一种芬苯达唑微囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109568290A(43)申请公布日2019.04.05(21)申请号201811533191.2A61K31/4184(2006.01)(22)申请日2018.12.14A61K31/715(2006.01)(71)申请人佛山市正典生物技术有限公司地址528138广东省佛山市三水区乐平镇范湖桂花街2号(72)发明人陈艺青刘肖娟王俊谭志坚黎剑坤符德文黄显会(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205代理人左恒峰(51)Int.Cl.A61K9/50(2006.01)A61K47/10(2006.01)A61K36/889(2006.01)A61P33/10(2006.01)权利要求书1页说明书11页(54)发明名称一种芬苯达唑微囊及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种芬苯达唑微囊，包括以下重量份数的组份：芬苯达唑5-20份、乳化剂1-10份、黄芪多糖3-13份、槟榔提取物3-13份和载体50-100份。本发明提供的芬苯达唑微囊，具有配比合理、制作工艺简单、操作方便、减少粉尘的产生、稳定性好和收率高的特点。本发明将芬苯达唑微囊化后可延长芬苯达唑的半衰期，提高药物的稳定性，再加上黄芪多糖的改良作用和槟榔提取物的协同作用，使得芬苯达唑的药效达到最佳的水平。CN109568290ACN109568290A权利要求书1/1页1.一种芬苯达唑微囊，其特征在于，包括以下重量份数的组份：芬苯达唑5-20份、乳化剂1-10份、槟榔提取物3-13份和载体50-100份。2.根据权利要求1所述的芬苯达唑微囊，其特征在于，还包括以下重量份数的组分：黄芪多糖3-13份。3.根据权利要求2所述的芬苯达唑微囊，其特征在于，包括以下重量份数的组份：芬苯达唑8-15份、乳化剂3-10份、黄芪多糖3-10份、槟榔提取物3-10份和载体70-90份。4.根据权利要求1或3所述的芬苯达唑微囊，其特征在于，所述乳化剂选自吐温80、吐温60、吐温20、司盘60、司盘80和司盘85中的一种或几种。5.根据权利要求1或3所述的芬苯达唑微囊，其特征在于，所述的载体选自聚乙二醇4000、聚乙二醇2000和聚乙二醇6000中的一种或几种。6.根据权利要求1或3所述的芬苯达唑微囊，其特征在于，所述槟榔提取物包括以下重量百分比的组分：生物碱5-8％、脂肪酸15-25％、鞣质15-20％、氨基酸30-50％、多糖3-6％、槟榔红色素1-3％和皂苷2-8％。7.权利要求1-6中任一项所述的芬苯达唑微囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将配方中的1/2乳化剂、黄芪多糖、槟榔提取物和载体加热，搅拌，得到乳化液；(2)将步骤(1)所得的乳化液冷却，再加入剩下的1/2的乳化剂和芬苯达唑搅拌，乳化，制粒；(3)冷却，过筛，收集，即得芬苯达唑微囊。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述加热的温度为80-100℃；采用高速搅拌机进行搅拌，搅拌的转速为800-1000r/min，时间为1-3小时。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，当乳化液冷却至60-70℃，加入剩下的1/2的乳化剂和芬苯达唑搅拌15-30min，乳化时间为20-50min；采用喷雾冷凝制粒机制粒，喷雾冷凝制粒机的转速为1000-2000r/min。10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，冷却至室温，过筛后得到粒径为200-800μm的芬苯达唑微囊。2CN109568290A说明书1/11页一种芬苯达唑微囊及其制备方法技术领域[0001]本发明属于兽医药技术领域，具体涉及一种芬苯达唑缓释微丸及其制备方法。背景技术[0002]随着我国禽畜业的的快速发展，国家对动物用药监控越来越严格，对药物的质量要求越来越高，而传统的颗粒剂工艺会存在制作工艺复杂(包括原辅料的前处理、制颗粒、干燥、整粒和包装)、部分药物均匀度不好、制作成本高、对包装方法和材料要求高、机动性差和口感差等难题。[0003]芬苯达唑为白色或类白色粉末，无臭，无味。本品在二甲基亚砜中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶，在冰醋酸中溶解。芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。目前制备的都是芬苯达唑单一制剂，如芬苯达唑的散剂、片剂，可使畜禽的寄生虫病得到有效，但由于该药物难溶于水，口服用药生物利用度较低，在兽医临床的使用中，必须增加药物的治疗剂量和疗程，使用不方便，成本也比较高，不具备理想的驱虫药物的高效、长效、环保的特点。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种芬苯达唑微囊及其制备方法，其具有配比合理、稳定性高和