钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和蒽制备蒽醌的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111468170A(43)申请公布日2020.07.31(21)申请号202010265865.6B01J37/08(2006.01)(22)申请日2020.04.07C07C50/18(2006.01)C07C46/04(2006.01)(71)申请人浙江恒澜科技有限公司地址311209浙江省杭州市萧山区衙前镇成虎路29号申请人浙江大学(72)发明人戴立言方杨杨徐刚盛娜何潮洪王晓钟吴可君程义(74)专利代理机构北京泽南知识产权代理有限公司11656代理人罗攀李雪(51)Int.Cl.B01J29/03(2006.01)B01J29/78(2006.01)B01J23/30(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图1页(54)发明名称钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和蒽制备蒽醌的方法(57)摘要本发明涉及制备蒽醌类化合物的领域，公开了一种钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和一种蒽制备蒽醌的方法，该催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素，所述金属元素包括钼和钨，且以氧化物计，钼和钨的重量比为0.1-2：1。本发明提供催化剂性能稳定，使得蒽制备蒽醌的反应条件温和且产物收率高。CN111468170ACN111468170A权利要求书1/2页1.一种钼钨负载型催化剂，该催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素，所述金属元素包括钼和钨，且以氧化物计，钼和钨的重量比为0.1-2：1。2.根据权利要求1所述的催化剂，其中，以氧化物计，钼和钨的重量比为0.15-1.5：1，优选为0.2-1：1；优选地，相对于100重量份的载体，以氧化物计，钼和钨的总含量为10-40重量份，优选为12-30重量份。3.根据权利要求1或2所述的催化剂，其中，所述载体为分子筛和/或耐热无机氧化物，优选为分子筛；优选地，所述分子筛选自MCM-41、MCM-22、MCM-48和SBA-15中的至少一种。4.一种钼钨负载型催化剂的制备方法，该方法包括：(1)将钼的前驱体、钨的前驱体、载体和/或载体前驱体以及任选的分散剂混合，得到混合前驱体；(2)将所述混合前驱体依次进行研磨和焙烧；所述钼的前驱体和钨的前驱体的用量使得所述催化剂中，以氧化物计，钼和钨的重量比为0.1-2：1。5.根据权利要求4所述的方法，其中，该方法还包括：将所述混合前驱体进行干燥，然后进行步骤(2)所述研磨；优选地，所述钼的前驱体选自钼酸铵、钼酸钠、钼酸钾和钼酸中的至少一种；优选地，所述钨的前驱体选自钨酸铵、钨酸钠、钨酸钾和钨酸中的至少一种；优选地，所述载体为分子筛和/或耐热无机氧化物，优选为分子筛；进一步优选地，所述分子筛选自MCM-41、MCM-22、MCM-48和SBA-15中的至少一种；优选地，所述分散剂选自甲醇、乙醇和水中的至少一种。6.根据权利要求4或5所述的方法，其中，所述钼的前驱体和钨的前驱体的用量使得所述催化剂中，以氧化物计，钼和钨的重量比为0.15-1.5：1，优选为0.2-1：1；优选地，所述钼的前驱体、所述钨的前驱体、所述载体和/或载体前驱体的用量使得制得的催化剂中，相对于100重量份的载体，以氧化物计，钼和钨的总含量为10-40重量份，优选为12-30重量份；优选地，以氧化物计的钼的前驱体、以氧化物计的钨的前驱体、所述载体和/或载体前驱体与所述分散剂的重量比为(0.5-15):(1-20)：(30-65)：1600，优选为(1.5-10):(5-15)：(35-60)：1600。7.根据权利要求4-6中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中所述混合在超声和/或搅拌条件下进行；优选地，所述干燥的条件包括：温度为60-120℃，优选为70-100℃；时间为0.5-12h，优选为1-6h；优选地，所述焙烧的条件包括：温度为300-700℃，优选为450-550℃；时间为1-8h，优选为2.5-5h。8.由权利要求4-7中任意一项所述的方法制备得到的钼钨负载型催化剂。9.一种权利要求1-3和8中任意一项所述的钼钨负载型催化剂在蒽制备蒽醌中的应用。10.一种蒽制备蒽醌的方法，该方法包括：在催化氧化条件下，将蒽与催化剂接触反应，2CN111468170A权利要求书2/2页得到蒽醌；所述催化剂为权利要求1-3和8中任意一项所述的钼钨负载型催化剂。3CN111468170A说明书1/10页钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和蒽制备蒽醌的方法技术领域[0001]本发明涉及制备蒽醌类化合物的领域，具体涉及一种钼钨负载型催化剂及其制备方法及应用和一种蒽制备蒽醌的方法。背景技术[0002]钼系催化剂在石油、天然气化工等领域有着广泛应用，如丙烯腈的合成、石油加氢脱硫等。Li等提出了以MoO3/SiO2为催化剂，对