一种加氢裂化催化剂及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103785443103785443A(43)申请公布日2014.05.14(21)申请号201210427656.2(22)申请日2012.11.01(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院(72)发明人谷明镝卜岩曹春清王刚白振民黄薇(51)Int.Cl.B01J29/16(2006.01)B01J29/78(2006.01)C10G47/20(2006.01)C10G65/12(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书6页说明书6页(54)发明名称一种加氢裂化催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开一种加氢裂化催化剂，以催化剂载体重量计，分子筛的含量一般为2%～45%，优选为4%～15%；以催化剂重量计，第ⅥB族金属组分（W和/或Mo）氧化物重量计含量一般为10%-40%，较好是15%-35%，最好18%-28%，第Ⅷ族金属组分（Ni和/或Co）氧化物重量计含量一般为1%-10%，较好是2%-9%，最好是4%-8%，氮元素的含量为1%-1.5%，优选1.2%-1.4%。本发明加氢裂化催化剂用于处理重质烃物料，最大量生产中间馏分油。CN103785443ACN1037854ACN103785443A权利要求书1/1页1.一种加氢裂化催化剂，其特征在于：以催化剂载体重量计，分子筛的含量为2%～45%；以催化剂重量计，第ⅥB族金属组分以氧化物计含量为10%-40%，第Ⅷ族金属组分以氧化物计含量为1%-10%，氮元素的含量为1%-1.5%，优选1.2%-1.4%。2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：以催化剂载体重量计，分子筛的含量为4%～15%；以催化剂重量计，第ⅥB族金属组分以氧化物计含量为15%-35%，第Ⅷ族金属组分以氧化物计含量为2%-9%，氮元素的含量为1.2%-1.4%。3.权利要求1所述催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）制备含有分子筛和无机耐熔氧化物的催化剂载体；（2）配制含有ⅥB族金属化合物、Ⅷ族金属化合物和联氨衍生物的浸渍溶液；（3）步骤（2）配制的浸渍溶液浸渍步骤（1）的催化剂载体，然后干燥；（4）对步骤（3）得到的物料在空气气氛下进行热处理；热处理过程为在200-450℃下处理1-6小时；（5）步骤（4）热处理后的物料进行氢气活化，活化后得到用于加氢裂化反应的加氢裂化催化剂。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：分子筛为Y分子筛、β分子筛、ZSM-5分子筛、SAPO-11分子筛、丝光沸石、ZSM-22分子筛、ZSM-23分子筛中的一种或几种，无机耐熔氧化物为氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、氧化镁、氧化锆、氧化硼和二氧化钛中的一种或几种。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：催化剂载体的制备包括物料按催化剂最终组成所需的比例混合、成型、干燥、焙烧步骤，干燥为在80-150℃下干燥4-12小时，焙烧为在400-600℃下焙烧2-6小时。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（3）中的浸渍为饱和浸渍或者是过量溶液浸渍，浸渍一次进行或者进行多次浸渍，浸渍后的干燥操作为在80-150℃下干燥4-12小时。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中的联氨衍生物为二烷基联氨，联氨衍生物的加入量按其在浸渍液中的重量浓度为25%-45%计。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：联氨衍生物为二甲基联氨NH2N(CH3)2。9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：ⅥB族金属化合物为含W和/或Mo的可溶性化合物，Ⅷ族金属化合物为含Ni和/或Co的可溶性化合物，浸渍后的干燥操作为在80-150℃下干燥4-12小时。10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（5）的氢气活化过程和条件为：在氢气氛下，以升温速率为2-10℃/min从室温升至300-500℃，然后以升温速率为0.5-2℃/min，升温至600-750℃，并在升温终点温度恒温2-4小时。11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于：氢气纯度大于95%（体积），氢气空速为50-1000h-1，压力是常压至1MPa。12.权利要求1所述催化剂用于以减压馏分油为原料多产喷气燃料和柴油的加氢裂化工艺中，其特征在于：反应压力6-20MPa，氢油体积比500：1-2000：1，原料体积空速0.5-2.0hr-1，反应温度350-410℃。13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于：原料油在进行加氢裂化之前，进行加氢精制，将其中的有机氮含量降低至50ug/g以下。2CN103785443A