溶剂分离方法和溶剂分离装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110461434A(43)申请公布日2019.11.15(21)申请号201880019419.8(74)专利代理机构北京鸿元知识产权代理有限公司1(22)申请日2018.08.301327代理人李琳陈英俊(30)优先权数据10-2017-01167402017.09.12KR(51)Int.Cl.10-2018-01003552018.08.27KRB01D11/04(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2019.09.19(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2018/0100962018.08.30(87)PCT国际申请的公布数据WO2019/054671KO2019.03.21(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人张诚根申大荣许畅会崔昇源周垠廷权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称溶剂分离方法和溶剂分离装置(57)摘要本发明涉及一种通过超临界萃取来萃取溶剂的分离方法和分离装置，并且，由于通过将两个或更多个分离器串联布置以逐步减小溶剂的压力，从而使汽化损失的溶剂的量最小化，具有提高溶剂回收率的效果。CN110461434ACN110461434A权利要求书1/1页1.一种溶剂分离方法，包括：步骤1)：将包含二氧化碳和溶剂并且已经通过超临界萃取器的流体引入第一闪蒸器中；步骤2)：将已经通过所述第一闪蒸器的所述流体引入第二闪蒸器中；以及步骤3)：分别排出并回收已经通过所述第二闪蒸器的所述二氧化碳和所述溶剂，其中，所述第一闪蒸器的压力为40巴至100巴，所述第二闪蒸器的压力为1巴至30巴。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一闪蒸器和所述第二闪蒸器的温度保持在10℃至30℃。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述步骤3)中的所述溶剂在大气压力和室温条件下排出并回收。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述超临界萃取器保持在73.8巴至300巴的压力和31.1℃至80℃的温度下。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述二氧化碳通过连接到所述第二闪蒸器的上部的压缩器和热交换器进行加压和液化，并且以液态回收到二氧化碳存储器中，所述溶剂以液态回收到连接到所述第二闪蒸器的下部的溶剂回收罐中。6.根据权利要求1所述的方法，其中，回收的所述二氧化碳被循环到所述超临界萃取器中以便再利用。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶剂为选自由水、乙醇、甲醇、丙醇、乙酸乙酯、丙酮和核酸组成的组中的一种或多种。8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶剂的回收率为95％以上。9.一种溶剂分离装置，包括：a)第一闪蒸器，包含二氧化碳和溶剂并且已经通过超临界萃取器的流体被引入到所述第一闪蒸器中；b)第二闪蒸器，已经通过所述第一闪蒸器的所述流体被引入到所述第二闪蒸器中；以及c)溶剂回收罐，所述溶剂回收罐连接到所述第二闪蒸器的下部，并且被配置为存储排出并被回收的所述溶剂，其中，所述第一闪蒸器的压力为40巴至100巴，所述第二闪蒸器的压力为1巴至30巴。10.根据权利要求9所述的装置，其中，所述第一闪蒸器和所述第二闪蒸器的温度保持在10℃至30℃。11.根据权利要求9所述的装置，进一步包括二氧化碳存储器，所述二氧化碳存储器连接到所述第二闪蒸器的上部并且被配置为存储排出并被回收的所述二氧化碳。12.根据权利要求9所述的装置，其中，所述溶剂的回收率为95％以上。2CN110461434A说明书1/7页溶剂分离方法和溶剂分离装置技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求2017年9月12日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0116740号以及2018年8月27日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0100355号的权益，其全部公开内容通过引用并入本文中。技术领域[0003][0004]本发明涉及一种用于通过超临界萃取所萃取的溶剂的溶剂分离方法和溶剂分离装置。背景技术[0005]超临界流体是指温度或压力高于其临界点的流体。超临界流体具有介于气体和液体之间的独特性质，例如，与气体相似的粘度和扩散系数以及与液体相近的密度，因而其被应用于诸如超临界萃取、干燥、聚合和染色的各个领域。可以通过超临界萃取分离的代表性液体混合物是水和乙醇。由于CO2在乙醇中的溶解度高于在水中的溶解度，所以可以选择性地仅萃取乙醇。这种超临界萃取可以替代通常用于乙醇分离的诸如蒸馏、液体萃取和薄膜分离的传统技术。[0006]同时，在萃取乙醇之后，离开萃取塔上部的萃取相变为包含CO2、乙醇和少量水的三元混合物。该流体流经减压阀并且流入闪蒸器中，在闪蒸器中，流体压力迅速减小，并且流体分别分离为CO2和液体乙醇。以气相回收