十八醇甲基丙酸酯及其制备方法、水溶性增稠剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109912411A(43)申请公布日2019.06.21(21)申请号201910045215.8C09K8/588(2006.01)(22)申请日2019.01.17C09K8/584(2006.01)(71)申请人克拉玛依市正诚有限公司地址834000新疆维吾尔自治区克拉玛依市白碱滩区平北六路12号(72)发明人王国瑞曹金园王安张银燕(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105代理人汤建武周星莹(51)Int.Cl.C07C67/08(2006.01)C07C69/54(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F220/58(2006.01)C08F220/18(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称十八醇甲基丙酸酯及其制备方法、水溶性增稠剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及增稠剂技术领域，是一种十八醇甲基丙酸酯及其制备方法、水溶性增稠剂及其制备方法，该水溶性增稠剂的原料包括丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、十八醇甲基丙酸酯、十六烷基三甲基氯化铵、亚硫酸氢钠、过硫酸铵、乙二胺四乙酸二钠、尿素、碳酸钠和去离子水。本发明制备十八醇甲基丙酸酯和水溶性增稠剂的方法简单易实施，水溶性增稠剂使用方便，可用于石油开采并能提高采收率，其在具有亲水性能的同时，还具有疏水功能，并且，本发明的水溶性增稠剂溶于水后具备很好的粘弹性，将水溶性增稠剂与目前使用的常规聚合物增稠剂在油田污水、矿化度15万mg/L水中应用后比较，发现本发明的水溶性增稠剂能更好的增加液体的粘度。CN109912411ACN109912411A权利要求书1/2页1.一种十八醇甲基丙酸酯，其特征在于按下述方法得到：第一步，先按照摩尔比1：1的比例准备十八醇和甲基丙烯酸，然后向反应容器内加入准备好的十八醇，并将十八醇加热到45℃至55℃，然后在搅拌下继续向该反应容器内加入准备好的甲基丙烯酸并搅拌均匀；第二步，接着继续向该反应容器内加入十八醇和甲基丙烯酸质量总量1.1%的硫酸溶液，缓慢升温到85℃至95℃，反应4小时至6小时；第三步，接着继续向该反应容器内加入十八醇和甲基丙烯酸质量总量1%的壬基酚聚氧乙烯醚，反应40分钟至70分钟；第四步，第三步反应完成后，将该反应容器内的物料降温到50℃以下，得到十八醇甲基丙酸酯。2.一种十八醇甲基丙酸酯的制备方法，其特征在于按下述步骤进行：第一步，先按照摩尔比1：1的比例准备十八醇和甲基丙烯酸，然后向反应容器内加入准备好的十八醇，并将十八醇加热到45℃至55℃，然后在搅拌下继续向该反应容器内加入准备好的甲基丙烯酸并搅拌均匀；第二步，接着继续向该反应容器内加入十八醇和甲基丙烯酸质量总量1.1%的硫酸溶液，缓慢升温到85℃至95℃，反应4小时至6小时；第三步，接着继续向该反应容器内加入十八醇和甲基丙烯酸质量总量1%的壬基酚聚氧乙烯醚，反应40分钟至70分钟；第四步，第三步反应完成后，将该反应容器内的物料降温到50℃以下，得到十八醇甲基丙酸酯。3.一种采用根据权利要求1所述的十八醇甲基丙酸酯制备的水溶性增稠剂，其特征在于原料按重量百分比包括:3%至20%的丙烯酰胺、2%至20%的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、3%至15%的十八醇甲基丙酸酯、1%至10%的十六烷基三甲基氯化铵、0.01%至0.2%的亚硫酸氢钠、0.02%至0.4%的过硫酸铵、0%至0.002%的乙二胺四乙酸二钠、0%至6%的尿素、3%至10%的碳酸钠和余量的去离子水。4.根据权利要求3所述的水溶性增稠剂，其特征在于按下述方法得到：第一步，先向反应器中加入去离子水，然后向该反应器中加入丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、十八醇甲基丙酸酯和十六烷基三甲基氯化铵，在搅拌下将丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、十八醇甲基丙酸酯和十六烷基三甲基氯化铵溶解均匀于去离子水中后，再向该反应器中加入乙二胺四乙酸二钠和尿素并搅拌溶解均匀，最后向该反应器中加入碳酸钠，在搅拌下溶解均匀；第二步，先向该反应器中通入氮气，控制温度10℃以下，除氧25分钟，加入亚硫酸氢钠和过硫酸铵，反应50分钟至70分钟后，然后采用阶梯升温反应的方法，将该反应器中的物料反应20小时至26小时，阶梯升温反应的终温为90摄氏度，阶梯升温反应完成后，得到胶状聚合物产物；第三步，将胶状聚合物产物依次进行造粒、干燥和粉碎，得到水溶性增稠剂。5.根据权利要求4所述的水溶性增稠剂，其特征在于阶梯升温反应的具体方法为：第一步，将反应器中的物料升温到30℃至35℃，反应时间为14小时至17小时；第二步，将反应器中的物料升温到48℃至53℃，反应时间为4小时至6小时；第三步，将反应器中的物料升温到90