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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105801856A(43)申请公布日2016.07.27(21)申请号201610177899.3C08L83/12(2006.01)(22)申请日2016.03.25G02B1/04(2006.01)C08K5/07(2006.01)(71)申请人中国科学院重庆绿色智能技术研究院地址400714重庆市北碚区方正大道266号(72)发明人饶先花靳志伟史浩飞杜春雷吴鹏杨正李瑶琳(74)专利代理机构北京同恒源知识产权代理有限公司11275代理人王贵君(51)Int.Cl.C08G73/10(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08L79/08(2006.01)C08L83/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料及其制备方法,聚酰亚胺光学薄膜材料由含氟芳香族二胺和芳香二酐单体在摩尔比为0.98~1.02条件下缩聚反应形成聚酰胺酸溶液后,加入流平剂混合后经成膜、亚胺化制得;本发明还公开了该材料的制备方法,制备方法简单,制得的聚酰亚胺薄膜具有高透明性、低热膨胀系数、高耐热性、低表面粗糙度,提高了薄膜的光学性质。薄膜可应用于透明光学薄膜衍射透镜、柔性薄膜太阳能电池、新一代OLED柔性显示衬底、光学天线、光波导材料等领域,具有广泛的应用前景。CN105801856ACN105801856A权利要求书1/1页1.无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,其特征在于:所述聚酰亚胺光学薄膜材料由含氟芳香族二胺和芳香二酐单体在摩尔比为0.98~1.02条件下缩聚反应形成聚酰胺酸溶液后,加入流平剂混合后经成膜、亚胺化制得。2.根据权利要求1所述无色透明高性能、低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,其特征在于:所述缩聚反应的温度为0~35℃,缩聚时间为10~24小时。3.根据权利要求1所述无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,其特征在于:加入流平剂混合后聚酰胺酸的固含量为10%-20%;流平剂的质量相当于聚酰胺酸固含量的0.1~1%。4.根据权利要求1~3任一项所述无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,其特征在于:所述含氟芳香族二胺为2,2‘-双(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯、3,3‘-双(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯、2,2’-双[3(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2’-双[4(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2‘-双(3-氨基苯基)六氟丙烷、2,2‘-双(4-氨基苯基)六氟丙烷中的一种或几种混合;所述芳香二酐为4,4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐、3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐、2,3,3’,4’-联苯四甲酸二酐、2,2’,3,3’-联苯四甲酸二酐、3,3’4,4’-四甲酸二苯砜二酐、3,3’4,4’-四甲酸二苯硫醚二酐中的一种或几种混合;所述流平剂为异佛尔酮、二丙酮醇、Solvesso15、聚二甲基硅氧烷、氟碳化合物类、聚醚聚酯改性有机硅氧烷。5.权利要求4所述无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,其特征在于:所述聚酰亚胺光学薄膜材料在450nm的平均透光率89~95%;在0~150℃的热膨胀系数为-20ppm~60ppm/℃;玻璃化转变温度为320~400℃;平整度为5~500纳米。6.权利要求1~5任一项所述聚酰亚胺光学薄膜材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在惰性气体保护下,将含氟芳香族二胺溶解于极性非质子溶剂中,待完全溶解后加入芳香二酐单体使含氟芳香族二胺和芳香二酐单体的摩尔比为0.98~1.02,缩聚形成聚酰胺酸溶液,然后加入流平剂混合并搅拌均匀后,将聚酰胺酸溶液涂覆在基材上面成膜、亚胺化、除去基材,得无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料。7.根据权利要求6所述聚酰亚胺光学薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述缩聚反应的温度为0~35℃,缩聚时间为10~24小时。8.根据权利要求6所述聚酰亚胺光学薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述极性非质子溶剂为N-甲基吡咯烷酮,N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,间甲酚,二甲基亚砜,对氯苯酚任意一种或者多种以任意比例混合的混合溶剂。2CN105801856A说明书1/4页无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于材料领域,具体涉及无色透明高性能低表面粗糙度的聚酰亚胺光学薄膜材料,还涉及该材料的制备方法。背景技术[0002]聚酰亚胺是芳香杂环聚合物中一种重要的品种,其具有耐高低温,机械强度高,化学稳定,尺寸稳定性好等综