一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113975470A(43)申请公布日2022.01.28(21)申请号202111384272.2B22F9/04(2006.01)(22)申请日2021.11.22C22C27/04(2006.01)(71)申请人山东瑞安泰医疗技术有限公司地址251100山东省德州市齐河县高新区百多安生物医学科技园(72)发明人张海军王鲁宁刘爱华初同超周超周广泰石章智(51)Int.Cl.A61L31/02(2006.01)A61L31/10(2006.01)A61L31/14(2006.01)A61L31/16(2006.01)B22F3/02(2006.01)B22F3/10(2006.01)B22F3/24(2006.01)B22F5/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法(57)摘要本发明公开了一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法。按质量百分含量，包括0%‑18.0%Cu和0.01%‑22%Zn和余量的Mo组成。制备时Cu、Zn和Mo粉末置于行星式高能球磨机中，将球磨罐抽真空后通入氩气进行球磨，取球磨后的粉末压制为圆柱状试样然后置于真空管式炉进行烧结，将烧结后的试样进行拉拔、热处理、激光切割、电化学抛光后得到钼合金支架。该钼合金植入材料的力学性能得到显著改善，该植入材料易于加工且成型强度、塑性等性能符合血管内支架的基本要求。CN113975470ACN113975470A权利要求书1/1页1.一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法，其特征在于：所述钼合金植入材料按质量百分含量，由0.1%‑12.0%的Cu，0.1%‑18.0%的Zn和余量的Mo组成。2.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述钼合金植入材料按质量百分含量，由0.1%‑12%Cu和0.1%‑18%Zn和余量的Mo组成。3.如权利要求2所述应用，其特征在于，所述钼合金植入材料按质量百分含量，由6％Cu、13％Zn和余量Mo组成。4.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述血管内支架可作为外周血管支架和/或冠脉血管支架。5.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述钼合金植入材料中Mo、Cu和Zn的纯度要大于99.99％，杂质总含量≤0.01％。6.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述钼合金植入材料表面涂覆有生物可降解聚合物药物涂层。7.如权力要求6所述应用，其特征在于，所述生物可降解聚合物药物涂层由生物可降解聚合物和药物混合组成。8.如权力要求7所述应用，其特征在于，所述生物可降解聚合物为聚乳酸、聚内酯、聚碳酸酯、聚氨基酸、壳聚糖、磺化壳聚糖中一种或几种。9.如权利要求8所述应用，其特征在于，所述生物可降解聚合物为聚左旋乳酸。10.如权力要求7所述应用，其特征在于，所述药物为血管内膜增厚抑制剂，防止血管增生。11.如权利要求10所述应用，其特征在于，所述血管内膜增厚抑制剂为雷帕霉素及其衍生物：西罗莫司、依维莫司、百奥莫司、佐他莫司；或紫杉醇及其衍生物。12.如权利要求1‑11任一所述应用，其特征在于，所述钼合金植入材料的制备方法为：按质量百分含量，将Cu、Zn和Mo粉末置于行星式高能球磨机中，将球磨罐抽真空后通入氩气进行球磨，取球磨后的粉末压制为圆柱状试样然后置于真空管式炉进行烧结，将烧结后的试样进行拉拔、热处理，得到钼合金支架管材。13.如权利要求1‑11任一所述应用，其特征在于，所述血管内支架的制备方法为：按质量百分含量，将Cu、Zn和Mo粉末置于行星式高能球磨机中，将球磨罐抽真空后通入氩气进行球磨，取球磨后的粉末压制为圆柱状试样然后置于真空管式炉进行烧结，将烧结后的试样进行拉拔、热处理，得到钼合金支架管材；再经激光切割、电化学抛光、喷涂药物涂层、压握，得到所述血管支架。2CN113975470A说明书1/7页一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种可降解金属钼基合金血管内支架制备方法，涉及医疗器械技术领域，该血管支架用于留置在生物体血管管腔所产生狭窄或阻塞的部位。背景技术[0002]随着社会的进步，人民经济卫生条件不断提高，冠心病、外周血管疾病等血管疾病已严重影响国人生命健康。作为上述疾病的治疗，近年来，使用导管的微创手术(经皮冠状动脉成形术)正在广泛地普及，其中，与以往的球囊成形术相比，血管内支架留置术由于狭窄的复发(再狭窄)率小，因此被认为是最有效的治疗方法。[0003]然而，虽然血管支架已广泛普及，也一直存在术后远期发生并发症的病例。因为以钴铬合金或不锈钢为基材的支架留置在患部后以扩张血管内壁的状态残留，因此妨碍了本来的血管舒缩，持续对血管内壁施加机械和化学刺激。因此，作为解决该技术