一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113289660A(43)申请公布日2021.08.24(21)申请号202110600290.3B82Y40/00(2011.01)(22)申请日2021.05.31C07C227/04(2006.01)C07C229/60(2006.01)(71)申请人浙江树人学院（浙江树人大学）地址312028浙江省绍兴市柯桥区杨汛桥镇江夏路2016号(72)发明人沈超孙娜波郑凯徐好吴慧珍乔军(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569代理人刘丹丹(51)Int.Cl.B01J27/24(2006.01)B01J23/89(2006.01)B01J37/08(2006.01)B01J37/16(2006.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的核壳结构负载型催化剂，包括核壳结构载体和负载在所述核壳结构载体表面的铂；所述核壳结构载体包括四氧化三铁纳米颗粒核体和氮掺杂碳壳体；所述四氧化三铁纳米颗粒核体和铂的摩尔比为1:0.03～0.3。在本发明中，所述铂均匀分散在核壳结构载体表面，避免了铂团聚的发生，同时限定铂在催化剂中的负载量，使催化剂的催化活性保持在适当的范围内，避免了催化制备5‑氟‑2‑氨基苯甲酸过程中脱氟副反应的发生，提高了产物的纯度和收率。CN113289660ACN113289660A权利要求书1/1页1.一种核壳结构负载型催化剂，包括核壳结构载体和负载在所述核壳结构载体表面的铂；所述核壳结构载体包括四氧化三铁纳米颗粒核体和氮掺杂碳壳体；所述四氧化三铁纳米颗粒核体和铂的摩尔比为1:0.03～0.3。2.根据权利要求1所述核壳结构负载型催化剂，其特征在于，所述核壳结构负载型催化剂的粒径为20～100nm。3.根据权利要求1所述核壳结构负载型催化剂，其特征在于，所述四氧化三铁纳米颗粒核体和氮掺杂碳壳体的质量比为50～200：1；所述氮掺杂碳壳体中碳的质量百分含量为0.1～10％；所述氮掺杂碳壳体中氮的质量百分含量为0.02～5％。4.权利要求1～3任一项所述核壳结构负载型催化剂的制备方法，包括以下步骤：将四氧化三铁纳米颗粒、壳聚糖分散于第一溶剂混合后进行碳化反应，得到核壳结构载体；将所述核壳结构载体、铂化合物、还原剂和第二溶剂混合，进行还原反应，得到所述核壳结构负载型催化剂。5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述铂化合物包括氯化铂、六水合氯铂酸或六氯铂酸钠；所述还原剂包括抗坏血酸、水合肼或硼氢化钠。6.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述第一溶剂包括醋酸水溶液；所述碳化反应的温度为180～200℃，时间为10～12h。7.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述第二溶剂包括乙醇水溶液、水或甲醇水溶液所述还原反应的温度为60～100℃，时间为2～3h。8.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述四氧化三铁纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：将铁化合物、乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和乙酸钠混合后进行溶剂热反应，得到四氧化三铁纳米颗粒。9.权利要求1～3任一项所述核壳结构负载型催化剂或权利要求4～8任一项所述制备方法制备得到的核壳结构负载型催化剂在催化制备5‑氟‑2‑氨基苯甲酸中的应用。10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述催化制备5‑氟‑2‑氨基苯甲酸包括以下步骤：将5‑氟‑2‑硝基苯甲酸、水和核壳结构负载型催化剂混合，得到待反应液；所述5‑氟‑2‑硝基苯甲酸和核壳结构负载型催化剂的质量比为5～20:1；向所述待反应液中添加甲酸铵，进行还原反应，得到5‑氟‑2‑氨基苯甲酸。2CN113289660A说明书1/8页一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种核壳结构负载型催化剂及其制备方法和应用。背景技术[0002]劳拉替尼(Lorlatinib))是一类新治疗非小细胞肺癌新药，由美国辉瑞(Pfizer)制药有限公司研制，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌。作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼被批准用于治疗ALK+肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化的患者。因此，肺癌患者在接受了其它ALK抑制剂治疗后产生耐药性之后，劳拉替尼仍有可能大大延长患者的生存期。劳拉替尼结构式如下：[0003][0004]制备劳拉替尼的关键中间体为5‑氟‑2‑氨基苯甲酸。目前，制备5