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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110105326A(43)申请公布日2019.08.09(21)申请号201910141327.3(22)申请日2019.02.26(71)申请人武汉松石科技股份有限公司地址430415湖北省武汉市新洲区阳逻街经济开发区阳发路36号(72)发明人王靖宋朝阳周烈平石国林刘淑君廖红飞(74)专利代理机构武汉谦源知识产权代理事务所(普通合伙)42251代理人尹伟(51)Int.Cl.C07D327/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法(57)摘要本发明涉及一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其包括如下步骤:S1.以3-氯丙醇与亚硫酸钠为原料,以水为溶剂,在反应容器内充分混合后,控制温度在25-120℃,反应4-48h,然后减压脱水浓缩,再向浓缩液中加入浓盐酸酸化,随后控制温度在0-80℃并搅拌1-24h,然后过滤,滤液浓缩,得含3-羟基丙磺酸的浓缩液;S2.控制S1浓缩液温度在40-110℃,减压蒸馏,使浓缩液中的3-羟基丙磺酸脱水闭环,得含1,3-丙烷磺酸内酯的粗品;S3.将S2制得的含1,3-丙烷磺酸内酯的粗品进行精馏处理,即得。有益效果为:工艺路线短,产生三废少,后处理简单,总收率高达90%以上,且产品的纯度可达99.9%以上。CN110105326ACN110105326A权利要求书1/1页1.一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1.以3-氯丙醇与亚硫酸钠为原料,以水为溶剂,在反应容器内充分混合后,控制温度在25-120℃,反应4-48h,然后减压脱水浓缩,再向浓缩液中加入浓盐酸酸化,随后控制温度在0-80℃并搅拌1-24h,然后过滤,滤液浓缩,得含3-羟基丙磺酸的浓缩液;S2.控制S1浓缩液温度在40-110℃,减压蒸馏,使浓缩液中的3-羟基丙磺酸脱水闭环,得含1,3-丙烷磺酸内酯的粗品;S3.将S2制得的含1,3-丙烷磺酸内酯的粗品进行精馏处理,即得。2.根据权利要求1所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S1中亚硫酸钠先与溶剂水配置成亚硫酸钠溶液后再与3-氯丙醇在反应容器内混合,亚硫酸钠溶液的浓度为10-30wt%。3.根据权利要求1所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S1中3-氯丙醇与亚硫酸钠的摩尔比为1:1.0-1.5。4.根据权利要求1所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S1中加入的浓盐酸中HCl与3-氯丙醇的摩尔比为1-3:1。5.根据权利要求1所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S1中加入的浓盐酸的浓度为30-38wt%。6.根据权利要求1所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S2中减压蒸馏时的真空度控制在-0.05MPa,减压蒸馏持续时间为2-4h。7.根据权利要求1至6任一项所述的一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法,其特征在于,S3中精馏处理的具体步骤为:将S2得到的粗品放入精馏塔中先于110-130℃下精馏除水,除水完毕后,升温至150-170℃进行再次精馏处理,完毕后,即得。2CN110105326A说明书1/3页一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法技术领域[0001]本发明属于医药中间体的合成领域,具体涉及一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法。背景技术[0002]1,3-丙烷磺内酯是一种重要的化学中间体,它能和许多种类的化合物在非常温和的条件下反应,准确的提供磺酸基团,从而赋予这些化合物新的性能(如具有亲水性、抗静电性等特征),是优良的通用型磺化剂,也是合成重要的电镀添加剂中间体PPS、UPS、DPS、MPS、ZPS、POPS、SP等产品的关键原料。其本身也属于功能型精细化工新材料,广泛用于医药化工、感光材料、生物化学、纺织、润滑、废水处理、表面处理等行业,还可以用到锂二次电池中,用于增强电池循环次数和使用寿命。[0003]现有技术中制备1,3-丙烷磺酸内酯的方法有以下几种:[0004]1)以烯丙醇及亚硫酸氢钠为原料,经磺化、酸化、脱水、精制等步骤得到目标产物。[0005]这种方法所使用的原料烯丙醇为剧毒品,对人体和环境危害较大,并且酸化过程中使用的硫酸无法除尽,在脱水过程中会逐步浓缩为浓硫酸,进而将产品氧化,导致副产物较多,产品纯度和收率都不高。[0006]2)以1,3-二卤代丙烷和亚硫酸钠为原料,经磺化、酸化、酯化等步骤制备目标产物。[0007]该方法需要使用大量的有机溶剂对环境污染较大,同时在磺化过程中会有部分原料被二次磺化,降低收率。[0008]3)以丙烯醛及亚硫酸氢钠为原料,经过加成、还原、酯化、精制等步骤得到目标产物。[0009]该方