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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115703769A(43)申请公布日2023.02.17(21)申请号202110943639.3(22)申请日2021.08.17(71)申请人武汉中有药业有限公司地址436070湖北省鄂州市葛店开发区创业大道28号申请人武汉朗来科技发展有限公司武汉启瑞药业有限公司(72)发明人申理滔唐红伟涂志波孟宁辉(74)专利代理机构上海弼兴律师事务所31283专利代理师王卫彬陈卓(51)Int.Cl.C07D413/10(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种阿齐沙坦的制备方法(57)摘要本发明公开了一种阿齐沙坦酯的制备方法。该方法包括下述步骤:在溶剂中将化合物I与碳酸铵进行成环反应,得到阿齐沙坦酯即可。该方法产生的三废少,原子经济性高有利于大规模商业化生产。该方法合成步骤较简单,由化合物I一步得到阿齐沙坦酯,且总收率及产物纯度较高。CN115703769ACN115703769A权利要求书1/2页1.一种阿齐沙坦酯的制备方法,其特征在于,其包括下述步骤:在溶剂中将化合物I与碳酸铵进行成环反应,得到阿齐沙坦酯即可;其中,R为C1‑C4烷基或苯基。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的成环反应在氮气或惰性气体保护下进行。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述的成环反应在封闭体系中进行,和/或,所述的成环反应的反应压力为0.2Mpa~2.0Mpa。4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的封闭体系为高压釜,和/或,所述的成环反应的反应压力为0.6Mpa~0.8Mpa。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法满足下述条件中的一个或多个:(1)所述的C1‑C4烷基为甲基或乙基;(2)所述的溶剂为有机溶剂;(3)所述的有机溶剂与所述的化合物Ⅰ的质量比值为5~15;(4)所述的碳酸铵与所述的化合物Ⅰ的摩尔比值为1.0~10.0;(5)所述的成环反应的反应温度为50℃~200℃。6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法满足下述条件中的一个或多个:(1)所述的R为甲基或乙基;(2)所述的溶剂为酯类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、芳香烃类溶剂和极性非质子溶剂中的一种或多种;(3)所述的有机溶剂与所述的化合物Ⅰ的质量比值为10~11.25;(4)所述的碳酸铵与所述的化合物Ⅰ的摩尔比值为5~6;(5)所述的成环反应的反应温度为100℃~110℃。7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法满足下述条件中的一个或多个:(1)所述的酯类溶剂为乙酸乙酯和/或乙酸异丙酯;(2)所述的醚类溶剂为甲叔醚和/或二氧六环;(3)所述的酮类溶剂为丙酮和/或甲基异丁基酮;(4)所述的芳香烃类溶剂为甲苯;(5)所述的极性非质子溶剂为二甲亚砜和/或N‑甲基吡咯烷酮。8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的成环反应在氮气或惰性气体保护2CN115703769A权利要求书2/2页下进行,所述的成环反应在封闭体系中进行,所述的R为甲基或乙基,所述的溶剂为二甲亚砜或N‑甲基吡咯烷酮,所述的有机溶剂与所述的化合物Ⅰ的质量比值为10~11.25,所述的碳酸铵与所述的化合物Ⅰ的摩尔比值为5~6,反应温度为100℃~110℃,反应压力为0.6Mpa~0.8Mpa。9.一种阿齐沙坦的制备方法,其特征在于,其包括下述步骤:(1)按照如权利要求1~8中任一项所述的阿齐沙坦酯的制备方法,制得阿齐沙坦酯;(2)在水中,在碱的存在下,将步骤(1)制得的阿齐沙坦酯进行水解反应,得到阿齐沙坦即可;例如,在所述的水解反应中,所述的碱为氢氧化钾或氢氧化钠,和/或,反应温度为40℃~60℃。10.一种阿齐沙坦的重结晶方法,其特征在于,其包括下述步骤:(a)按照如权利要求9所述的阿齐沙坦的制备方法,制得阿齐沙坦;(b)在溶剂中,将步骤(a)制得的阿齐沙坦进行重结晶,得到阿齐沙坦即可;例如,在所述的步骤(b)中,所述的溶剂为质量比为10:1的甲醇和二甲亚砜或者质量比为20:3的乙醇和二甲亚砜。3CN115703769A说明书1/7页一种阿齐沙坦的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种阿齐沙坦的制备方法。背景技术[0002]针对全球老龄化加剧,高血压患病率上升但控制率明显不足的现状,国际制药巨头已推出更为安全有效的血管紧张素II受体拮抗剂‑阿齐沙坦,该化合物是由日本武田制药公司生产,分别于2011、2012年被FDA、EMA批准在美国和欧洲上市销售,是最新一代心脑血管疾病的治疗药物。阿齐沙坦对血管紧张素II受体的结合更为直接,亲和力更强,起效更加迅速、疗效更为显著,且具有作用时间长、夜间控压好、不良反应发生率低等优点,可显著改善患者的服药依从性,