一种鹿茸口服液及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110771894A(43)申请公布日2020.02.11(21)申请号201911284246.5A61K35/644(2015.01)(22)申请日2019.12.13(71)申请人内蒙古中鹿科技有限责任公司地址025450内蒙古自治区赤峰市巴林左旗林东镇上京工业园区(72)发明人董栗(51)Int.Cl.A23L33/105(2016.01)A23L33/10(2016.01)A61K36/815(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61K35/32(2015.01)A61K47/12(2006.01)A61K47/46(2006.01)A61P37/04(2006.01)A61P39/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种鹿茸口服液及制备方法(57)摘要本发明公开了一种鹿茸口服液及制备方法，所述的鹿茸口服液由下述重量份配比的原料制成：枸杞子200-300份、红景天100-150份、西洋参60-120份、马鹿茸粉20-40份、蜂蜜60-90份、山梨酸钾0.8-1.2份、纯净水适量。其制备方法包括如下步骤：将西洋参粉碎与马鹿茸粉混合用乙醇提取，制得醇溶提取液和参茸药渣；将红景天、枸杞子和参茸药渣混合用水提取浓缩，制得水溶浓缩液；将醇溶提取液和水溶浓缩液混合为合并提取液，合并提取液经过沉淀，取上清液离心制得离心上清液和离心药渣；在离心上清液中按比例加入蜂蜜、山梨酸钾和适量的纯净水，再经过滤、灌装和灭菌，制得鹿茸口服液成品。它具有增强免疫力、缓解体力疲劳的功效；产品质量稳定，无沉淀，口感好，服用后吸收率高。CN110771894ACN110771894A权利要求书1/1页1.一种鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子200-300份、红景天100-150份、西洋参60-120份、马鹿茸粉20-40份、蜂蜜60-90份、山梨酸钾0.8-1.2份、纯净水适量。2.根据权利要求1所述的鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子220-280份、红景天120-130份、西洋参80-100份、马鹿茸粉25-35份、蜂蜜70-80份、山梨酸钾0.9-1.1份、纯净水适量。3.根据权利要求2所述的鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子250份、红景天125份、西洋参90份、马鹿茸粉30份、蜂蜜75份、山梨酸钾1份、纯净水适量。4.权利要求1至3任意一项所述鹿茸口服液的制备方法，它包括如下步骤：1）按比例将西洋参粉碎与马鹿茸粉混合用乙醇提取，回收乙醇制得醇溶提取液和参茸药渣；2）按比例将红景天、枸杞子和参茸药渣混合用水提取，过滤制得水溶提取液和药物残渣；水溶提取液经过浓缩制得水溶浓缩液；3）将醇溶提取液和水溶浓缩液混合为合并提取液，合并提取液经过沉淀，取上清液离心制得离心上清液和离心药渣；4）在离心上清液中按比例加入蜂蜜、山梨酸钾和适量的纯净水，再经过滤、灌装和灭菌，制得鹿茸口服液成品。5.根据权利要求4所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤1）中，使用60%乙醇进行两次浸提，每次加入西洋参粉和马鹿茸粉重量7～9倍量60%乙醇，每次浸提1.5-2.5小时。6.根据权利要求5所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤2）中，首先在红景天、枸杞子和参茸药渣药物混合物中加入药物混合物重量8～12倍量的水，常温浸泡0.5-1.5小时；然后加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时，过滤收集一次浸提液和混合药渣；再然后在混合药渣中加入混合药渣重量8～12倍量的水，加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时，过滤收集二次浸提液和药物废渣，将一次浸提液和二次浸提液合并为水溶提取液。7.根据权利要求6所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤2）中，将水溶提取液浓缩至密度为1.01-1.10g/cm³的水溶浓缩液。8.根据权利要求7所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤3）中，合并提取液在3-7℃的温度下，静置冷藏沉淀20-30小时，取上清液进行100目离心过滤制得离心上清液和离心药渣。2CN110771894A说明书1/3页一种鹿茸口服液及制备方法技术领域[0001]本发明属于保健食品及其制造技术领域，尤其涉及一种鹿茸口服液及制备方法。背景技术[0002]经临床研究和动物实验证实，马鹿茸及其制品有提高免疫功能抗衰老、抗疲劳、改善性功能，保护心脏等良好疗效，是一种保健、预防、治疗作用俱佳的生物制品。[0003]自古以来，我国习惯用白酒浸制鹿茸片，但是酒中会出现大量沉淀物，人饮用后不能充分吸收。在配制鹿茸酒时，经常加入一些具有保健功能的要用植物，一方面，配伍不合理，经常出现配伍禁‎