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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112121227A(43)申请公布日2020.12.25(21)申请号202010822010.9(22)申请日2020.08.15(71)申请人吉林大学地址130012吉林省长春市长春高新技术产业开发区前进大街2699号(72)发明人黄卫民曲丽娜(74)专利代理机构吉林省中玖专利代理有限公司22219代理人张岩(51)Int.Cl.A61L27/06(2006.01)A61L27/32(2006.01)A61L27/30(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/54(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法(57)摘要本发明涉及一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,包括以下步骤:将钛片用SiC砂纸逐级打磨,超声洗涤,混合酸溶液浸泡10‑15秒,再超声洗涤干燥;以预处理后的钛片为阳极,铂片电极为阴极,室温下进行阳极氧化后将钛片清洗干燥,并于管式炉中进行退火处理;将所得钛片于16ml,Sr(OH)2溶液中,200℃下水热反应1.5‑2h,取出清洗干燥;将所得钛片置于钙盐和锶盐混合电解液中进行恒流沉积,所述电解液组成为:0.034M‑0.04M的Ca(NO)3,0.02M‑0.06M的Sr(NO)3,0.025M的NH4H2PO3,0.1M的Na(NO)3。本发明钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,首次在钛基体表面制备了含锶元素复合涂层,其中分为含锶纳米管涂层和含锶羟基磷灰石涂层,对钛基体植入体的性能有很大改善。CN112121227ACN112121227A权利要求书1/1页1.一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、钛预处理将纯度≥99.7%的钛片用SiC砂纸逐级打磨至表面无明显划痕,采用有机试剂,去离子水超声洗涤,混合酸溶液浸泡10-15秒,去离子水超声洗涤干燥;B、阳极氧化以步骤A预处理后的钛片为阳极,铂片电极为阴极,室温下进行阳极氧化,电解液为0.5wt%的HF溶液,两电极间距保持在5cm,阳极氧化后将钛片清洗干燥,并于管式炉中进行退火处理;C、水热反应将步骤B所得钛片于16mlSr(OH)2溶液中,200℃下水热反应1.5-2h,取出清洗干燥;D、电化学沉积将步骤C所得钛片置于钙盐和锶盐混合电解液中进行恒流沉积,所述电解液组成为:0.034M-0.04M的Ca(NO)3,0.02M-0.06M的Sr(NO)3,0.025M的NH4H2PO3,0.1M的Na(NO)3。2.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤A,所述有机试剂为乙醇和丙酮。3.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤A,所述混合酸溶液为HF:HNO3:H2O=1:5:10vt%。4.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤B,所述阳极氧化电压为30V-50V,阳极氧化时间为1-2h。5.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤B,所述退火处理的具体步骤为:将钛片置于管式炉中程序升温,首先设置升温速率为10℃/min,升温至500℃,保持2h,然后随炉冷却至室温。6.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤C,所述Sr(OH)2溶液的浓度为0.018M-0.025M。7.根据权利要求1所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:步骤D,所述恒流沉积过程采用三电极体系,以步骤C所得钛片为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,其中恒流沉积电流密度为0.8-2mA/cm2,沉积时间为40-60min。8.根据权利要求7所述的一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法,其特征在于:所述电解液PH值保持在4.5,沉积温度保持在65℃,并采用磁力搅拌。2CN112121227A说明书1/3页一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石医用复合涂层的制备方法技术领域[0001]本发明属于材料与生物医学交叉技术领域,具体涉及一种钛金属表面钛酸锶/锶羟基磷灰石复合医用涂层的制备方法。背景技术[0002]钛及钛合金因为其自身机械强度高,弹性模量低,化学惰性,是目前性能最为优异的植入体材料。由于钛及钛基合金同人体骨组织性能差异仍然较大,作为植入材料进入人体环境后仍会产生以下两方面问题:1、由于钛金