负载型催化剂及其制备方法和应用以及制备5,6-二氨基苯并咪唑酮的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104549243A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.04.29(21)申请号201310515941.4(22)申请日2013.10.28(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(72)发明人张晓昕王宣吴佳孟祥堃慕旭宏宗保宁舒兴田(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人刘国平顾映芬(51)Int.Cl.B01J23/46(2006.01)B01J23/89(2006.01)C07D235/26(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称负载型催化剂及其制备方法和应用以及制备5,6-二氨基苯并咪唑酮的方法(57)摘要本发明提供了一种负载型催化剂及其制备方法和应用，其中，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的金属组分，所述金属组分含有钯以及至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分。本发明提供了一种制备5,6-二氨基苯并咪唑酮的方法。本发明的制备5,6-二氨基苯并咪唑酮的方法，5,6-二硝基苯并咪唑酮转化率高，5,6-二氨基苯并咪唑酮选择性高，并且环境友好，具有很好的工业应用前景。CN104549243ACN104549243A权利要求书1/2页1.一种负载型催化剂，其特征在于，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的金属组分，所述金属组分含有钯以及至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分。2.根据权利要求1所述的催化剂，其中，所述至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分选自钌、铂、钴、铱、铑、镍和铁中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的催化剂，其中，所述至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分选自钌、铂、钴、铑和铱中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的催化剂，其中，所述至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分与钯的重量比为0.1-15:1。5.根据权利要求1所述的催化剂，其中，所述载体中含有1-10重量%的硅元素。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的催化剂，其中，所述金属组分为钌和钯，所述载体为炭和/或氧化铝。7.根据权利要求1-5中任意一项所述的催化剂，其中，以所述负载型催化剂的总重为基准，所述负载型催化剂中，载体的含量为85-99.7重量%，负载在所述载体上的金属组分的含量为0.3-15重量%。8.一种制备负载型催化剂的方法，其特征在于，该方法包括：在乳化剂存在下，将载体与含有水溶性金属化合物的溶液混合后陈化，其中，所述金属化合物中的金属组分含有钯以及至少一种非钯的第Ⅷ族金属组分；向陈化后的混合物中通入还原剂进行还原活化；分离经过还原活化的混合物得到固体，将所述固体依次进行洗涤、干燥。9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述载体为炭和/或氧化铝，该方法还包括：在将载体与含有水溶性金属化合物的溶液进行混合前，将载体进行硅改性，以使得改性后的载体中含有1-10重量%的硅元素。10.根据权利要求9所述的方法，其中，按如下步骤对载体进行硅改性：将载体与硅改性剂在酸性物质溶液中接触，从接触后的混合物中分离出固体，然后干燥；其中，将载体与硅改性剂接触的条件包括：温度为30-80℃，时间为1-4h，所述硅改性剂与载体的重量比为0.001-0.2:1，酸性物质溶液与载体的重量比为0.5-5:1，所述硅改性剂为正硅酸乙酯，所述酸性物质溶液为浓度为0.1-10重量%的硝酸水溶液。11.根据权利要求8所述的方法，其中，乳化剂与载体的重量比为0.001-0.5:1。12.根据权利要求8所述的方法，其中，所述乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚和/或脂肪醇聚氧乙烯醚，所述还原剂为氢气、甲酸钠、硼氢化钾和水合肼中的一种或多种，所述金属化合物为所述金属组分的硝酸盐、盐酸盐、氯钯酸的碱式盐和醋酸盐中的一种或多种。13.根据权利要求8所述的方法，其中，所述陈化的条件包括：温度为10-100℃，时间为2-48h，pH为5-9。14.根据权利要求8所述的方法，其中，所述含有水溶性金属化合物的溶液与载体的用量使得制备得到的催化剂中，以催化剂的总重为基准，载体的含量为85-99.7重量%，负载在所述载体上的金属组分的含量为0.3-15重量%。15.权利要求8-14中任意一项所述的方法制备得到的催化剂。16.权利要求1-7和权利要求15中任意一项所述的催化剂在加氢中的应用。17.一种制备5,6-二氨基苯并咪唑酮的方法，该方法包括：在加氢条件下，将5,6-二2CN104549243A权利要求书2/2页硝基苯并咪唑酮与含氢气体和催化剂接触，其特征在于，所述催化剂为权利要求1-7和权利要求15中任意一项所述的催化剂。18.根据权利要求17所述的方法，其中，将5,6-二硝基苯并咪唑酮与含氢气体和催化剂接触的