一种乙二醇叔丁基醚的精制方法及系统.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111269095A(43)申请公布日2020.06.12(21)申请号201811470510.X(22)申请日2018.12.04(71)申请人湖南中创化工股份有限公司地址414012湖南省岳阳市云溪区文桥镇长炼工业园(72)发明人秦艳龙肖云飞刘良会刘郁东申文义(74)专利代理机构北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11394代理人唐曙晖(51)Int.Cl.C07C41/34(2006.01)C07C43/13(2006.01)C07C43/11(2006.01)权利要求书2页说明书11页附图1页(54)发明名称一种乙二醇叔丁基醚的精制方法及系统(57)摘要本发明提供了一种乙二醇叔丁基醚的精制方法，包括将乙二醇与异丁烯或混合C4反应后的物料从反应器抽出送入闪蒸塔，经过闪蒸分离后的塔底物料送入减压精馏塔，将从减压精馏塔塔顶蒸出的产品混合物送入共沸精馏塔，加入共沸剂水，通过共沸精馏，塔底得到产品乙二醇单叔丁基醚，塔顶得到乙二醇单叔丁基醚、乙二醇双叔丁基醚、C8烃的副产物混合物送入水洗塔，通过水洗，塔顶得到乙二醇双叔丁基醚与C8烃的混合物，塔底得到乙二醇单叔丁基醚与水的混合物返回所述的共沸精馏塔回收利用。本发明的方法大幅度的降低了乙二醇单叔丁基醚的损耗，主要产品乙二醇单叔丁基醚的收率较高，达到99％以上。该方法分离流程较短，设备投资较低，还大幅度的降低了能耗。CN111269095ACN111269095A权利要求书1/2页1.一种乙二醇叔丁基醚的精制方法，该方法包括，(1)将乙二醇与异丁烯或混合C4反应后的物料从反应器抽出送入闪蒸塔，经过闪蒸分离后，未反应的异丁烯或混合C4从塔顶蒸出后返回所述的反应器循环利用，乙二醇单叔丁基醚、乙二醇双叔丁基醚、C8烃、C12烃、乙二醇的混合物料则落入塔底；(2)将从闪蒸塔底出来的混合物料送入减压精馏塔，乙二醇与C12烃的混合物落入塔底后抽出后返回所述的反应器循环利用，乙二醇单叔丁基醚、乙二醇双叔丁基醚、C8烃的产品混合物从塔顶蒸出；(3)将从减压精馏塔塔顶蒸出的产品混合物送入共沸精馏塔，加入共沸剂水，通过共沸精馏，塔底得到产品乙二醇单叔丁基醚，塔顶得到乙二醇单叔丁基醚、乙二醇双叔丁基醚、C8烃的副产物混合物；(4)将从共沸精馏塔塔顶得到的副产物混合物送入水洗塔，通过水洗，塔顶得到乙二醇双叔丁基醚与C8烃的混合物，优选，塔底得到乙二醇单叔丁基醚与水的混合物返回所述的共沸精馏塔回收利用。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的闪蒸塔的塔顶温度为35-70℃，塔顶压力为0.3-0.6MPa，回流比为1-10：1。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的减压精馏塔的塔顶温度为40-50℃，塔顶压力为-0.101MPa至-0.089MPa，回流比为1-10：1，优选为2-5：1。4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的共沸精馏塔的塔顶温度为95-105℃，优选为98-102℃，塔顶压力为常压，回流比为1-10：1，优选为2-5：1。5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的水洗塔的水的质量流量与共沸精馏塔塔顶得到的副产物混合物的质量流量比为1-10：1，优选为2-8：1，更优选为2-6：1，进一步优选为2-5：1。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的共沸精馏塔中加入共沸剂水的量为减压精馏塔塔顶蒸出的产品混合物中所含的乙二醇双叔丁基醚的量的2-5倍，优选为2-4倍，更优选为2-3倍，进一步优选为2.5-3倍。7.一种乙二醇叔丁基醚精制的系统，该系统包括：闪蒸塔、减压精馏塔、共沸精馏塔及水洗塔，其中闪蒸塔具有乙二醇与异丁烯或混合C4反应后的物料进料管线，闪蒸塔的塔顶出口连接有未反应异丁烯或混合C4输出管线，闪蒸塔塔底出口通过管道连接减压精馏塔入口，减压精馏塔的塔底出口连接有乙二醇和C12烃的混合物料的出料管线，减压精馏塔的塔顶出口连接共沸精馏塔的入口，共沸精馏塔塔底出口连接有乙二醇单叔丁基醚产品输出管线，共沸精馏塔塔顶出口连接水洗塔下部的入口，水洗塔的上部入口连接有除盐水进料管线，水洗塔的顶部连接有乙二醇双叔丁基醚的出料管线，塔底连接有乙二醇单叔丁基醚与水的混合物的出料管线；其中，闪蒸塔、减压精馏塔、共沸精馏塔各自包括塔顶冷凝器和回流罐以及塔底再沸器，水洗塔包含塔顶分液罐。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述闪蒸塔的塔顶出口连接的未反应异丁烯或混合C4输出管线连接在所述反应器的进料管线上。9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述减压精馏塔的塔底出口连接的乙二醇和C12烃的混合物料的出料管线连接在所述反应器的进料管线上。2CN111269095A权利