预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共17页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112898287A(43)申请公布日2021.06.04(21)申请号202011644364.5(22)申请日2020.12.31(71)申请人南京国星生物技术研究院有限公司地址210000江苏省南京市高淳区南京市高淳经济开发区古檀大道3号(72)发明人徐强黄双李维思史凌云高倩陈莉孙春霞(74)专利代理机构南京知识律师事务所32207代理人万婧(51)Int.Cl.C07D413/10(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图9页(54)发明名称一种阿齐沙坦的制备方法(57)摘要本发明公开了一种阿齐沙坦的制备方法,涉及医药制造技术领域,阿齐沙坦的制备方法,包括以下步骤:以2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯为起始原料,经肟化、后与碳酸二乙酯环合得到3‑(4’‑溴甲基‑1,1’‑联苯‑2‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑(2H)‑酮(化合物4),化合物4再与起始原料2‑乙氧基苯并咪唑‑4‑羧酸甲酯经缩合、水解得到阿齐沙坦。本发明原材料价格便宜易得,反应条件温和,操作简单,总摩尔收率≥75%,纯度≥99.5%以上,适合工业化生产。CN112898287ACN112898287A权利要求书1/1页1.一种阿齐沙坦的制备方法,包括以下步骤:步骤1,以2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯为起始原料,经肟化得到化合物3;步骤2,化合物3与碳酸二乙酯环合得到化合物4;步骤3,化合物4与起始原料2‑乙氧基苯并咪唑‑4‑羧酸甲酯在相转移催化剂作用下缩合得到化合物6;步骤4,化合物6水解后酸化得到阿齐沙坦,反应路线为:2.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,环合反应的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、醇钠或醇钾;所述的醇钠为甲醇钠,乙醇钠,叔丁醇钠,所述的醇钾为甲醇钾,乙醇钾,叔丁醇钾中的一种。3.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,环合反应中化合物3和碳酸二乙酯摩尔比为1.0∶1.0‑1.0∶2.0。4.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,环合反应温度为40‑100℃。5.如权利要求1‑4任意一项所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中环合反应的碱选自甲醇钠或甲醇钾,环合反应温度为55‑65℃。6.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,相转移催化剂选自四丁基溴化铵(TBAB)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、四丁基氯化铵或四丁基硫酸氢铵。7.如权利要求1或6所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,相转移催化剂和化合物4的质量比为1∶0.01‑1∶0.1。8.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,缩合反应的溶剂选自乙腈、丙酮或DMSO。9.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,缩合反应的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、碳酸钠或碳酸钾。10.如权利要求1所述阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,水解后酸化pH为2‑7,优选3‑5。2CN112898287A说明书1/6页一种阿齐沙坦的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药制造技术领域,具体的说是关于血管紧张素II受体拮抗剂即用于抗高血压药物阿齐沙坦的制备方法。背景技术[0002]阿齐沙坦(英文通用名:Azilsartan),化学名为2‑乙氧基‑1‑[[2′‑(4,5‑二氢‑5‑氧代‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基)联苯‑4‑基]甲基]苯并咪唑‑7‑羧酸。阿齐沙坦为一种血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压,也是目前唯一处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。该药物具有广阔的市场前景。阿齐沙坦(酯)的原研企业为日本武田制药,于2012年上市。阿齐沙坦(酯)是在原有坎地沙坦酯(武田制药的原研药)中间体基础上开发出来的,先后在美欧日等国上市。可单独使用或与其它降血压药物一起使用,被视作坎地沙坦酯的下一代产品。优于同类产品氯沙坦和奥美沙坦酯的临床效果。[0003]现有技术中关于阿齐沙坦的制备方法,归纳起来主要有如下两种:[0004]目前文献专利制备阿齐沙坦的方法大都采用起始原料2‑乙氧基‑1‑{[(2’‑氰基联苯‑4‑取代)甲基)双苯基)‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸乙酯,经肟化、后与氯甲酸苯酯或CDI或二氧化碳环合、水解、精制得到阿齐沙坦。如专利CN107056766,CN103880830,WO2012139536和WO201239535。反应路线如下。该路线使用化合物7为起始物料,原料成本高,不易获得;其次采用氯甲酸酯为环合试剂需经取代后再环合两步,反应操作繁琐,且三废较多;倘若采用二氧化碳环合只能采用微