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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115557527A(43)申请公布日2023.01.03(21)申请号202211198864.XC01F17/10(2020.01)(22)申请日2022.09.29C01G3/02(2006.01)C01G51/04(2006.01)(71)申请人包头市安德窑炉科技有限公司地址014000内蒙古自治区包头市稀土高新区万水泉镇小召湾村申请人天津包钢稀土研究院有限责任公司(72)发明人祁雅琼张秀荣谌礼兵刘文静闫雅倩王计平张光睿赵长玉李璐彭维阚丽欣郝先库张呈祥曹建伟(74)专利代理机构天津合正知识产权代理有限公司12229专利代理师邢月(51)Int.Cl.C01F17/241(2020.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料(57)摘要本发明提供了一种利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料,制备方法包括如下步骤:将废料回收的氯化镧铈溶液与沉淀剂分别进行烘干,将烘干后的溶液混合、调剂pH值、离心后得到前驱体粉体;将所述的前驱体粉体进行灼烧、保温后得到辐射粉体;将分散剂溶于水中,充分混合后加入所述的辐射粉体,搅拌后进行研磨,研磨完成后得到辐射浆料;将所述的辐射浆料与黏结剂溶液进行混合搅拌后制得所述的辐射材料。本发明所述的利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料全波长积分发射率在25℃‑1250℃工作温度大于0.92,在工业窑炉中应用辐射材料与传统不含辐射材料相比能源消耗降低了18%以上。CN115557527ACN115557527A权利要求书1/1页1.一种利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤(1)前驱体制备:将废料回收的氯化镧铈溶液与沉淀剂分别进行烘干,将烘干后的溶液混合、调剂pH值、离心后得到前驱体粉体;步骤(2)辐射粉体制备:将所述的前驱体粉体进行灼烧、保温后得到辐射粉体;步骤(3)辐射浆料制备:将分散剂溶于水中,充分混合后加入所述的辐射粉体,搅拌后进行研磨,研磨完成后得到辐射浆料;(4)辐射材料制备:将所述的辐射浆料与黏结剂溶液进行混合搅拌后制得所述的辐射材料。2.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中的废料回收的氯化镧铈溶液中按金属氧化物浓度计:REO:100‑130g/L,CoO:0.38‑1.27g/L,CuO:6.25‑12.50g/L。3.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中的沉淀剂为碳酸钠溶液;所述的沉淀剂的浓度为80‑120g/L;所述的废料回收的氯化镧铈溶液与沉淀剂的体积比为1:(1‑2)。4.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中的烘干步骤的温度为60℃,时间为1‑3小时,直至水含量小于等于0.1%;所述的步骤(1)中的调剂pH值步骤的pH值为9‑10。5.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中的灼烧的温度为小于等于1300℃;所述的步骤(2)中的保温步骤的时间为2‑4小时。6.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中的辐射粉体含REO为85‑95%,CoO为0.2‑1.5%,CuO为4.5‑11%,REO中La2O3和CeO2质量含量分别为8‑71%和29‑92%。7.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(3)中的分散剂为BYK‑190、RT‑8040或RT‑8022中的至少一种;所述的步骤(3)中的水、分散剂与辐射粉体的质量比为1:(0.005‑0.15):(1‑2);所述的步骤(3)中的辐射浆料的粉体粒度D50≤1μm;所述的步骤(3)中的搅拌步骤的时间为0.3‑2小时。8.根据权利要求1所述的辐射材料的制备方法,其特征在于:所述的步骤(4)中的辐射浆料与黏结剂的质量比为1:(1‑2);所述的步骤(4)中的黏结剂溶液由(La0.36Ce0.64)PO4与Al(H2PO4)3混合而成,其中,(La0.36Ce0.64)PO4与Al(H2PO4)3的质量比为1:(10‑30),(La0.36Ce0.64)PO4与Al(H2PO4)3的质量之和为黏结剂溶液的质量的45‑60%。9.一种利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料,其特征在于:该辐射材料由权利要求1‑8中任一项所述的制备方法制得。10.权利要求9所述的利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料的应用,其特征在于:所述的辐射材料在制备工业窑炉中的应用。2CN115557527A说明书1/6页一种利用废料回收的氯化镧铈溶液制备的辐射材料技术领域[0001]本发明属于稀土湿法冶金技术领域,尤其是涉