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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108950200A(43)申请公布日2018.12.07(21)申请号201810953645.5C22B15/00(2006.01)(22)申请日2018.08.21C22B11/00(2006.01)(71)申请人紫金矿业集团股份有限公司地址364200福建省龙岩市上杭县紫金路1号紫金大楼申请人厦门紫金矿冶技术有限公司(72)发明人庄荣传甘永刚范道焱沈青峰陈征贤肖琴王春(74)专利代理机构厦门市首创君合专利事务所有限公司35204代理人李钦海(51)Int.Cl.C22B3/12(2006.01)C22B3/22(2006.01)C22B3/44(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种载金高砷铜精矿脱砷回收伴生金的方法(57)摘要本发明涉及一种载金高砷铜精矿脱砷回收伴生金的方法,在一定工艺条件下依次采用:浸出,向载金高砷铜精矿加入氢氧化钠、硫化钠或硫氢化钠溶液进行调浆;固液分离,将浆料加入高压釜后进行加压脱砷;洗涤,将脱砷矿浆加入真空带式过滤机进行过滤、洗涤,合格铜精矿往冶炼厂提铜;还原沉淀,将洗涤液和部分含砷高浓度原液混合,控制NaOH浓度,加入二氧化硫脲进行还原反应,反应后的渣浆进行过滤洗涤,得到金浓度低于0.05mg/L的含砷溶液和含金滤渣,含金滤渣往冶炼厂提金。它具有高效铜砷分离、伴生金的综合回收率高、以废治废、砷以稳定的形式存在、湿法脱砷对环境友好等优点,适于冶金行业应用。CN108950200ACN108950200A权利要求书1/1页1.一种载金高砷铜精矿脱砷回收伴生金的方法,其特征在于依次按如下工艺步骤和条件进行:(A)浸出,向浮选得到的-37μm占80%以上的载金高砷铜精矿(1)加入氢氧化钠(2)、硫化钠或硫氢化钠(3)溶液进行调浆,调至氢氧化钠的浓度为30~120g/L,S2-的浓度为10~26g/L,得浓度为15~45wt.%的浆料;(B)固液分离a,将上述浓度为15~45wt.%的浆料加入高压釜后进行加压脱砷,控制反应温度为120~200℃,反应压力为0.10~1.56MPa,反应时间为0.5~3h,搅拌线速度为2.0~4.0m/s,得含砷高浓度原液(4)和脱砷矿浆;(C)洗涤,将上述脱砷矿浆加入真空带式过滤机进行过滤、洗涤,控制真空度为0.03~0.06MPa、洗水水压大于0.3MPa、洗水比为0.61~0.63,得砷含量低于0.05wt.%的合格铜精矿(5)和洗涤液,合格铜精矿(5)往冶炼厂提铜;(D)还原沉淀,将上述洗涤液和部分含砷高浓度原液(4)混合,控制NaOH浓度在50~100g/L,加入二氧化硫脲进行还原反应,控制还原反应温度为60~80℃、反应时间10~40min、二氧化硫脲浓度0.3~1.0g/L,反应后的渣浆进行过滤洗涤,得到金浓度低于0.05mg/L的含砷溶液和含金滤渣(7),含金滤渣(7)往冶炼厂提金。2.根据权利要求1所述的方法,其特征是所述步骤(D)还原沉淀的金浓度低于0.05mg/L的含砷溶液与含铁矿山酸性废水进行曝气中和,控制空气量为50~150m3/h,用30%石灰乳调节pH至7~9,其中含铁矿山酸性废水pH为1.2~1.8,Fe离子浓度为5~15g/L,控制含砷溶液与含铁矿山酸性废水的比例使Fe/As质量比大于5,得曝气中和的含砷溶液。3.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述曝气中和的含砷溶液进行固液分离b,分离的渣浆进行浓密处理,得溢流液(10)和底流(11),底流(11)泵送至中和渣库堆存。4.根据权利要求3所述的方法,其特征是所述溢流液(10)一部分返回步骤(A)浸出循化利用,另一部分可处理后达标排放。5.根据权利要求1或3或4所述的方法,其特征是所述步骤(B)固液分离得到的另一部分含砷高浓度原液(4)与固液分离b浓密处理得到的一部分溢流液(10)混合返回步骤(A)浸出作为调浆用溶液再利用,另一部分送至步骤(D)还原沉淀使用。2CN108950200A说明书1/4页一种载金高砷铜精矿脱砷回收伴生金的方法技术领域[0001]本发明涉及一种载金高砷铜精矿脱砷回收伴生金的方法,适于冶金行业应用。背景技术[0002]铜属于国家战略资源,在国民经济中占据重要的地位。据统计,全世界超过70%的精炼铜是通过火法冶炼工艺所生产的。但是,含有15族元素(As、Sb、Bi)的铜精矿对于火法冶炼工艺仍然是一大挑战。砷属于亲硫元素,已知的含砷矿物达300多种,大多以硫化物的形式夹杂在金、铜、铅、锌、锡、镍、钴矿中。世界上15%的铜矿资源中,As/Cu质量比达1/5,即开采1吨铜相应带出0.2吨以上的砷。随着易处理铜矿资源开发殆尽,含砷等难处理铜矿资源已成为主要原料来源。但