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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112999339A(43)申请公布日2021.06.22(21)申请号201911324068.4(22)申请日2019.12.19(71)申请人陕西康乐实业有限公司地址710003陕西省西安市西咸新区泾河新城美国科技产业园北区(72)发明人杨理文王小军周瑜管旭晨(51)Int.Cl.A61K38/47(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/18(2006.01)A61P9/14(2006.01)A61K36/889(2006.01)A61K36/896(2006.01)A61K31/045(2006.01)A61K33/30(2006.01)A61K31/785(2006.01)权利要求书1页说明书15页(54)发明名称一种溶菌酶凝胶及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及治疗痔疮的抑菌凝胶的技术领域,具体涉及一种溶菌酶凝胶及其制备方法与应用,能应用于痔疮的治疗中,其由包括如下重量百分含量的原料制备而成:中药提取物4.2-4.7%、薄荷脑0.8-1.3%、溶菌酶0.03-0.1%、保湿剂0.8-1.3%、pH调节剂1-2%、凝胶基质1.5-2.5%、防腐剂0.2-0.4%和纯化水余量,所述中药提取物由包括如下重量份的原料制备而成:苦参95-105份、黄柏95-105份、甘草95-105份、炉甘石75-81份、血竭45-52份和儿茶45-52份;本发明的溶菌酶凝胶对痔疮的治愈率高达68%,总有效率高达97%,治疗效果明显。CN112999339ACN112999339A权利要求书1/1页1.一种溶菌酶凝胶,其特征在于,其由包括如下重量百分含量的原料制备而成:中药提取物4.2-4.7%、薄荷脑0.8-1.3%、溶菌酶0.03-0.1%、保湿剂0.8-1.3%、pH调节剂1-2%、卡波姆1.5-2.5%、防腐剂0.2-0.4%和纯化水余量,所述中药提取物由包括如下重量份的原料制备而成:苦参95-105份、黄柏95-105份、甘草95-105份、炉甘石75-81份、血竭45-52份和儿茶45-52份。2.根据权利要求1所述的溶菌酶凝胶,其特征在于,其由包括如下重量百分含量的原料制备而成:中药提取物4.4-4.6%、薄荷脑1-1.2%、溶菌酶0.06-0.08%、保湿剂1-1.2%、pH调节剂1.4-1.7%、卡波姆1.8-2.0%、防腐剂0.25-0.35%和纯化水余量。3.根据权利要求1所述的溶菌酶凝胶,其特征在于,其由包括如下重量百分含量的原料制备而成:中药提取物4.2-4.7%、薄荷脑0.8-1.3%、溶菌酶0.03-0.05%、聚六亚甲基双胍0.015-0.020%、保湿剂0.8-1.3%、pH调节剂1-2%、卡波姆1.5-2.5%、防腐剂0.2-0.4%和纯化水余量。4.根据权利要求1或3所述的溶菌酶凝胶,其特征在于:所述保湿剂包括甘油、丙二醇和丁二醇中的一种或多种。5.根据权利要求4所述的溶菌酶凝胶,其特征在于:所述pH调节剂为三乙醇胺。6.根据权利要求1或3所述的溶菌酶凝胶,其特征在于:所述防腐剂包括尼泊金乙酯。7.一种权利要求1所述的溶菌酶凝胶的制备方法,其特征在于,其包括如下制备步骤:取薄荷脑和防腐剂加乙醇溶解,得到A液;取苦参、黄柏、甘草、炉甘石、血竭、儿茶加水煎煮两次,第一次加水煎煮1-2h,过滤,留取滤液备用;滤渣中继续加水煎煮0.5-1.5h,过滤,留取滤液备用;合并两次滤液,浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3,得到浸膏;加乙醇调节浸膏中含醇量至75%,搅拌均匀,醇沉,静置,取下层膏体,得中药提取物;取卡波姆加纯化水溶胀,得到凝胶基质;将A液和中药提取物加入凝胶基质中,加入溶菌酶、保湿剂和剩余的纯化水,用pH调节剂调pH至6-7,搅拌均匀,即得溶菌酶凝胶。8.一种权利要求3所述的溶菌酶凝胶的制备方法,其特征在于,其包括如下制备步骤:取薄荷脑和防腐剂加乙醇溶解,得到B液;取苦参、黄柏、甘草、炉甘石、血竭、儿茶加水煎煮两次,第一次加水煎煮1-2h,过滤,留取滤液备用;滤渣中继续加水煎煮0.5-1.5h,过滤,留取滤液备用;合并两次滤液,浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3,得到浸膏;加乙醇调节浸膏中含醇量至75%,搅拌均匀,醇沉,静置,取下层膏体,得中药提取物;取卡波姆加纯化水溶胀,得到凝胶基质;将B液和中药提取物加入凝胶基质中,加入溶菌酶、聚六亚甲基双胍、保湿剂和剩余的纯化水,用pH调节剂调pH至6-7,搅拌均匀,即得溶菌酶凝胶。9.一种权利要求1-6任一项所述的溶菌酶凝胶的应用,其特征在于:将溶菌酶凝胶植入肛肠,用于痔疮的治疗。2CN112999339A说明书1/15页一种溶菌酶凝胶及