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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109349613A(43)申请公布日2019.02.19(21)申请号201811577136.3(22)申请日2018.12.21(71)申请人内蒙古神元康肽生物工程有限公司地址010000内蒙古自治区呼和浩特市武川县上市企业孵化园302—303(武川可镇立农银行西楼)(72)发明人徐勇付改玲王和平刘厚霞刘永清李小波王娟娥妮日乐(74)专利代理机构北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471代理人郭亚芳(51)Int.Cl.A23L33/00(2016.01)A23L33/135(2016.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种骆驼骨胶原蛋白肽口服液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种骆驼骨胶原蛋白肽口服液及其制备方法,所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液采用新鲜的剔肉骆驼骨、益生菌、白糖和脱脂乳粉作为原料,通过脱脂、酶解、益生菌发酵、过滤和配液过程,最终制备得到高浓度、分子量小的骆驼骨胶原蛋白肽口服液。本发明所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液是骆驼骨胶原蛋白肽、益生菌和益生菌发酵物的混合物,含有胶原蛋白肽、小分子肽、钙、磷、氨基酸、乳糖酶,维生素、短链脂肪酸和抗氧化剂等物质,具有预防骨质疏松症、提高机体免疫力、改善肠道功能的保健功效。本发明所述的制备方法是酶解和发酵联合技术的高效结合,不仅可以提高骨胶原蛋白肽的收率和骆驼骨中钙的转化率,而且还能够保证所得小分子肽的生物活性。CN109349613ACN109349613A权利要求书1/2页1.一种骆驼骨胶原蛋白肽口服液,其特征在于,原料组分包括:骆驼骨150-250重量份、益生菌0.5-1.5重量份、白砂糖6-10重量份、脱脂乳粉0.5-1.5重量份。2.根据权利要求1所述的骆驼骨胶原蛋白肽口服液,其特征在于,原料组分包括:骆驼骨200重量份、益生菌1重量份、白砂糖8重量份、脱脂乳粉1重量份。3.根据权利要求1所述的骆驼骨胶原蛋白肽口服液,其特征在于,所述益生菌为嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌和植物乳杆菌按照质量比(0.5-1.5):1:1组成的混合物。4.权利要求1-3任一项所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将骆驼骨破碎为骨渣、清洗、高压蒸煮、冷却,去除蒸煮水的上层油脂,得到去油脂水和蒸煮后的骨渣;(2)将所述去油脂水和蒸煮后的骨渣混合后磨制为骨泥;(3)向所述骨泥中加入纯化水,得到加水骨泥,随后向加水骨泥中加入木瓜蛋白酶进行酶解和酶灭活,得到酶解物;(4)取少量所述酶解物,加入白糖、脱脂乳粉和纯化水,灭菌后得到种子液备用;(5)向剩余所述酶解物中加入白糖和纯化水,灭菌后得到发酵液备用;(6)将益生菌加入到所述种子液中进行发酵,得到益生菌发酵种子液;(7)将所述益生菌发酵种子液加入到发酵液中进行发酵,得到发酵成熟原液;(8)将所述发酵成熟原液进行过滤得到过滤后原液;(9)将所述过滤后原液进行离心,取上清液进行微滤,得到微滤液,对所得微滤液调节pH,并检测骨胶原蛋白肽含量,随后用蒸馏水调整骨胶原蛋白肽含量,得到骨胶原蛋白肽原液;(10)将所述骨胶原蛋白肽原液进行超滤,得到超滤液,将所述超滤液进行除菌,得到所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液。5.根据权利要求4中所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述骆驼骨为新鲜的剔除肉的骆驼骨;所述骨渣大小为4-6cm;用自来水清洗2-4次,随后用纯化水清洗1-2次;蒸煮时加入的纯化水与骆驼骨质量比为(1-1.5):1;所述高压蒸煮温度为110-130℃,所述高压蒸煮压力为0.15-0.25MPa,高压蒸煮时间为1.5-2.5h;步骤(2)中,所述骨泥的细度为50-100目。6.根据权利要求4中所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述纯化水的加入量与骨泥的质量比为(2-4):1;所述木瓜蛋白酶的加入量与加水骨泥的质量比为(3-5):200;酶解温度为36-38℃,酶解时间为6-8h;酶灭活温度为90-100℃,酶灭活时间为10-15min。7.根据权利要求4中所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,种子液中酶解物、白糖、脱脂乳粉和纯化水的质量比为(5-7):1:1:12;灭菌温度为120-130℃,灭菌压力为0.15-0.25Mpa,灭菌时间为40-50min;步骤(5)中,发酵液中酶解物、白糖和纯化水的质量比为(48-52):7:43;所述灭菌温度为120-130℃,所述灭菌压力为0.15-0.25Mpa,所述灭菌时间为40-50min。8.根据权利要求4中所述骆驼骨胶原蛋白肽口服液的制备方法,其特征在于,步骤(6)2CN109349613A权利要求书2/2页中,