一种碳酸脂类液晶中间体及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112079862A(43)申请公布日2020.12.15(21)申请号202011182076.2(22)申请日2020.10.29(71)申请人江苏创拓新材料有限公司地址210047江苏省南京市六合化学工业园区宁六路606号D栋1009室(72)发明人刘欣关振瑞谭玉东靳灿辉(74)专利代理机构北京智桥联合知识产权代理事务所(普通合伙)11560代理人张卫武(51)Int.Cl.C07F7/18(2006.01)C07C69/94(2006.01)C07C67/31(2006.01)C09K19/32(2006.01)权利要求书2页说明书4页附图4页(54)发明名称一种碳酸脂类液晶中间体及其制备方法和应用(57)摘要公开了一种碳酸脂类液晶中间体，其特征在于，其结构式如式1所示；其中，R1‑R4各自独立地选自氢原子、C1‑10烷基或烷氧基、C1‑10烷基或烷氧基‑(C＝O)‑、卤素、CN；P表示保护性基团。该中间体不仅使得此类产品较易制得且有较高的收率，同时纯度较高；此类产品进一步应用于碳酸脂类液晶材料的制备时，有利于提高碳酸脂类液晶材料的纯度。CN112079862ACN112079862A权利要求书1/2页1.一种碳酸脂类液晶中间体，其特征在于，其结构式如式1所示：其中，R1-R4各自独立地选自氢原子、C1-10烷基或烷氧基、C1-10烷基或烷氧基-(C＝O)-、卤素、CN；P表示保护性基团。2.根据权利要求1所述的液晶中间体，其中，R1和R4各自独立地选自氢原子或C1-10烷基或烷氧基-(C＝O)-；R2和R3选自氢原子。3.根据权利要求2所述的液晶中间体，其中，R1、R2和R3选自氢原子；R4选自C1-10烷氧基-(C＝O)-。4.一种液晶化合物，其特征在于，其结构式如式2所示：其中，R1-R4定义如前所述。5.根据权利要求4所述的液晶化合物，其进一步选自式2-1的化合物：6.一种根据权利要求1所述液晶中间体的制备方法，其特征在于，以2-羟基-6-萘甲酸作为原料，经过保护后与式3化合物进行缩合，得到式1化合物。7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述保护步骤以叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)提供保护基，在缚酸剂作用下反应得到保护产物。2CN112079862A权利要求书2/2页8.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述缩合步骤以二环己基碳二亚胺(DCC)作为缩合剂且以4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为催化剂，式3化合物与所述保护产物反应得到式1化合物。9.一种根据权利要求4所述液晶化合物的制备方法，其特征在于，由根据权利要求1所述液晶中间体在脱保护剂作用下脱去保护基得到式2化合物。10.根据权利要求4所述液晶化合物制备高对称性碳酸酯类液晶材料的应用，其特征在于，式2化合物在缚酸剂的作用下与4-(氯碳氧基)丁基丙烯酰酸酯(VE4Cl)反应得到所述高对称性碳酸酯类液晶材料。3CN112079862A说明书1/4页一种碳酸脂类液晶中间体及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于液晶材料技术领域；涉及一种液晶中间体及其制备方法和应用；更具体地，涉及一种碳酸脂类液晶中间体及其制备方法和应用。背景技术[0002]近年来随着触控屏幕等广电显示材料的普及，液晶作为其中必不可少的部分受到了格外的青睐及发展应用，随着对液晶材料的研究发现，近年来，液晶器件逐渐应用在光束偏转器、可调谐棱镜、场序显示器、空间光调制器、红外场景生成器等领域，在这些光学应用中，往往对液晶材料的光学性质要求较高。[0003]研究发现，高对称性碳酸酯类液晶材料也有较高双折射率Δn和适中的旋转黏度，响应性能FoM值通常较大，适合用来制作成液晶光学器件。但目前此类产品往往因为中间体不稳定导致收率较低甚至无法稳定得到产品。[0004]为改善此类问题，需要此类产品较易制得且有较高的收率，同时操作方便，所使用的试剂毒性较小，更适合连续化的工业生产。[0005]发明人惊奇地发现，特定的碳酸脂类液晶中间体出发，采用特定的反应路线，不仅使得此类产品较易制得且有较高的收率，同时纯度较高；此类产品进一步应用于碳酸脂类液晶材料的制备时，有利于提高碳酸脂类液晶材料的纯度。发明内容[0006]本发明的目的在于提供一种碳酸脂类液晶中间体及其制备方法和应用。[0007]为实现上述目的，一方面，本发明提供了一种碳酸脂类液晶中间体，其特征在于，其结构式如式1所示：[0008][0009]其中，R1-R4各自独立地选自氢原子、C1-10烷基或烷氧基、C1-10烷基或烷氧基-(C＝O)-、卤素、CN；P表示保护性基团。[0010]具体地，C1-10烷基或烷氧基包括C1-9烷基或烷氧基、C1-8烷基或烷氧基、C1-7烷基