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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN104231249B(45)授权公告日2018.05.18(21)申请号201310675530.1D01F6/92(2006.01)(22)申请日2013.12.13D01F1/10(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号(56)对比文件申请公布号CN104231249ACN102532497A,2012.07.04,CN103122058A,2013.05.29,(43)申请公布日2014.12.24CN101525472A,2009.09.09,(66)本国优先权数据审查员周文201310249704.82013.06.21CN(73)专利权人东丽纤维研究所(中国)有限公司地址226009江苏省南通市经济技术开发区新开南路58号(72)发明人吴亚薇李旭望月克彦(51)Int.Cl.C08G63/676(2006.01)C08G63/688(2006.01)C08L67/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种改性聚酯及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种改性聚酯及其制备方法和应用,该聚酯由芳香族二元羧酸或其酯化衍生物、亚烷基二醇和聚醚烯酸酯反应得到,即将芳香族二元羧酸或其酯化衍生物与亚烷基二醇按一定比例加入酯化釜,反应结束后移入缩聚釜;缩聚前加入聚醚烯酸酯后搅拌,反应制得改性聚酯。所得到的改性聚酯性能稳定且能持久抗静电,可应用于纤维中。CN104231249BCN104231249B权利要求书1/2页1.一种改性聚酯,主要由芳香族二元羧酸或其酯化衍生物、亚烷基二醇和聚醚烯酸酯反应得到,其特征是:该聚酯中含有来自于聚醚烯酸酯的如式1和式2所示的结构单元,式1式2式1中R为碳原子数2~4的亚烷基,n为10~500的整数;所述改性聚酯中含有如式5所示结构的磺酸盐中的一种或几种,式5其中,R3为碳原子数是10~40的直链烷基或者碳原子数是10~40的有烷基取代基的芳香基,M为碱金属或者碱土金属,m为1~2的整数;所述改性聚酯中含有如式6所示的结构单元,式6。2.根据权利要求项1所述的改性聚酯,其特征是:所述改性聚酯中式1所示结构单元的摩尔数G1与芳香族二元羧酸或其酯化衍生物结构单元的摩尔数C的关系如式3所示;式2所示结构单元的摩尔数G2与式1所示结构单元的摩尔数G1的关系如式4所示,G1/C=0.05~0.5式3G2/G1=0.01~0.03式4。3.根据权利要求项1或2所述的改性聚酯,其特征是:所述改性聚酯中含有占聚酯0.1~10wt%的如式5所示结构磺酸盐中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的改性聚酯,其特征是:所述改性聚酯中含有如式6所示的结构单元的摩尔数S与芳香族二元羧酸或其酯化衍生物结构单元的摩尔数C的关系如式7所示,S/(S+C)=0.005~0.05式7。5.根据权利要求项1或2所述的改性聚酯,其特征是:所述改性聚酯中还含有如式8所示受阻酚类抗氧剂,添加量相当于改性聚酯重量的0.01~0.5wt%,式8其中,R4、R6分别为氢元素或碳原子数1~5的烷基,R5为氢元素、碳原子数1~5的烷基、硫代物、膦酸酯或苄基。6.根据权利要求1或2所述的改性聚酯,其特征是:所述式1中R为亚乙基。7.一种权利要求1所述改性聚酯的制备方法,其特征是:该方法具体为:将芳香族二元2CN104231249B权利要求书2/2页羧酸或其酯化衍生物与亚烷基二醇按一定比例加入酯化釜,在220~250℃温度下,酯化2~6小时,反应结束后移入缩聚釜;缩聚前加入式9所示的聚醚烯酸酯后搅拌,在高真空,温度260~290℃下缩聚1~4小时制得改性聚酯;在缩聚前加入如式5所示磺酸盐,在反应中添加含式6所示结构的磺酸盐;式9其中,R7为氢原子或碳原子数1~4的烷基,R为碳原子数2~4的亚烷基,n为10~500的整数。8.根据权利要求7所述改性聚酯的制备方法,其特征是:所述式9所示聚醚烯酸酯的添加量为以式1所示结构单元算相当于改性聚酯1~10wt%。9.根据权利要求7或8所述改性聚酯的制备方法,其特征是:在缩聚前还加入相当于聚酯重量0.1~10wt%的如式5所示磺酸盐;在酯交换前或缩聚前还加入了相当于改性聚酯重量0.01~0.5wt%的如式8所示的受阻酚类抗氧剂,式8,其中,R4、R6分别为氢元素或碳原子数1~5的烷基,R5为氢元素、碳原子数1~5的烷基、硫代物、膦酸酯或苄基。10.根据权利要求7或8所述改性聚酯的制备方法,其特征是:在反应中添加含式6所示结构的磺酸盐,其摩尔数S与芳香族二元酸或其衍生物摩尔数C的关系如式7所示,S/(S+C)=0.005~0.05式7。11.一种权利要求项1所述改性聚酯在纤维中的应用。3CN104231249B说