应用于电子产品，在军事领域也有着较好的发展前景。[0003]碳材料由于其优良的力学和电学性能，取材方便，体积小等优点被广泛用于制备吸波材料，而多孔碳材料更是由于其丰富的孔结构，同时具有大孔，微孔和介孔，且具有良好的导电性和导热性，密度小，稳定性好，具有良好的电磁损耗性能等特点，已经被越来越多的用于制备吸波材料。但单一碳材料的介电常数较大，并不利于阻抗匹配，吸波性能并不理想。梧桐絮作为生物材料，获取成本低廉，且煅烧后的吸波性能较好，能够有效的减少反射，增大衰减。然而，现有技术中关于梧桐絮用作吸波材料的少之又少。本发明提供了一种利用梧桐絮与乙醇乙二醇混合后制得的高比表面积高导电性碳的方法。该方法制得的成品比表面积高，导电性高，且具有较高吸收电磁波的能力，具有广泛的应用前景。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种利用梧桐絮与乙醇乙二醇混合后制得的高比表面积高导电性碳的方法。[0005]为实现上述目的，本发明所采用的技术方案步骤如下：一种高比表面积高导电性碳的制备方法，具体包括以下步骤：（１）向烧杯中加入10ml乙醇，20ml乙二醇；（２）搅拌均匀后将梧桐絮放入烧杯中；（３）将烧杯放入真空干燥箱中抽真空浸渍15min；（４）从烧杯中将梧桐絮取出放入坩埚，将坩埚移入鼓风干燥箱，120℃的温度氛围下干燥10h；（５）取出后用管式炉进行煅烧，在整个过程中恒速通入氮气，以5℃/min的升温速率从室温升至900℃，保温120min冷却至室温后取出；（６）将制得的吸波材料按照材料：石蜡=1：15的比例加热至混合均匀，压制成外径为7.0mm,内径为3.0mm的环形管测试吸波性能；相比与其它工艺，本发明的特点在于：（1）所用原料成本较低，且操作方便；（2）900℃下碳化的材料具有优异的电磁波吸收能力，在厚度为2mm，频率为14.8GHz时，RL值达-47.5dB，带宽达到了6GHz,可见经