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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110983070A(43)申请公布日2020.04.10(21)申请号201911204564.6(22)申请日2019.11.29(71)申请人长沙华时捷环保科技发展股份有限公司地址410005湖南省长沙市高新开发区欣盛路673号(72)发明人夏栋蒋晓云何劲松刘雅倩杨兴海阳春华黄科科(74)专利代理机构湖南兆弘专利事务所(普通合伙)43008代理人黄丽(51)Int.Cl.C22B23/00(2006.01)C22B3/24(2006.01)C22B3/44(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法(57)摘要本发明公开了一种铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,包括将铜电解液脱铜后液通过酸盐分离将硫酸和硫酸镍分开、一次硫化、中和除杂、氟化物除钙镁、二次硫化、吸附材料吸附镍和浓缩结晶,制得精制硫酸镍产品。本发明的方法直接针对铜电解液脱铜后液进行提纯,节约了一次浓缩结晶成本,且镍收率高,提纯过程简单,省去了传统萃取过程,从而大幅降低了投资费用和运行成本。CN110983070ACN110983070A权利要求书1/1页1.一种铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,包括以下步骤:(1)酸盐分离:将铜电解液脱铜后液通过酸吸附树脂,使酸被吸附,得到脱酸硫酸镍原液;(2)一次硫化:将脱酸硫酸镍原液中加入硫化剂,进行一次硫化除杂,经过滤后,得到一次硫化渣和一次硫化后液;(3)中和除杂:将一次硫化后液的pH值调至3~5,同时加入氧化剂进行氧化除杂,经过滤后,得除杂渣和除杂后液;(4)除钙镁:将除杂后液加入氟化物进行除钙镁,经过滤后,得钙镁渣和除钙镁后液;(5)二次硫化:将除钙镁后液中加入硫化剂,进行二次硫化除杂,并控制pH值在3~5之间,经过滤后,得到二次硫化渣和二次硫化后液;(6)吸附镍:将二次硫化后液采用镍吸附材料吸附镍离子,吸附饱和后,用硫酸进行洗脱,得到硫酸镍洗脱液;(7)浓缩结晶:将硫酸镍洗脱液进行浓缩结晶,得到精制硫酸镍。2.根据权利要求1所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述酸吸附树脂为强碱性阴离子交换树脂。3.根据权利要求1所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(6)中,所述镍吸附材料包括二甲基吡啶胺、亚氨基二乙酸、聚胺吸附材料和阳离子交换树脂中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,酸被吸附后,用水洗脱酸吸附树脂,使酸被洗脱下来,得到回收酸液返回铜系统进行补酸使用。5.根据权利要求1所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述一次硫化渣返回火法系统。6.根据权利要求1~5中任一项所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述一次硫化主要去除铜砷锑铋等杂质;所述步骤(3)中,所述氧化除杂主要去除铁锰等杂质;所述步骤(5)中,所述二次硫化主要去除锌铅等杂质;所述步骤(6)中,所述吸附后液为硫酸钠溶液。7.根据权利要求1~5中任一项所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述pH值采用碱进行调节,所述步骤(5)中,所述pH值采用氢氧化钠或氢氧化钾进行调节。8.根据权利要求1~5中任一项所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述铜电解液脱铜后液在通过酸吸附树脂之前,先进行过滤。9.根据权利要求1~5中任一项所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述步骤(2)和步骤(5)中,所述硫化剂为硫化氢、硫化钠、硫化氢钠、硫化钾和硫化氢钾中的一种或多种。10.根据权利要求1~5中任一项所述的铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法,其特征在于,所述铜电解液脱铜后液中,0g/L<铜浓度≤50g/L,100g/L<硫酸浓度≤800g/L,1g/L<镍浓度≤40g/L。2CN110983070A说明书1/4页一种铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法技术领域[0001]本发明属于湿法冶金技术领域,涉及一种制备精制硫酸镍的方法,尤其涉及一种铜电解液脱铜后液制备精制硫酸镍的方法。背景技术[0002]在铜电解精炼过程中,因砷锑铋等杂质的富集,需要对铜电解液进行开路,并对其中的有价金属进行分离回收。其中,对镍开路和回收的传统方式是:将铜电解液脱铜后液进行浓缩结晶或者冷冻结晶,制备成粗制硫酸镍。如果要制备精制硫酸镍,再将粗制硫酸镍溶解后净化,再结晶成精制硫酸镍。[0003]现有很多专利文献都是通过结晶的方式制备粗制硫酸镍,但是,结晶法不仅工