一种六氟丙酮的制备方法.pdf
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一种六氟丙酮的制备方法.pdf
本发明涉及一种六氟丙酮的制备方法,该方法包括以氧气和六氟丙烯为原料,在存在催化剂的条件下进行反应,其中所述催化剂为IIB、IVB、VIB、或VIII族元素的化合物,并且所述催化剂不为铁的氧化物,优选地所述IIB、IVB、VIB、或VIII族元素的化合物为IIB、IVB、VIB、或VIII族元素的盐或氧化物。本发明所述的方法克服了现有技术中的六氟丙烯转化率低、六氟丙酮选择性低、催化剂制备过程复杂、和反应难以控制等问题,通过一步反应就高转化性和高选择性地制备六氟丙酮。
一种以全氟环氧丙烷为原料制备六氟丙酮的方法.pdf
本发明公开了一种以全氟环氧丙烷为原料制备六氟丙酮的方法,将全氟环氧丙烷、催化剂和水按照重量比为1:0.1~0.5:1~5投入反应釜中,于10~80℃异构化反应1~5小时,再经蒸馏纯化制得六氟丙酮,所述催化剂由取代苯酚与Merrifield树脂缩合后,再与载体混合复配得到。本发明首次将Merrifield树脂负载的取代苯酚作为催化剂,应用于以全氟环氧丙烷为原料制备六氟丙酮的方法中,以提供一种新的制备思路,尤其是对于氟化工的企业,可充分利用自产的中间产物。且该催化剂所用原料易得,成本低,经济效益好;催化剂的制
六氟丙酮或其水合物的制备方法.pdf
使下述通式(其中,R为碳原子数1~8的烷基、芳基或苄基)所示的1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物在具有碳原子数为3或4的烷基的二烷基硫醚、二芳基硫醚、二芳基二硫醚或二芳烷基硫醚还原剂的存在下进行还原反应,以高收率制备六氟丙酮或其水合物,其中,所述1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物是将七氟异丁烯基醚化合物进行臭氧氧化而得到的。1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物是将七氟异丁烯基醚化合物进行臭氧氧化而得到的。
一种六氟丙酮三水合物的制备方法.pdf
本发明公开了一种六氟丙酮三水合物的合成方法,所述方法为:将二聚硫代六氟丙酮、含氟溶剂和催化剂在反应釜内混合,在‑30℃下通入氧化剂,80‑200℃反应完全后,反应釜冷却至室温,通氮气将反应釜内气体吹扫至温度为‑50~‑80℃的冷阱中;再将冷阱缓慢升温至‑10~‑20℃,将冷阱内气体产物通入装有甲醇的洗涤瓶,再缓慢通入水中,形成水合物,精馏,取105~106℃的馏分,获得六氟丙酮三水合物;本发明在高压反应釜中进行,体系完全密闭,有利于反应正向进行,极大提高了反应收率,收率达到85%,产物纯度99%以上,使得
一种由全氟-2-甲基-2-戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置.pdf
本发明公开了一种由全氟?2?甲基?2?戊烯制备五氟丙酰氟和六氟丙酮的方法及装置,该方法包括:(1)、在干燥的反应釜中,加入全氟?2?甲基?2?戊烯,然后通入氧气臭氧混合气体,进行臭氧裂解,得到五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物;(2)、将五氟丙酰氟和六氟丙酮粗产物从反应釜中排出,利用选择性吸收剂对粗产物进行分离和收集,分别得到五氟丙酰氟和六氟丙酮。该方法原料全氟?2?甲基?2?戊烯容易获得且价格低廉,同时反应条件温和,对设备要求较低,工艺操作简单,反应选择性好,几乎没有副产物,生产成本低;通过加入选择性吸收剂吸收