预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共12页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110218227A(43)申请公布日2019.09.10(21)申请号201910539484.XC07F9/6558(2006.01)(22)申请日2019.06.20C07F9/50(2006.01)(71)申请人苏州大学地址215137江苏省苏州市相城区济学路8号(72)发明人邹建平李成坤卞学卫王松宁(74)专利代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司32103代理人孙周强陶海锋(51)Int.Cl.C07F9/53(2006.01)C07F9/572(2006.01)C07F9/58(2006.01)C07F9/60(2006.01)C07F9/6553(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种制备芳基酮衍生物的方法(57)摘要本发明公开了一种制备芳基酮衍生物的方法。本发明使用1-(杂)芳基环醇为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,所得产物可以方便地进行转化和衍生,得到重要的磷配体和催化剂。此外,本发明公开的方法,反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。CN110218227ACN110218227A权利要求书1/2页1.一种制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:以芳基环醇衍生物、磷试剂为原料,反应制备芳基酮衍生物;所述芳基环醇衍生物如下列化学结构通式所示:其中R为以下基团中的一种:、、、、其中R1选自:氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素、硝基或酯基中的一种;X选自:O,S,N中的一种;所述磷试剂如下列结构通式所示:其中R2、R3独立的以下基团中的一种:、、、其中R4选自:氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素、硝基或酯基中的一种;Y选自:O,S,N中的一种;所述芳基酮衍生物如下列化学结构通式所示:。2.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:反应的温度为室温~100ºC。3.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:以芳基环醇衍生物、磷试剂为原料,在过硫酸盐、银盐存在下,在溶剂中进行反应制备芳基酮衍生物。4.根据权利要求3所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:按摩尔比,芳基环醇衍生物∶磷试剂∶过硫酸盐:银盐为1∶(1~3)∶(1~3)∶(0.1~0.5)。5.根据权利要求3所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷,氯仿、甲苯、氯苯、氟苯、三氟甲苯、N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、乙二醇二甲醚中的一种。6.根据权利要求3所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:所述过硫酸盐选自:过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过氧单磺酸钾中的一种;所述银盐选自:氧化银、碳酸银、醋酸银、三氟甲磺酸银、硝酸银、磷酸银、对甲苯磺酸银、硫酸银、高氯酸银、六氟锑化银、四氟硼酸银、甲磺酸银中的一种。7.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:n选自0,1,2或3。8.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:利用薄层色谱跟踪反应直至完全结束。2CN110218227A权利要求书2/2页9.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:反应结束后对产物进行柱层析分离提纯处理。10.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法制备的芳基酮衍生物。3CN110218227A说明书1/9页一种制备芳基酮衍生物的方法技术领域[0001]本发明属于有机化合物的制备技术领域,具体涉及一种芳基酮衍生物的制备方法。背景技术[0002]有机膦化合物作为配体与金属结合后可形成重要的催化剂,它们广泛应用于基础研究和工业生产中。此外,磷配体与金属钌的配合物具有良好的抗癌活性(参见文献:1.NuriaLlorente,HéctorFernández-Pérez,JoséL.Núñez-Rico,LucasCarreras,AliciaMartínez-Carrión,EsterIniesta,AndrésRomero-Navarro,AlbaMartínez-Bascuñana,AntonVidal-Ferran.PureAppl.Chem.2019;91:3–15.2.GuoduLiu,GuangqingXu,RenshiLuo,WenjunTang.Synlett2013,24,A–G.3.ChengxiLi,DongpingChen,WenjunTang.Synlett2016,27,A–R.4.GuangqingXu,ChrisH.Senanayake,WenjunTang.Acc.Chem.Res.2019,52,1101-1112.5.Lo