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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112679320A(43)申请公布日2021.04.20(21)申请号201910993918.3(22)申请日2019.10.18(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院(72)发明人谭永生崔敏华潘新民许耀新(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人陈小莲刘依云(51)Int.Cl.C07C37/08(2006.01)C07C39/08(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称制备间苯二酚和对苯二酚的方法(57)摘要本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备间苯二酚和对苯二酚的方法,首先将含有m-DC和p-DC的物料氧化得到含有p-DHP和m-DHP的反应混合物;然后将反应混合物进行固液分离,得到含有m-DHP的液相和含有p-DHP的固相;最后将所述m-DHP和p-DHP分别进行酸解,分别得到间苯二酚和对二苯酚。使用本发明的方法可同时制备间苯二酚和对苯二酚,该方法为两步反应法,废酸产生量少,清洁环保,反应条件温和,反应易于控制,适合工业化,且制备的间苯二酚的纯度在97%以上,收率在79%以上,制备的对苯二酚的纯度在98%以上,收率在88%以上。CN112679320ACN112679320A权利要求书1/2页1.一种制备间苯二酚和对苯二酚的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)在催化剂和溶剂存在下,将含有间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的物料与过氧化氢接触进行反应,得到含有间位二异丙苯二过氧化氢和对位二异丙苯二过氧化氢的反应混合物,所述溶剂为碳原子数不大于9的芳烃;(2)将反应混合物浓缩后或不经浓缩进行固液分离,得到含有间位二异丙苯二过氧化氢的液相和含有对位二异丙苯二过氧化氢的固相;(3)将所述间位二异丙苯二过氧化氢和对位二异丙苯二过氧化氢分别进行酸解,分别得到间苯二酚和对苯二酚。2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述物料中间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的总含量≥98重量%;优选地,所述物料中间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的重量比为1-4:1。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、乙苯和异丙苯中的至少一种;优选地,相对于1克间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的总量,所述溶剂的用量为2-20mL,更优选为5-15mL。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其中,所述间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的总用量与过氧化氢的用量的摩尔比为1:3-10,优选为1:4-6。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其中,所述间位二-(2-羟基异丙基)苯和对位二-(2-羟基异丙基)苯的总用量与催化剂的用量的重量比为1:0.01-0.1;优选地,所述催化剂为酸性催化剂,更优选地,所述酸性催化剂选自硫酸、对甲苯磺酸、高氯酸、磷酸、盐酸中的一种或多种。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,步骤(1)中所述反应的条件包括:温度为35-85℃,优选为40-60℃;压力为0.005-0.06MPa,优选为0.015-0.03MPa;时间为1-6小时,优选为2-5小时。7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法,其中,所述反应进行至反应混合物中3-(2-羟基-2-丙基)异丙苯过氧化氢的含量≤0.1重量%。8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法,其中,所述方法还包括固液分离前先将反应混合物进行降温;优选地,将反应混合物降温至0-20℃,更优选为5-10℃。9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,步骤(3)中所述酸解的方式包括在有机溶剂存在下,分别将间位二异丙苯二过氧化氢和对位二异丙苯二过氧化氢与酸解催化剂进行接触;优选地,相对于100重量份的间位二异丙苯二过氧化氢,所述酸解催化剂的用量为0.01-10重量份,更优选为0.05-5重量份;相对于100重量份的对位二异丙苯二过氧化氢,所述酸解催化剂的用量为0.01-10重量份,更优选为0.05-5重量份;优选地,所述酸解催化剂选自硫酸、高氯酸、盐酸、过氯酸、磷酸、三氟化硼、对甲苯磺酸、甲基磺酸、乙基磺酸中的一种或多种。10.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法,其中,所述酸解反应的条件包括反应温2CN112679320A权利要求书2/2页度为20-80℃,反应时间为5-60分钟。3CN112679320A说明书1/9页制备间苯二酚和对苯二酚的方法技术领域[0001]本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种制备