一种改性的羧甲基胍胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108794648A(43)申请公布日2018.11.13(21)申请号201710292487.9(22)申请日2017.04.28(71)申请人深圳市百勤石油技术有限公司地址518054广东省深圳市南山区海德三道天利中央商务广场7楼(72)发明人赵锦栋丁建锁林景禹贾新刚(74)专利代理机构深圳市顺天达专利商标代理有限公司44217代理人高占元吴静(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)C09K8/68(2006.01)C09K8/90(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称一种改性的羧甲基胍胶及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种改性的羧甲基胍胶及其制备方法，该改性的羧甲基胍胶能有效的提高压裂液在高温条件下的粘度要求，同时破胶后液体残渣小，可以有效降低液体对储层的伤害，提高增产改造措施的效果，提高高温储层的油气采收率。通过实验和现场施工证明其可以实现180℃的油气储藏的增产施工技术要求，配合上温度稳定剂和交联剂后可以实现200℃的油气储藏的压裂施工；产品内水不溶物大大低于国内同类产品，有效降低压裂液残渣，减少其对地层岩心的堵塞和伤害。CN108794648ACN108794648A权利要求书1/2页1.一种改性的羧甲基胍胶，其为具有如下分子结构式的聚合物：其中，R为H或CH3；x为自然数；n为自然数。2.权利要求1所述的改性的羧甲基胍胶，其特征在于，x≤60；n≤40。3.一种权利要求1-2任一权利要求所述的改性的羧甲基胍胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将胍胶溶于异丙醇，在惰性气体保护下搅拌，在20min以内滴加NaOH溶液，室温条件下溶胀；在30min内滴加氯乙酸钠溶液常温下进行反应，之后升温继续反应；反应后以有机溶剂清洗和浸泡，过滤后烘干，得到第一中间产物；S2、将第一中间产物溶于乙醇溶液，加入HNO3溶液，搅拌，煮沸，去热降温搅拌，冷却后过滤，用有机溶液进行清洗，过滤后烘干，得到第二中间产物；S3、取第二中间产物溶解于硫酸二甲醚，加热反应，过滤后使用有机溶剂清洗，再次过滤后烘干，得到第三中间产物；S4、将第三中间产物在加热条件下搅拌溶解于二甲基亚砜，缓慢加入聚乙二醇胺，进行反应，冷却至室温后，过滤，用有机溶剂进行清洗，过滤后烘干，得到改性的羧甲基胍胶。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，胍胶与异丙醇之间的质量体积比为0.1g/ml-0.25g/ml；滴加的NaOH溶液的浓度为40％(w/w)，且NaOH溶液与胍胶的质量比为0.25-0.45；氯乙酸钠溶液的浓度为40％(w/w)，氯乙酸钠溶液与胍胶的质量比为0.7-1。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，滴加NaOH溶液后室温条件下溶胀的时间为0.5h-1h；滴加氯乙酸钠溶液后常温下反应0.8h-1.5h，之后升温至60℃-80℃继续反应2h-3h。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，第一中间产物与乙醇溶液的质量体积比为0.05g/ml-0.08g/ml，其中乙醇溶液为95％的乙醇；HNO3溶液是浓度70％的HNO3溶液，加入HNO3溶液的体积与第一中间产物的体积质量比为0.6ml/g-1.2ml/g。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，加入HNO3溶液后搅拌时间为10min-30min，煮沸时间为3min-7min；步骤2中进行清洗的有机溶液为浓度80％的甲醇溶液。8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，第二中间产物与硫酸二甲醚的质量体积比为0.4g/ml-0.6g/ml。9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，加热反应的温度为50℃-2CN108794648A权利要求书2/2页70℃，加热反应时间为7h-12h。10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，第三中间产物与二甲基亚砜的质量体积比为0.15g/ml-0.25g/ml；聚乙二醇胺与第三中间产物的质量比为2-3；加入聚乙二醇胺后进行反应的时间为40h-55h。3CN108794648A说明书1/5页一种改性的羧甲基胍胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及压裂液的技术领域，更具体地说，涉及一种改性的羧甲基胍胶及其制备方法。背景技术[0002]随着勘探技术的发展，油藏储油层越来越深，地层温度越来越高，因此研究高温油藏以提高采收率显得非常重要。研究适合高温油藏的压裂液体系，可为提高最终采收率的技术难题提供方法，有着巨大的实际应用价值。[0003]胍胶作为天然植物胶来源丰富，与其它稠化剂相比，具有价格低廉、环保丰富等特点，但