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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109512843A(43)申请公布日2019.03.26(21)申请号201910008088.4A23L3/3472(2006.01)(22)申请日2019.01.04A23L33/105(2016.01)(71)申请人青岛明月海藻集团有限公司地址266400山东省青岛市西海岸新区明月路777号(72)发明人袁付红赵丽丽(74)专利代理机构青岛联智专利商标事务所有限公司37101代理人宋莲英(51)Int.Cl.A61K36/02(2006.01)A61K36/05(2006.01)A61K36/03(2006.01)A61P39/06(2006.01)A61P35/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种海藻多酚的提取方法及其所得的海藻多酚提取物(57)摘要本发明公开了一种海藻多酚的提取方法及其所得的海藻多酚提取物。本发明包括以下步骤:1)取海藻,浸泡,清洗,置于热水中,热烫20-30min;2)添加到乙醇溶液中,加入碳酸钠和表面活性剂,在40-50℃下,提取1-4h,过滤,得滤液;3)添加有机溶剂,搅拌,混合5-15min,过滤,得清液;4)脱色,纯化,干燥,得海藻多酚提取物。本发明采用热水浸泡海藻,灭活酚氧化酶,防止酚氧化;在碳酸钠和表面活性剂的作用下,能够溶解细胞壁中的海藻酸成分,有利于酚类的释放,减少了多酚的氧化,并提高了多酚的溶解度,体系稳定,流动性好,提高了收率和纯度,流程短,无需生物酶,无需调节pH值,成本低,易于实现产业化。CN109512843ACN109512843A权利要求书1/1页1.一种海藻多酚的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:1)取海藻,浸泡,清洗,置于80-90℃的热水中,热烫20-30min,备用;2)将步骤1)处理后的海藻添加到乙醇溶液中,加入碳酸钠和表面活性剂,在40-50℃下,提取1-4h,过滤,得滤液;乙醇溶液的体积浓度为10-30%,乙醇溶液的用量为步骤1)处理后的海藻重量的5-20倍,碳酸钠的重量与海藻的干基重量之比为1:5-1:15,表面活性剂的用量为海藻干基重量的0.1-0.2%;3)向步骤2)所得的滤液中添加有机溶剂,搅拌,混合5-15min,滤液与有机溶剂的体积比为1:2-1:10,过滤,得清液;4)脱色,纯化,干燥,得海藻多酚提取物。2.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤2)中,表面活性剂为月桂醇聚氧乙烯醚、鲸蜡醇聚氧乙烯醚、油醇聚氧乙烯醚、吐温表面活性剂中的任意一种,或者吐温表面活性剂与司盘表面活性剂组成的第一复合表面活性剂,或者吐温表面活性剂与月桂醇硫酸钠组成的第二复合表面活性剂,或者吐温表面活性剂、司盘表面活性剂以及月桂醇硫酸钠组成的第三复合表面活性剂;所述吐温表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80,所述司盘表面活性剂为司盘20、司盘80。3.根据权利要求2所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述第一复合表面活性剂中吐温表面活性剂与司盘表面活性剂的重量之比为7-9:1,所述第二复合表面活性剂中吐温表面活性剂与月桂醇硫酸钠的重量之比为7-9:1-2,所述第三复合表面活性剂中吐温表面活性剂、司盘表面活性剂和月桂醇硫酸钠的重量之比为7-9:1:1-2。4.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤3)中,有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯中的任意一种或几种。5.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤4)中,脱色为活性炭脱色,活性炭用量为海藻干基重量的0.3-1%,脱色温度为5-30℃,脱色时间为20-40min。6.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤4)中,纯化为采用XDA-7大孔树脂纯化,纯化条件:上样流速为0.8-1BV/h,洗脱剂是体积浓度为55-65%的乙醇溶液,洗脱流速为1.5-2.5BV/h,洗脱剂用量为5-6BV。7.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤4)中,干燥为冷冻干燥。8.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤1)中,海藻的浸泡时间为1-3h。9.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取方法,其特征在于:所述步骤1)中,海藻为海带、马尾藻、泡叶藻、鼠尾藻、浒苔中的任意一种或几种。10.一种海藻多酚提取物,其特征在于:所述海藻多酚提取物是根据权利要求1-9中任意一项所述的海藻多酚的提取方法而得到的。2CN109512843A说明书1/7页一种海藻多酚的提取方法及其所得的海藻多酚提取物技术领域[0001]本发明属于海藻活性物质提取的技术领域,特别是指一种海藻多酚的提取方法及其所得的海藻多酚提取物。背