量子点及其制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112752828A(43)申请公布日2021.05.04(21)申请号202080003773.9(74)专利代理机构北京瑞盟知识产权代理有限(22)申请日2020.07.31公司11300代理人刘昕孟祥海(30)优先权数据2019-1532042019.08.23JP(51)Int.Cl.C09K11/62(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C09K11/88(2006.01)2020.12.29B82Y20/00(2011.01)(86)PCT国际申请的申请数据B82Y40/00(2011.01)PCT/JP2020/0295292020.07.31(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/039290JA2021.03.04(71)申请人NS材料株式会社地址日本国福冈县筑紫野市立明寺511-1(72)发明人荷方惣一朗道胁曜子稗田智明小椋佑子三岛章雄卡路西克·维特权利要求书2页说明书23页附图12页(54)发明名称量子点及其制造方法(57)摘要本发明的目的在于提供一种荧光半峰宽窄且荧光量子收率高的不含Cd的钙铁矿系的量子点。本发明的量子点是由AgInxGa1‑xSySe1‑y系、或者ZnAgInxGa1‑xSySe1‑y系(0≤x＜1、0≤y≤1)形成的量子点，其特征在于，在绿色波长域至红色波长域中显示出荧光半峰宽为45nm以下、荧光量子收率为35％以上的荧光特性。CN112752828ACN112752828A权利要求书1/2页1.一种量子点，其特征在于，是由AgInxGa1‑xSySe1‑y系、或ZnAgInxGa1‑xSySe1‑y系形成的量子点，其中，0≤x＜1、0≤y≤1，在绿色波长域至红色波长域中显示出荧光半峰宽为45nm以下、荧光量子收率为35％以上的荧光特性。2.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，至少含有Ag、Ga、S或者Ag、Ga、Se，不含Cd。3.根据权利要求2所述的量子点，其特征在于，所述量子点为，包括至少含有Ag、Ga、S、或者Ag、Ga、Se的纳米晶体的核、和覆盖在所述核的表面上的壳的核壳结构。4.根据权利要求1至权利要求3中任一项所述的量子点，其特征在于，所述荧光半峰宽为35nm以下。5.根据权利要求1至权利要求4中任一项所述的量子点，其特征在于，显示所述荧光量子收率为70％以上的荧光特性。6.根据权利要求1至权利要求5中任一项所述的量子点，其特征在于，荧光波长为400nm以上700nm以下的范围。7.根据权利要求1所述的量子点，其特征在于，所述荧光半峰宽为30nm以下，所述荧光量子收率为80％以上，荧光波长为510nm以上650nm以下的范围。8.一种量子点的制造方法，其特征在于，由AgInxGa1‑xSySe1‑y系、或者ZnAgInxGa1‑xSySe1‑y系形成，其中，0≤x＜1、0≤y≤1，合成在绿色波长域至红色波长域中显示荧光半峰宽为45nm以下、荧光量子收率为35％以上的荧光特性的量子点。9.根据权利要求8所述的量子点的制造方法，其特征在于，至少含有Ag、Ga、S或者Ag、Ga、Se，不含Cd。10.根据权利要求9所述的量子点的制造方法，其特征在于，所述量子点在形成反应初始粒子之后，后添加预定元素来进行合成，在反应初期不含In。11.根据权利要求10所述的量子点的制造方法，其特征在于，在反应初期不加Zn而后添加。12.根据权利要求8至权利要求11中任一项所述的量子点的制造方法，其特征在于，作为S源，使用秋兰姆、二硫化物、使S溶解于十八烯而成的S‑ODE、或者、使S溶解于油胺以及十二硫醇而成的S‑OLAm/DDT。13.根据权利要求8至权利要求12中任一项所述的量子点的制造方法，其特征在于，作为Se源，使用使S溶解于油胺及十二硫醇而成的S‑OLAm/DDT。14.根据权利要求8至权利要求13中任一项所述的量子点的制造方法，其特征在于，作为Ga源，使用乙酰丙酮镓(Ga(acac)3)、或者氯化镓(GaCl3)。15.根据权利要求9至权利要求11中任一项所述的量子点的制造方法，其特征在于，通过TOP添加或者TOP对混合Ag源、Ga源及S源或者Ag源、Ga源及Se源所获得的反应溶液施行分散处理。2CN112752828A权利要求书2/2页16.根据权利要求9、权利要求10、权利要求11、或者权利要求15中任一项所述的量子点的制造方法，其特征在于，对混合Ag源、Ga源及S源或者Ag源、Ga源及Se源而合成的反应溶液进行离心分离。17.根据权利要求16所述的量子点的制造方法，其特征在于，向混合Ag源、Ga源及S源或者Ag源、Ga源及Se源而合成的反应溶液中加入甲苯、甲醇、乙醇、丙酮等溶