一种电磁屏蔽材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112888287A(43)申请公布日2021.06.01(21)申请号202110038202.5(22)申请日2021.01.12(71)申请人无锡东恒新能源科技有限公司地址214000江苏省苏州市江海西路金山北科技园29-30号(72)发明人沈宇栋万仁涛(74)专利代理机构苏州吴韵知识产权代理事务所(普通合伙)32364代理人王铭陆(51)Int.Cl.H05K9/00(2006.01)C01B32/15(2017.01)B82Y40/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种电磁屏蔽材料的制备方法(57)摘要本发明提供了一种电磁屏蔽材料的制备方法。制备步骤如下：用KH560的乙醇溶液对二羟基琥珀酸铜进行处理；铺在基体上干燥，放入管式炉中，通入乙炔，待其冷却后得纳米碳纤维；加入多巴胺溶液搅拌，烘干得处理后的纳米碳纤维；加入水分散；加入水合肼得悬浮液；将镍盐溶液和悬浮液分别放在两个超声喷雾器中进行超声雾化反应；干燥得镀镍纳米碳纤维粉体；取镀镍纳米碳纤维粉体，加入水分散；加入甲醛，得悬浮液2；将银盐溶液和悬浮液2混合于烧杯中，边搅拌边升温反应；将生成粉体滤出，洗涤后烘干得电磁屏蔽材料。本发明制备的电磁屏蔽材料导电率和屏蔽效能分别可达7.12/S/cm和95.21dB，具有很好的屏蔽效能，同时稳定性佳。CN112888287ACN112888287A权利要求书1/1页1.一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取二羟基琥珀酸铜于烧杯中，加入浓度为5‑6wt％的KH560的乙醇溶液超声分散10‑15min；(2)均匀地铺在基体上干燥，干燥完毕后放入管式炉中，在氮气的保护下以5℃/min升温至450‑480℃，通入乙炔40min，待其自然冷却后得纳米碳纤维；(3)加入5‑8wt％的多巴胺溶液，磁力搅拌1‑2h，烘干得处理后的纳米碳纤维；(4)取0.5g处理好的纳米碳纤维，加入200mL去离子水，超声分散60min；(5)加入10mL水合肼，得悬浮液；(6)配制镍盐溶液，将镍盐溶液和悬浮液分别放在两个超声喷雾器中进行超声雾化反应20‑30min，反应前将两个喷雾器的喷雾量和喷雾时间设置为相同值；(7)反应结束后干燥得镀镍纳米碳纤维粉体；(8)取1g镀镍纳米碳纤维粉体，加入200mL去离子水，超声分散60min；(9)加入10mL甲醛，得悬浮液2；(10)将银盐溶液和悬浮液2混合于烧杯中，边搅拌边升温至40‑45℃反应20‑40min；(11)将生成粉体过滤出，用去离子水充分洗涤后置于真空干燥箱内烘干得电磁屏蔽材料。2.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中基体为纯镍金属片，厚度为0.2～0.6mm。3.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(6)中镍盐溶液为40g/L的硫酸镍溶液。4.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(6)中镍盐溶液和悬浮液的体积比为1:1。5.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(7)中雾化反应温度为75‑78℃。6.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(10)中银盐溶液和悬浮液2的体积比为1:1。7.根据权利要求1所述的一种电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(10)中银盐溶液10g/L的硝酸银溶液。2CN112888287A说明书1/5页一种电磁屏蔽材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及材料领域，具体涉及一种电磁屏蔽材料的制备方法。背景技术[0002]电磁辐射会导致人体器官生理障碍或伤害，电磁波对电子仪器也会产生影响。许多正常工作的电子、电气设备产生的电磁波能使邻近的电子、电气设备性能下降乃至无法工作，甚至造成事故和设备损坏。电磁污染已经成为世界性公害，世界卫生组织已将其列为继水污染、大气污染、噪声污染之后的第四大污染，联合国人类环境会议也已将其列为环境保护项目之一。因此开展对电磁波屏蔽材料及其屏蔽效能的研究非常重要。电磁波的危害大致可以分为以下几种大功率发射设备，如无线电广播通讯、电视、雷达等工业、科学、医学使用的射频设备的强辐射高压、超高压输电线路的强辐射及其电晕放电电气化铁路电力供电线路的强辐射及其在运行过程中的火花放电和弧光放电计算机系统产生的电磁干扰，核爆炸所产生的电脉冲场等各类家用电器产生的电磁泄漏事故产生的电磁泄露等。碳元素广泛存在于地球，其奇异独特的物性和多种多样的形态随着科技的进步而被发现。碳纳米纤维就是其中一个十分重要的碳纳米材料，单纯的碳纳米纤维电磁屏蔽不