预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/8
2/8
3/8
4/8
5/8
6/8
7/8
8/8

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109694313A(43)申请公布日2019.04.30(21)申请号201811502366.3(22)申请日2018.12.06(71)申请人中国科学技术大学地址230026安徽省合肥市包河区金寨路96号(72)发明人傅尧李兴龙解光霞陈世言孔庆山(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司11021代理人李新红(51)Int.Cl.C07C51/09(2006.01)C07C53/126(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种制备中链脂肪羧酸的方法(57)摘要本申请公开了一种制备中链脂肪羧酸的方法。更具体地,是以2-卤甲基-5-甲基呋喃为原料,在金属试剂和溶剂存在下,与卤代羧酸酯类化合物反应制备缩合产物,缩合产物在加氢催化剂和酸催化剂的共催化体系下于溶剂中加氢开环得到中链脂肪羧酸产物。本发明的制备方法原子经济性好,产物收率高,工艺路线简单,产物的附加值高,具有潜在的工业应用前景。CN109694313ACN109694313A权利要求书1/1页1.一种制备中链脂肪羧酸的方法,所述方法包括:步骤1:在金属试剂和溶剂存在下,使2-卤甲基-5-甲基呋喃与卤代羧酸酯类化合物反应制备缩合产物;以及步骤2:所述缩合产物在加氢催化剂和酸催化剂的共催化体系下于溶剂中加氢开环得到中链脂肪羧酸产物。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述2-卤甲基-5-甲基呋喃为以下结构中的一种或几种:3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的金属试剂包括Zn和Mg中的至少一种。4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述的卤代羧酸酯类化合物具有以下的化学结构,其中n为大于等于0的整数,R为C1-C8的烷烃,X为卤素。5.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤1中所述的溶剂为选自乙醚、四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的方法,其中,在步骤1中,所述反应的温度为-10~60℃,所述反应的时间为0.1-24h,所述2-卤甲基-5-甲基呋喃与所述卤代羧酸酯类化合物摩尔比为1∶10~10∶1,所述2-卤甲基-5-甲基呋喃与所述金属试剂的摩尔比为1∶1~1∶10。7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述加氢催化剂包括负载于固体载体上的选自Pt、Pd、Ru、Rh、Ni和Co中的一种或多种催化剂,并且所述固体载体为选自活性炭、SiO2、TiO2、MnO2、ZrO2中的一种或多种,所述加氢催化剂与所述缩合产物的摩尔比为0.001~1。8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述酸催化剂为选自酸性离子树脂、杂多酸、金属盐、负载于载体上的金属盐复合物、金属氧化物、酸性离子液、超临界流体CO2中的至少一种。9.根据权利要求1所述的方法,其中,在步骤2中,所述的溶剂为C1-C8羧酸、C5-C15直链或支链烷烃或环烷烃中的一种或多种,并且所述溶剂的体积与所述2-卤甲基-5-甲基呋喃的质量的比率为100∶1~1∶1。10.根据权利要求1所述的方法,其中,在所述步骤2中,所使用的氢压为0.5~6.0MPa,反应温度为100~200℃,反应时间为0.1~20h。2CN109694313A说明书1/6页一种制备中链脂肪羧酸的方法技术领域[0001]本发明涉及一种制备中链脂肪羧酸的方法,具体地涉及一种由2-卤甲基-5-甲基呋喃制备中链脂肪羧酸产物的方法。背景技术[0002]中链饱和脂肪酸是人体内必不可少的重要组成部分,在各种生物活性制剂如前列腺素和内源性大麻素等中扮演者重要的角色。中链饱和脂肪酸及其衍生物在能源、医药、食品、日化、农药等应用领域用途十分广泛,市场前景非常乐观。如十个碳数的羧酸癸酸,在2014年全球的需求总量在70000吨左右,总价值在1.925亿美元,预计在2020年全球对癸酸的需求价值将达到3.028亿美元。国内企业目前所用的高纯辛酸、癸酸基本全部依靠进口。大多数来自印尼、马来西亚等国家,产品价格高,企业的生产成本较高。传统的中链饱和脂肪酸主要是由油类作物裂解法制备,由于油类作物中羧酸性质相近,含量不均且种类较多,造成了分离提纯成本的增加,常作为混合物一起使用,这限制了单一羧酸的应用范围。而从石油基原料制备中链脂肪酸存在反应条件苛刻、羧酸收率低、发酵酶活性对环境要求较高等问题,不利于大规模生产。鉴于中链饱和脂肪酸及其衍生物的重要用途和需求,发展绿色可持续的化学合成方法制备具有研究意义和工业应用价值。由于生物质平台分子的碳数较少,不符合中长链化合物的碳链要求,传统方法是通过缩合反应,包括羟醛缩合反应,烷基化反应,苯偶姻反应等增长碳链制备中长链缩合产物,但是经过后续的加氢脱氧反应制备得到的基本是烷烃产物(Science,2005,308,1446-1450;