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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114262517A(43)申请公布日2022.04.01(21)申请号202111627742.3C08K9/04(2006.01)(22)申请日2021.12.28C08K5/09(2006.01)C08G69/26(2006.01)(71)申请人会通新材料股份有限公司C08G69/28(2006.01)地址231202安徽省合肥市高新区柏堰科技园芦花路2号(72)发明人王忠强卢健体(74)专利代理机构合肥天明专利事务所(普通合伙)34115代理人张梦媚(51)Int.Cl.C08L77/06(2006.01)C08L51/06(2006.01)C08K9/12(2006.01)C08K3/04(2006.01)C08K3/08(2006.01)权利要求书3页说明书19页附图1页(54)发明名称尼龙复合材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种尼龙复合材料及其制备方法,所述尼龙复合材料由以下原料合成得到:己二酸、己二胺、石墨烯负载FeNi合金、双接枝乙烯与辛烯共聚物、苯甲酸、主抗氧剂、辅助抗氧剂。该尼龙复合材料具有优异的力学性能和吸波性能,可应用于各类电子产品,如电视、LED显示屏、音响、微波炉、移动电话中,可以使电磁波泄露降到国家卫生安全限值以下,确保人体健康。CN114262517ACN114262517A权利要求书1/3页1.一种尼龙复合材料,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:所述双接枝乙烯与辛烯共聚物是由含氨基极性低聚物、乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐和改性氧化石墨烯制备得到;所述含氨基极性低聚物是由己二胺和环氧氯丙烷反应制得;所述改性氧化石墨烯是由氧化石墨烯经2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵有机化改性制备得到。2.根据权利要求1所述的尼龙复合材料,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:3.根据权利要求2所述的尼龙复合材料,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:2CN114262517A权利要求书2/3页4.根据权利要求1~3任一项所述的尼龙复合材料,其特征在于,所述石墨烯负载FeNi合金的制备方法包括如下步骤:(1)将100重量份的FeNi合金分散于H2O2溶液中,然后加入乙醇溶液,在冰水浴中超声振荡2~4小时后,用磁铁收集改性FeNi合金,并置于鼓风干燥箱中干燥,得到改性FeNi合金;(2)将100重量份的石墨烯分散于DMF溶液中,将15~35重量份的改性FeNi合金分散于正己烷溶液中,然后将正己烷溶液倒入DMF溶液中,超声振荡1~2小时后,用乙醇清洗1~3次,随后将得到的产物在50~70℃的条件下进行烘干即可。5.根据权利要求1~3任一项所述的尼龙复合材料,其特征在于,所述双接枝乙烯与辛烯共聚物的制备方法,包括如下步骤:(1)将100重量份的己二胺加入到装有去离子水的瓶中,然后缓慢加入35~55重量份的环氧氯丙烷,控制体系温度在20~30℃反应5~7小时后,升温至60~80℃回流反应0.5~1.5小时,减压脱水干燥,得到含氨基极性低聚物;(2)将100重量份的氧化石墨烯加入到装有去离子水的瓶中,在超声波下分散0.4~0.8小时后,加入30~50重量份的2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵,控制体系温度在20~30℃并进行搅拌,直至浅褐色絮状物不再沉淀,离心洗涤1~3次,即得改性氧化石墨烯;(3)将100重量份的乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐和30~50重量份的含氨基极性低聚物在二甲苯中混合,然后加入到反应釜中,升温至120~140℃,回流反应6~8小时后,降至常温加入5~9重量份的改性氧化石墨烯和0.5~1.5重量份的四丁基溴化铵,升温至120~140℃回流反应6~8小时后,冷却至室温,用乙醇清洗1~3次,干燥、研磨,即得双接枝乙烯与辛烯共聚物。6.根据权利要求1~3任一项所述的尼龙复合材料,其特征在于,所述主抗氧剂为N,N'‑六亚甲基双(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯丙酰胺),辅助抗氧剂为双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。7.权利要求1~6任一项所述的尼龙复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将己二酸和己二胺加入到搅拌式聚合反应器中,同时加入石墨烯负载FeNi合金、双接枝乙烯与辛烯共聚物、苯甲酸、主抗氧剂和辅助抗氧剂以及适量的水;然后抽真空3min~7min,通氮气3min~7min,如此循环4次~8次,控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为3CN114262517A权利要求书3/3页0.1MPa~0.4MPa;(2)在0.5小时~1.5小时内将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至80℃~100℃进行成盐反应0.5小时~1.5小时,调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为30r/min~50r/min,然后将所述搅拌式聚合反