连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109134212A(43)申请公布日2019.01.04(21)申请号201811010008.0(22)申请日2018.08.31(71)申请人江苏华伦化工有限公司地址225200江苏省扬州市江都区丁伙镇人民南路申请人扬州市华伦溶剂有限公司(72)发明人吴义彪吴增才徐平(74)专利代理机构北京连和连知识产权代理有限公司11278代理人李海燕(51)Int.Cl.C07C43/13(2006.01)C07C41/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法(57)摘要本发明公开了一种连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法，包括如下步骤：将2-甲氧基-1-丙醇、环氧丙烷和强碱催化剂混合、预热，然后送入管道反应器，进行醚化反应，最后从反应产物中收集目标产物二丙二醇甲醚。本发明的二丙二醇甲醚制备方法，采用连续醚化反应，工艺简单，副产物少，易分离，生产效率高，安全环保。本发明方法环氧丙烷的转化率为100%，醚化产物中深度反应副产物（包含三丙二醇甲醚）的总含量＜4%，二丙二醇甲醚的收率≥96%、含量（同分异构体之和）≥99.8%。CN109134212ACN109134212A权利要求书1/1页1.连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法，其特征在于，包括如下步骤：将2-甲氧基-1-丙醇、环氧丙烷和强碱催化剂混合、预热，然后送入管道反应器，进行醚化反应，最后从反应产物中收集目标产物二丙二醇甲醚。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，通过精馏方法离，获得所述的二丙二醇甲醚。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，过量的2-甲氧基-1-丙醇循环使用。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的强碱催化剂为甲醇钠或甲醇钾中的一种以上。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，催化剂用量为原料总质量的0.03-0.12%。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的2-甲氧基-1-丙醇与环氧丙烷的摩尔比为（3-8）:1。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，预热温度为100-130℃，反应温度为130-200℃。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应压力为1.2-3.5MPa。9.根据权利要求1～8任一项所述的方法，其特征在于，2-甲氧基-1-丙醇在管道反应器中的停留反应时间为1-4h。2CN109134212A说明书1/3页连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法技术领域[0001]本发明涉及一种二丙二醇甲醚的制备方法。背景技术[0002]二丙二醇甲醚（DPM）是一种无色、低毒粘稠液体，有令人愉快的温和香味。其分子结构中具有亲水和亲油双重官能团，与水完全混溶，也能与大量有机溶剂混溶，并对许多物质有良好的溶解性，广泛应用于涂料、清洗剂、电子油墨、化妆品等领域。特别是二丙二醇甲醚具有低表面张力，适度的蒸发速率，良好的溶解、偶联能力，在水性涂料中有着良好的应用性能，可替代毒性较高的二乙二醇乙醚和二乙二醇丁醚。[0003]二丙二醇甲醚是丙二醇甲醚生产过程中深度反应的产物，也是目前主要的产品来源，产量小，满足不了日益增长的需求，所以，寻找新的制备方法尤为重要。[0004]郑铁江等（中国专利CN104211584A）以提取出丙二醇甲醚的塔釜液为原料，在强碱性催化剂的作用下，在压力釜中继续与环氧丙烷进行间歇开环加成反应制备二丙二醇甲醚，原料塔釜液中主要是2-甲氧基-1-丙醇，其次是二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚等深度反应产物，组成复杂，这些成分在强碱性催化剂作用下，易与环氧丙烷继续发生深度反应，导致副产物增多，组成更复杂，不利于进一步分离，产品品质差，满足不了高端产品的要求；甲醇钠催化剂在高温下不稳定，存在安全隐患；同时，制备方法采用釜式间歇反应，效率低。[0005]丙二醇甲醚生产中会产生1-甲氧基-2-丙醇（伯醚）和2-甲氧基-1-丙醇（仲醚）两种同分异构体，伯醚和仲醚的组成比例为92:8左右，其中，伯醚毒性小，性能好，安全环保，市场需求量大，仲醚因毒性大、性能较差等因素，在应用方面常常受到制约，造成库存积压，影响伯醚的生产和销售，只能廉价出售，效益差。发明内容[0006]本发明目的公开一种连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法，以克服现有技术存在的缺陷。[0007]所述的连续醚化反应制备二丙二醇甲醚的方法，包括如下步骤：将2-甲氧基-1-丙醇、环氧丙烷和强碱催化剂混合、预热，然后送入管道反应器，进行醚化反应，最后从反应产物中收集目标产物二丙二醇甲醚，优选的，通过精馏方法离，获得所述的二丙二醇甲醚，过量的2-甲氧基-1-丙醇循环使用；所述的强碱催化剂为甲醇钠或甲醇钾中的一种以上，催化剂用量为原料总质量的0.03-0.12%,优选0.