碱式氯化锌及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112209426A(43)申请公布日2021.01.12(21)申请号202011148853.1(22)申请日2020.10.23(71)申请人深圳市环保科技集团有限公司地址518105广东省深圳市宝安区松岗街道碧头社区第三工业区工业大道18号A栋(72)发明人陈昌铭廖春华陈刚王卫红毛鹏举程龙军温炎燊(74)专利代理机构深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司44334代理人孟霞(51)Int.Cl.C01G9/04(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图3页(54)发明名称碱式氯化锌及其制备方法(57)摘要一种碱式氯化锌的制备方法，包括：制备碱式氯化锌前驱体体系：提供一种含锌的反应体系、设置反应条件并搅拌所述含锌的反应体系，以制得碱式氯化锌前驱体体系；及水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌：将所述碱式氯化锌前驱体体系置于水热反应环境中并匀速搅拌，使碱式氯化锌前驱体发生水热反应，所述水热反应的反应物经过滤得到白色结晶体，所述白色结晶体经洗涤及烘干，得到宝石花状结晶碱式氯化锌。本发明还涉及一种碱式氯化锌。本发明提供的碱式氯化锌及其制备方法具有合成收率高、纯度高、颗粒结晶度高、晶体特征明显的优点。CN112209426ACN112209426A权利要求书1/2页1.一种碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，包括：制备碱式氯化锌前驱体体系：提供一种含锌的反应体系、设置反应条件并搅拌所述含锌的反应体系，以制得碱式氯化锌前驱体体系；及水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌：将所述碱式氯化锌前驱体体系置于水热反应环境中并匀速搅拌，使碱式氯化锌前驱体发生水热反应，所述水热反应的反应物经过滤得到白色结晶体，所述白色结晶体经洗涤及烘干，得到宝石花状结晶碱式氯化锌。2.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，在“制备碱式氯化锌前驱体体系”的步骤中，所述反应条件为：pH为4.8～5.8、反应温度不超过60℃、加料及反应时间为5-30分钟。3.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，在“水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌”的步骤中，所述水热反应环境的温度为90℃～200℃且pH为5.5～6，水热反应的反应时间为1～8小时。4.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，所述含锌的反应体系为由氯化锌溶液与氧化锌浆液或氢氧化锌浆液或氢氧化钠溶液反应组成的第一反应体系。5.如权利要求4所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时，所用的氯化锌溶液中锌浓度为90～140g/L，所用的氧化锌浆液中锌浓度为200～280g/L。6.如权利要求4所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时，所用的氯化锌溶液中锌浓度为90～140g/L，所用的氢氧化钠溶液的质量分数30％。7.如权利要求4所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，采用所述第一反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时，所用的氯化锌溶液中锌浓度为90～140g/L，所用的氢氧化锌浆液中锌浓度为200～280g/L。8.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，所述含锌的反应体系为由盐酸与氧化锌浆液或氢氧化锌浆液反应组成的第二反应体系。9.如权利要求8所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，采用所述第二反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时，所用的氧化锌浆液中锌浓度为200～280g/L，所用的盐酸溶液的质量分数15％。10.如权利要求8所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，采用所述第二反应体系制备所述碱式氯化锌前驱体体系时，所用的氢氧化锌浆液中锌浓度为150～200g/L，所用的盐酸溶液的质量分数15％。11.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，所述含锌的反应体系的加料方式为同时加入。12.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，在“水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌”的步骤中，采用纯水进行洗涤。13.如权利要求1所述的碱式氯化锌的制备方法，其特征在于，在“水热沉淀反应制备宝石花状结晶碱式氯化锌”的步骤中，烘干过程的烘干温度为50～105℃。14.一种采用权利要求1-13任一项所述的碱式氯化锌的制备方法制备而成的碱式氯化锌，其特征在于，所述碱式氯化锌具有宝石花状结晶形态，所述宝石花状结晶体的晶体颗粒2CN112209426A权利要求书2/2页均匀，晶体整体大小为20～200um左右，花瓣长度在1～100um，花瓣宽度在1～100um，花瓣厚度为1-20um。3CN112209426A说明书1/5页碱式氯化锌及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及化工原料制备