预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103801374103801374A(43)申请公布日2014.05.21(21)申请号201210450423.4(22)申请日2012.11.13(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院(72)发明人蒋广安刘雪玲李宝忠张晔郑庆华王继锋(51)Int.Cl.B01J29/16(2006.01)B01J29/78(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书7页说明书7页(54)发明名称烃类加氢催化剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种烃类加氢催化剂的制备方法。该方法包括:在共沉淀法制备氧化铝与第VIB族金属氧化物复合氧化物之前或过程中加入经第VIII族金属阳离子改性的分子筛与有机胺类的混合物,成胶结束后进行老化,然后经过滤、洗涤、干燥,得到催化剂中间体,再经成型,干燥和焙烧,得到加氢催化剂。该方法制备的催化剂能够将分子筛和氧化铝有机的结合在一起,具有良好的结合度及分散度,可以避免分子筛和无定形氧化铝间出现团聚甚至堵塞现象,同时有效的控制加氢组分在各酸性组分上的分布,提高催化剂的使用性能。使用该方法制备的催化剂特别适宜于对酸性要求适中,同时对加氢功能也要求适中的烃类加氢改质过程。CN103801374ACN103874ACN103801374A权利要求书1/2页1.一种加氢催化剂的制备方法,包括:(1)使用第VIII族金属阳离子改性分子筛,其中第VIII族金属以氧化物计占改性分子筛重量的1%~12%;(2)将步骤(1)所得的改性分子筛与有机胺类混合,其中有机胺类的加入量占分子筛重量的1wt%~40wt%;(3)采用共沉淀法制备氧化铝与第VIB族金属氧化物复合氧化物之前或过程中加入步骤(2)得到的混合物,使氧化铝与分子筛的重量比为1:19~19:1,第VIB族金属以氧化物计的加入量占氧化铝重量的2%~40%;(4)在步骤(2)共沉淀反应结束后进行老化,然后经过滤、洗涤、干燥,得到催化剂中间体;(5)步骤(4)所得的催化剂中间体经成型,干燥和焙烧,得到加氢催化剂。2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的第VIII族金属为Fe、Co、Ni中的一种或多种,第VIB族金属为Mo和/或W。3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)中,第VIII族金属阳离子改性分子筛采用离子交换法或浸渍法制备,即将含第VIII族金属组分的溶液浸渍分子筛,然后经干燥和焙烧而得,其中的干燥和焙烧条件如下:在60~180℃温度条件下干燥2~24小时,300~600℃条件下焙烧2~12小时。4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中,有机胺类的加入量占分子筛重量的7wt%~40wt%。5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中,所述的有机胺类为碳原子数为10个以上的脂肪胺、芳香胺、醇胺、酰胺、萘胺中的一种或多种。6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中,所述的有机胺类为含有10~20个碳原子数的脂肪胺类中的一种或多种。7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中,所述的有机胺类与分子筛混合方法:将有机胺类直接加入分子筛中,或者将有机胺类溶于溶剂中再加入分子筛中,其中的溶剂为水、低碳醇中的一种或多种;所述的低碳醇为碳原子数为1~5的一元醇中的一种或多种。8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)分子筛与有机胺类混合后,经过滤或者经过滤并干燥后,再进行步骤(3)。9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(3)中,共沉淀法是将铝源、第VIB族金属源与沉淀剂进行成胶过程,第VIB族金属源为钼源和/或钨源,其中铝源为氯化铝、硫酸铝、硝酸铝中的一种或多种,钼源为三氧化钼,钨源为钨酸钠、偏钨酸铵或钨酸,所用的沉淀剂是碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的一种或者几种。10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)中,所述的分子筛为Y型分子筛、β沸石、ZSM系列分子筛、SAPO系列分子筛、MCM系列分子筛以及上述改性分子筛中的一种或几种。11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(3)中,步骤(2)所得的混合物的引入方式采用下述方式的一种或几种组合:(1)在共沉淀反应过程中,将该混合物连续加入成胶罐中;(2)将该混合物先加入到成胶罐中,然后进行共沉淀反应;(3)将该混合物与共2CN103801374A权利要求书2/2页沉淀物料的一种或几种混合,然后进行共沉淀反应。12.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(5)中,催化剂中间体成型后,干燥条件为在80~200℃,干燥1~15小时,焙烧温度为450