一种3-戊氧基丙酸戊酯的制备方法.pdf
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3-戊氧基丙酸戊酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑戊氧基丙酸戊酯的制备方法,将正戊醇和丙烯酸酯类化合物在碱性催化剂作用下进行酯交换反应和加成反应,得到含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物,并将含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物于特定条件下进行第一次减压蒸馏处理,馏出醇类化合物和丙烯酸酯类化合物的混合物,釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品;然后将含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品与特定条件下进行第二次减压蒸馏处理,馏出65℃~125℃的馏分得到正戊醇,釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品;然后采用酸中和含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品,分层后取油相于特定条件下
一种3-戊氧基丙酸戊酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑戊氧基丙酸戊酯的制备方法,包括以下步骤:先加入丙烯酸戊酯和戊醇,加热到要求的反应温度,滴加催化剂溶液,反应到要求的3‑戊氧基丙酸戊酯转化率后,降温,加入酸性物质中和,真空蒸馏脱戊醇至其浓度达到要求,降温加入碱性物质水溶液中和到中性,静置,分层,分离出水层,加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求,收集产品。本发明涉及一种3‑戊氧基丙酸戊酯的制备过程中选择了合适的反应温度,催化剂及其滴加速度,蒸馏真空度和温度,使产品得到了最佳的收率。
一种3-异戊氧基丙酸异戊酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑异戊氧基丙酸异戊酯的制备方法,包括以下步骤:先加入丙烯酸异戊酯和异戊醇,加热到要求的反应温度,滴加催化剂溶液,反应到要求的3‑异戊氧基丙酸异戊酯转化率后,降温,加入酸性物质中和,真空蒸馏脱戊醇至其浓度达到要求,降温加入碱性物质水溶液中和到中性,静置,分层,分离出水层,加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求,收集产品。本发明涉及一种3‑异戊氧基丙酸异戊酯的制备过程中选择了合适的反应温度,催化剂及其滴加速度,蒸馏真空度和温度,使产品得到了最佳的收率。
一种3-叔戊氧基丙酸叔戊酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种3‑叔戊氧基丙酸叔戊酯的制备方法,包括以下步骤:先加入丙烯酸叔戊酯和叔戊醇,加热到要求的反应温度,滴加催化剂溶液,反应到要求的3‑叔戊氧基丙酸叔戊酯转化率后,降温,加入酸性物质中和,真空蒸馏脱叔丁醇至其浓度达到要求,降温加入碱性物质水溶液中和到中性,静置,分层,分离出水层,加热真空蒸馏脱出轻组分至馏出液达到要求,收集产品。本发明涉及一种3‑叔戊氧基丙酸叔戊酯的制备过程中选择了合适的反应温度,催化剂及其滴加速度,蒸馏真空度和温度,使产品得到了最佳的收率。
一种乙酰丙酸制备γ-戊内酯的方法.pdf
本发明涉及一种乙酰丙酸加氢制备γ‑戊内酯的方法。该方法采用氢气为氢源,在磷化镍催化剂的作用下将乙酰丙酸加氢制备γ‑戊内酯。其反应过程如下:将乙酰丙酸、溶剂与催化剂混合后,放入压力容器中,充入氢气,压力不小于0.5MPa,密闭搅拌,反应温度在80‑250℃,γ‑戊内酯的收率可达到96%。同时反应后催化剂与反应体系通过离心分离后可以多次循环使用,γ‑戊内酯的收率仍可达到90%。