用于甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102482710A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102482710A(43)申请公布日2012.05.30(21)申请号201080034324.7(22)申请日2010.08.12(30)优先权数据09039442009.08.13FR(85)PCT申请进入国家阶段日2012.02.01(86)PCT申请的申请数据PCT/FR2010/0517052010.08.12(87)PCT申请的公布数据WO2011/018589FR2011.02.17(71)申请人生物梅里埃公司地址法国迈合西-兰托阿嘞(72)发明人G·赞巴尔迪J-M·罗什(74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司72002代理人过晓东(51)Int.Cl.C12Q1/14(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书1010页页(54)发明名称用于甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基(57)摘要本发明涉及用于检测和/或鉴定甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基，其包含发色底物；属于头孢菌素家族的第一抗生素；和，属于氨基糖苷家族的第二抗生素。CN102487ACN102482710A权利要求书1/1页1.用于检测和/或鉴定甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基，其包含发色底物；属于头孢菌素家族的第一抗生素；和属于氨基糖苷家族的第二抗生素。2.如权利要求1所述的反应培养基，其中所述第一抗生素为头孢米诺或头孢地尼。3.如权利要求1或2所述的反应培养基，其中所述第二抗生素为卡那霉素或阿米卡星。4.如权利要求1-3中任一项所述的反应培养基，其中所述发色底物能够检测糖苷酶、酯酶或肽酶活性。5.如权利要求4所述的反应培养基，其中所述糖苷酶活性为α-葡糖苷酶活性。6.如权利要求5所述的反应培养基，其中所述酯酶活性为磷酸酯酶活性。7.如权利要求1-6中任一项所述的反应培养基的体外用途，其用于分离和鉴定甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)。8.检测和/或鉴定生物学样品中的甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法，所述方法包括：a)将可能包含甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的生物学样品接种于如权利要求1-6中任一项所述的反应培养基上；b)进行温育；c)鉴定MRSA菌落。2CN102482710A说明书1/10页用于甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基技术领域[0001]本发明涉及用于检测甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)的反应培养基。本发明还涉及这种培养基的用途以及鉴定MRSA细菌的方法。背景技术[0002]甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)是金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)菌株，其特征在于它们对抗生素甲氧西林的抗性以及对诸如苯唑西林的相关抗生素的抗性。MRSA细菌代表了高百分比的医院感染，并且通常产生严重和潜在致死的健康问题。MRSA在患者之间通常经由医护人员交叉传播，其是非常难以控制的流行性感染。除了合适的治疗以外，筛选MRSA的载体并分离受感染的患者构成了目前诸如美国医疗保健流行病学学会(SocietyforHealthcareEpidemiologyofAmerica)的官方组织所推荐的最有效的方法。因此，早期和系统性筛选是重要的。[0003]可以通过各种技术来检测MRSA。[0004]因此，可以通过分子生物学技术来检测MRSA。在这一方面，可以具体提及申请EP887424。然而，这样的方法作为常规测试非常昂贵，并且要求合格的操作人员。[0005]可以使用常规培养基来检测金黄色葡萄球菌，例如申请EP1390524所述的培养基。通过特异性凝集测试(SlidexMRSA，bioMérieux)或者通过琼脂扩散法在苯唑西林、头孢西丁或拉氧头孢盘的存在下(Comitédel’AntibiogrammedelaSociétéFrancaisedeMicrobiologie[AntibiogramCommitteeoftheFrenchSocietyforMicrobiology]和ClinicalLaboratoryStandardInstitute的推荐)，以额外的步骤检测MRSA。[0006]还可以在抗生素的存在下，在琼脂培养基上培养可能是MRSA的细菌。这样的培养基可以是发色的，由此有助于读取并检测MRSA。可以特别地提及申请EP1543147所述的培养基。然而，由于在所述条件下检测磷酸酯酶活性并不是非常特异性的，因此需要将其与几种其他酶活性的检测组合，由此降低了培养基的利用率并增加了成本。发明内容[0007]本发明通过提供新型灵敏特异性反应培养基来解决现有技术的问题，所述反应培养基允许分离并快速鉴定甲氧西林抗性金